平衡障礙和站立不穩？

共濟失調或小腦疾病。

這種情況可能由多種疾病引起。

應在醫院的神經內科進行詳細檢查。

要進行對症治療，最好找出**。

原因**。

共濟失調是指在沒有肌肉力量的情況下，肢體運動的協調紊亂，不穩定和不協調的臨床表現。

症狀的原因。 a） 小腦性共濟失調。

b） 深部感覺障礙共濟失調。

c） 腦共濟失調。

4）前庭共濟失調。

常見疾病。 腦癱，先天性腫瘤，安眠藥中毒，痴呆症候群，白塞症候群，多發性梗死性痴呆，顳葉腫瘤，風濕性舞蹈病，酒精性心肌病，急性硫化氫中毒，進行性多灶性腦白質病，顱內轉移，急性播散性腦脊髓炎，朗格漢斯細胞組織細胞增多症，阿爾茨海默病，梅尼埃病，腦梗塞，囊尾蚴病，腦結核，慢性進行性舞蹈病，蛔蟲素中毒、血管網織紅細胞瘤、小兒高血壓、胰腺腦病症候群、舞蹈病、原發性免疫缺陷病、鎮靜、地西泮、催眠藥中毒、腺癌、表皮樣囊腫、顱底腫瘤、膠質瘤、賓斯旺格病、麻痺性痴呆等。

診斷1、共濟失調。

注意病程和病程，通常為急性發作的共濟失調和發作性，較易出現前庭病變和眩暈性癲癇。 急性小腦病變、中樞神經系統炎症和創傷性腦損傷在起病迅速且在短時間內惡化的患者中更常見。 腦血管疾病、創傷性腦損傷，尤其是小腦出血，在急性起病和快速惡化的患者中更常見，有時甚至危及生命。

酗酒和維生素缺乏引起的共濟失調可以在改善營養狀況後改善共濟失調。 共濟失調緩解伴**，多發性硬化症更常見。

2.年齡和家族史。

對共濟失調的診斷具有重要參考價值。 兒童期有先天性小腦發育不全、遺傳性疾病、兒童期急性小腦性共濟失調、腦炎等多腓骨肌萎縮性共濟失調、肥厚性間質性神經病變、脊髓空洞症等。 中青年患者發病可見齒狀紅細胞萎縮、橄欖腦橋小腦變性、亞急性聯合變性、毛細血管擴張性共濟失調等。

中老年人多見於小腦萎縮、椎基底功能不全、小腦出血、腦血管疾病等。 共濟失調有先天性小腦發育不全、兒童期急性小腦性共濟失調、幼年脊髓遺傳性共濟失調、遺傳性共濟失調性多發性神經炎、肥厚性間質性神經病變、齒狀紅細胞萎縮、橄欖腦橋小腦變性、毛細血管擴張性共濟失調等遺傳因素。

檢查體格檢查。

正確的自主運動需要許多肌肉的參與，包括激動肌、協同肌、拮抗肌和固定肌。 檢查包括指鼻測試、腳跟膝蓋和脛骨測試、快速旋轉測試、回彈測試、手指測試、腳趾測試和開始測試。