在生孩子之前，我應該接受哪些遺傳病檢測？

1.過敏性哮喘。 只要父母一方被診斷出患有過敏性哮喘，孩子遺傳的幾率就會更高; 2.高脂血症和高血壓。 高血脂和高血壓也是遺傳性疾病。

有必要檢查心臟病，血液疾病，高血壓，高血糖，高脂血症，子宮發育，子宮大小以及是否存在畸形或殘疾。

B型肝炎、高血壓、糖尿病、過敏性哮喘、高脂血症，這些遺傳疾病都需要檢查。

這些需要檢查的遺傳病有高血壓、高血糖、心臟病、紅綠色盲、心臟病、肥胖綜合症，這些都是需要檢查的遺傳病。

一是在生孩子之前，要仔細檢查夫妻雙方的家族史，儘量減少遺傳病的發生; 二是檢查是否有精神遺傳病，有無血液遺傳病，有無遺傳病家族史。 三是懷孕期間避免食用不利於寶寶成長的藥物或食物，懷孕期間服藥時要聽從醫生的指示，尤其是甲亢等疾病。

我們一般在生孩子前都需要做一系列的孕前檢查，其中需要篩查的重點就是各種遺傳病。 例如A型肝炎、B型肝炎、C型肝炎、梅毒、愛滋病、衣原體和支原體等。眾所周知，這些疾病可以直接傳染給下一代，如果提前發現，孩子出生時就可以接種阻斷藥物，從而保證孩子的健康。

孕前檢查很重要，因為它可以檢測出許多遺傳疾病。 但是，如果我們想更仔細地調查，我們需要對遺傳疾病進行基因篩查，這是乙個不能通過簡單地提出問題來了解的問題。 一般遺傳病的種類很多，包括顯性遺傳、性鏈遺傳、染色體異常、多基因遺傳、隱性遺傳等。

如果孩子的父母有顯性基因，這種疾病很容易遺傳給下一代。 例如，如果母親患有原發性青光眼，那麼孩子也很有可能患有這種疾病。

所謂隱性遺傳，其實是指高度近視、白化病、先天性耳聾、啞巴等孩子，表面上可能很正常，但是他們攜帶著這種致病基因，可能在一定時期內突然爆發，或者傳給下一代。 性連鎖通常與性別有關，例如，如果母親有紅綠色盲，那麼這種情況很容易遺傳給兒子，但不一定遺傳給女兒。 染色體異常是最常見的一種，遺傳自唐氏綜合症、智力低下等人。

多基因遺傳與基因的變化有關，如體型、膚色、智力、血壓等，都可能受到該基因的影響。 由此可見，孕前檢查確實非常重要，一旦生病的孩子出生，就會對家庭產生巨大的影響。 這對家庭和社會來說無疑是乙個巨大的負擔。

1.過敏性哮喘。 只要一方被確診患有過敏性哮喘，孩子遺傳的概率就會比較高，所以男女在懷孕前都應該做這個檢查，如果一方被診斷出患有過敏性哮喘，在準備懷孕的時候要提高免疫力，減少孩子遺傳的機會。

2.高脂血症和高血壓。 高血脂和高血壓也是一種遺傳性疾病，如果夫妻雙方中的一方患有高血脂或高血壓。 這個孩子有50%的幾率被繼承。

如果有高血壓或高脂血症的檢查，就要在懷孕前調節身體，將疾病控制在正常範圍內，這樣可以降低孩子的遺傳力。 而有研究表明，母乳餵養的孩子患遺傳性高脂血症的可能性較小，所以盡量選擇產後母乳餵養。

A型肝炎、B型肝炎5項、C型肝炎、丁型肝炎、梅毒、愛滋病支原體和淋病需要檢測。

地中海貧血和G-6PD缺乏症篩查：檢查是否攜帶遺傳基因，致畸五項（即TORCH）檢查：及時排除致畸病毒和原生動物感染，B型肝炎二分半檢查和HBV-DNA測定

檢查B型肝炎病毒，性激素六項檢查：確認月經不調的原因，染色體檢查：檢查遺傳性疾病。

高血壓、高脂血症、哮喘、過敏、心臟病，這些疾病都有可能遺傳，而且後代發育很不好，會有嚴重的影響。

心臟病、哮喘、過敏、高血壓、高血脂，這5種疾病都會對兒童產生一定的影響，也會造成嚴重的危害。

a.21三體症候群是一種染色體異常遺傳病，可以通過染色體檢查初步確定，如胎兒是否患有21三體症候群，a是否正確;

b.產前診斷能有效檢測胎兒是否患有遺傳性疾病或先天性疾病，b.正確;

三.在研究遺傳病的發病率時，有必要對人群進行隨機抽樣，要調查的群體要足夠大，才能正確;

d.苯丙酮尿症是一種常染色體隱性遺傳病，後代的發病率與性別無關