乙烯和溴之間的反應是加成反應還是取代反應？

這取決於反應條件：

1.如果將乙烯在室溫下直接通入溴水或液態溴中，則發生加成反應生成1,2-二溴乙烷，這是其中乙個碳-碳雙鍵斷裂和兩個溴原子加成的結果。

2、如果乙烯和溴蒸汽在500攝氏度左右，有催化劑，發生取代反應，溴原子將取代乙個氫原子生成溴化乙烷和溴化氫，屬於取代反應。

要確定它屬於哪種型別的反應，可以使用前面朋友的，因為在加成反應之後，不存在溴離子，而取代反應後，由於溴化氫的形成，可以溶解在水中，用硝酸銀溶液測試。

這是一種加法反應。

在乾淨的試管中提取少量反應液，然後加入幾滴硝酸銀溶液，如果有微黃色沉澱形成，則說明為置換反應。

否則，它是取代反應。

在高溫下易於更換。

這是室溫下的獎勵。

我們在準備考試時做了很多問題。

一些問題給出了高溫條件，並解釋了它們被替換了。

但在室溫下，這是乙個獎勵。

如果是這樣的話。

可以在相反反應後加入硝酸銀溶液。

檢視是否有明顯的黃色沉澱物。

不會有獎金。

因為。 BR全部成為官能團。

如果是溴水。

那麼這個方法就行不通了。

因為溴溶於水，也會使溴離子電離。

到銀離子。 發生降水。

乙烯與溴水的化學反應是什麼？ 讓我們來看看。

乙烯能與溴水和液態溴發生反應。乙烯和溴的元素反應是烯烴的加成反應。

加成反應發生在具有雙鍵或三鍵（不飽和鍵）的物質中。 反應進行後，重鍵開啟，原始重鍵兩端的原子連線到乙個新基團。 加成反應一般是兩個分子反應形成乙個分子，相當於無機化學的化學反應。

乙烯通過兩個碳原子之間的雙鍵連線，可以發生加成反應。

溴的本質：碘和溴在鹵素元素中易分解，溴是唯一液態且易揮發的非金屬元素，因此應與水分離。

事實上，水與溴反應生成溴化氫和次溴酸，在光下看非常不穩定，容易分解。 事實上，棕色瓶子的儲存是為了保護次溴酸，從化學平衡的角度來看，對次溴酸鹽的保護間接保護了液態溴化物，減緩了液態溴化物的進一步消耗。

因為液態溴化物br2不是絕對的非極性分子，分子本身會被極化，產生δ+br δ-br，與乙烯反應為親電加成，δ+br端首先攻擊c=c雙鍵的-電子。 至於為什麼要用溴水？ 因為水是極性溶劑，有利於誘導BR2的極化，提高反應速度，這是極性溶劑化促進反應。

另一方面，溴水稀釋了液態溴，降低了溴的濃度，也降低了反應速率，否則這種加成反應會失控，導致副反應，這也是工業實驗室要考慮的乙個因素。 由於液溴的濃度過大，反應容易失控（特別是大量，需要注意傳熱效果），所以液溴需要稀釋。 但是，在教材中，溴水一般被提及較多，但在與乙烯基加溴的實際反應中，溴水並不總是使用，液態溴常在己烷或乙醚中稀釋，然後滴加到反應中。

有些反應不能與水接觸，用溴水做溴的加成反應比較謹慎。

不是加成反應，而是取代反應。

加成反應與取代反應的區別：加成反應是一種有機化學反應，主要發生在具有雙鍵或三鍵（不飽和鍵）的物質中，反應過程主要是雙鍵到單鍵，飽和度發生變化，反應後只有一種產物。 取代反應主要發生在碳-碳單鍵中，飽和度不變，反應後產物仍為兩。

加成反應和氧化還原反應是有機反應中的兩種不同型別的反應，不能一起比較。

與無機化學中氧化還原反應的定義不同，有機化學中還原反應的定義是有機化合物的脫氧或加氫，而不是無機化學中電子對的轉移或偏置，因為在有機化合物中，碳元素都是-4價或+4價，沒有變化。

加成反應被定義為有機分子中的不飽和碳原子原子直接與其他原子或原子團結合形成新物質的反應。

除了反應之外，肯定會有電子對的轉移（不飽和鍵的斷裂和新鍵的形成），在無機的定義中，它必須是氧化還原反應。

例如，乙烯和氫氣加成產生乙烷既是加成反應又是還原反應（因為氫氣中氫的化合價增加到+1價），但乙烯和水加成到乙醇中只是加成反應，因為化合價不變。

它不屬於取代反應，即有機物的碳原子上的氫原子被溴原子取代，溴原子可以是飽和的，也可以是不飽和的。 加成反應必須是進行不飽和烴的反應。

在有機化學中，有幾種加成可以與溴一起新增，不一定是加成反應。

自由基反應，如光照中的甲烷和溴，是自由基的替代物。

除反應外，在加入纖維之前，稱為溴和烯烴或炔烴的四氯化碳溶液。

羧酸的HIV懺悔應該是溴的替代反應。

溴在苯環上引入的反應是親核取代反應。

醛和酮在引入溴的位置中的存在是一種親核取代反應。

引入溴中的烯烴的烯丙基位置是自由基取代。

甲基酮衍生物的溴型反應是親核取代。

這不是額外的反肢體反應。 “傣”的意思是“代替”和“代替”，很明顯，在“增進飢餓頌”時，沒有習正被取代，而是“加”。

溴化反應不屬於加成反應，屬於取代反應。

溴水也具有一定的氧化特性。 一些無機物可以被溴水氧化。 有機溴水容易發生親電反應，包括親電加成和親電取代。

乙烯與溴發生加成反應，生成二溴乙烷。

將乙烯引入溴水中會使溴水變色。

將乙烯引入溴的四氯化碳溶液中會使溴的四氯化碳溶液變色。

乙烯與溴水反應生成二溴乙烷。

反應的化學方程式為：

ch2=ch2 + br2 → ch2brch2br .

實驗現象：溴水漂白。

乙烯與溴水的化學反應是什麼？ 讓我們來看看。

乙烯和溴水的反應是加成反應。

乙烯：是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯和聚氯乙烯）、合成乙醇（醇）的基礎化工原料，也用於製造氯乙烯、苯乙烯、環氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸藥等，也可用作果蔬的催熟劑，是一種經過驗證的植物激素。

溴水：元素物質和水的混合物稱為溴水。 溴微溶於水，80%以上的溴會與水反應生成氫溴酸和次溴酸，但仍有少量溴溶於水，所以溴水呈橙黃色。

加成反應：加成反應是發生在具有雙鍵或三鍵（不飽和鍵）的物質中的有機化學反應。 兩個或多個分子相互作用形成加成產物的反應稱為加成反應。

加成反應可以是離子的、自由基的和協同的。

乙烯和水的反應是加成反應。 加成反應是反應物分子中由重鍵結合或在共不飽和體系末端的兩個原子分別與試劑提供的O鍵中的基團或原子結合，得到飽和或相對飽和的加成產物。

取代反應與加成反應的區別：

反應的性質不同：

加成反應是一類不飽和化合物的特徵反應。 取代反應：它是化合物或有機分子中的任何原子或原子簇被試劑中相同型別的其他原子或原子簇取代的反應。

加成反應加成反應可分為親核加成反應、親電加成反應、自由基加成反應和環加成反應。

加成反應也可分為順式加成和反式加成。 取代反應：取代反應可分為親核取代、親電取代和均解取代三類。

替代反應判斷法：

反應物中不得有元素，產物中不得有元素; 反應能否進行受溫度、光照、催化劑等外界條件的影響; 反應是漸進的，許多反應是可逆的; 鹵素離子或其他基團取代了原來的（氯離子取代了氫的標尺Haruko）。

加成反應判斷方法：

兩個或多個分子相互作用形成加成產物的反應稱為加成反應。 加成反應可以是離子的、自由基的和協同的。 離子加成反應是由化學鍵對異裂解的抵抗引起的，分為親電加成和親核加成。

加成反應後，重鍵開啟，原重鍵兩端的原子連線到乙個新的基團。