10月10日化學7，C6H12O2某種酯的分子式，其轉化關係如下

酯類水解生成酸和醇，觀察表明A為酸，B為醇，A和C能發生銀鏡反應，則A只能是甲酸，C是五個碳原子的醛，五個碳原子的醛有四個異構體，即戊醛， 2-甲基丁醛、3-甲基丁醛和2,2-二甲基丙醛。醇類也是四種異構體，酯類也是四種異構體。

答案是b

<>酯水解生成酸和醇，A為酸，B為醇，醇可催化氧化得到醛，並且由於A和C可以發生銀鏡反應，A只能是甲酸HCOOH，C是五個碳原子的醛， 1， CH3-CH2-CH2-CH2-C=OH 2， CH3-CH-CH2-C=OH 3， CH3-CH2-CH-C=OH 4， C（CH3）3C=OH，

ch3 ch3

五個碳原子的醛有四個異構體，那麼相應的醇類也是四個異構體，酯類也是四個異構體。

答案是b

銀鏡反應是鑑別醛基，AC有醛基，因為酯水解得到A，a是甲酸，B被氧化形成C醛，那麼B是伯醇，而且因為不飽和度為1，它被羰基佔據，所以還剩下四個碳原子骨架， 可以形成幾個基團，有幾種結構，即丁基的型別，答案是B

答：如下。 能與2,4-二硝基苯肼形成黃色沉澱，說明存在C=O基團，不會與托倫試劑反應生成銀鏡，說明不是醛而是酮。

A催化加氫得到化合物B，則B為醇。 B與濃硫酸在高溫下反應得到化合物C，即醇羥基被消除，形成碳-碳不飽和雙鍵，C為烯烴。 C用臭氧和鋅粉處理，得到一分子醛D和一分子銀酮E，發生臭氧水解反應生成醛和酮，說明碳骨架為T形，只有6個碳，骨架只能是。

c cc-c-c=c 或 c-c=c

C C-CD不能與碘仿反應，說明D不具有-Coch3結構，可以排除第二碳骨架，則C是。

ch3ch2ch2=c(ch3)2

如果反轉為 A，則 A 是 CH3CH2Coch（CH3）2<>

原文主題：分子式為C6H12O的化合物，能與2,4-二硝基苯肼形成黃色沉澱，但不會與Toren試劑反應形成銀鏡。 A催化加氫得到化合物B，B與濃縮知識燁巖硫酸在高溫下反應得到化合物C，C用臭氧和鋅粉處理得到一分子醛D和一分子酮E，D不能與碘仿反應，得到ABCDE的結構。

總結。 分析：分子式為C10H20O2的酯在酸性條件下水解，根據分子組成可以知道，飽和單酸和飽和單醇形成的酯在酸性條件下可以水解生成有機物A和B，A在一定條件下可以轉化為B， 表示A和B的碳原子數相同，碳鏈相同，從而回答了這個問題

答：溶液：C10H20O2是飽和酯，兩條側鏈相同，碳上有2個氫原子與羥基相連，被氧化成羧酸，分析C4H9CoOH或C4H9CH2OH含有C4H9-烴基，有四種結構：

分子式為C10H20O2的酯可水解生成碳原子數相同的羧酸和醇，其中酯類最多。

早上好，親愛的，哇。

分析：分子式為C10H20O2的酯在酸性條件下水解，根據分子組成可以知道，飽和單酸和飽和單醇形成的酯在酸性彎曲條件下可以分解成有機物A和B，A在一定條件下可以轉化為B， 表示A和B的碳原子數相同，碳鏈相同，從而回答問題 答案： 解法：

C10H20O2是飽和酯，且兩條側鏈相同，碳上有2個氫原子與羥基相連，被氧化成羧酸，分析C4H9COOH或C4H9CH2OH含有C4H9-烴基，有四種結構：

因此，不難得出結論，還有4種異構脂質。

最多有多少。

丁醇有四種，醇有八種。

總共有32種。

親愛的，等一下。 戊醇有 8 個異構體，那麼 C4H9Cooh 有 4 個鈴鐺，最大為 32 個鈴鐺。

總結。 分析：分子式為C10H20O2的酯在酸性條件下水解，根據分子組成可以知道，飽和單酸和飽和單醇形成的酯在酸性條件下可以水解生成有機物A和B，A在一定條件下可以轉化為B， 表示A和B的碳原子數相同，碳鏈相同，從而回答了這個問題

答：溶液：C10H20O2是飽和酯，兩條側鏈相同，碳上有2個氫原子與羥基相連，被氧化成羧酸，分析C4H9CoOH或C4H9CH2OH含有C4H9-烴基，有四種結構：

因此 A 有四種結構，因此滿足此條件的酯的異構體數為 4

因此，分子式為C10H20O2的酯可以水解生成碳原子數相同的羧酸和醇，並且酯類最多。

等一會。 分析：分子式為C10H20O2的酯在酸性條件下水解，根據分子組成可以知道，飽和單酸和飽和單醇形成的酯在酸性條件下可以水解生成有機物A和B，A在一定條件下可以轉化為B， 說明A和B的碳原子數相同，碳鏈相同

溶液：C10H20O2為飽和酯，兩條肢側鏈相同，與羥基相連的碳上有2個氫原子，被氧化成羧酸，分析C4H9COOH或C4H9CH2OH含有C4H9-烴基，有四種結構。 因此，A有四種結構，所以滿足這個條件的酯的異構體數為4，所以選擇A。

如果你滿意，你能喜歡我嗎，謝謝。

A的分子式為C6H12O2，A在鹼性條件下能反應生成B和D，B與酸反應，應為鹽，D可在Cu催化下氧化，應為醇，則A應為酯，C和E不能發生銀鏡反應，說明C和E不含醛基， 那麼C不能是甲酸，如果C是乙酸，那麼D就是CH3CHHch2CH3，如果C是丙酸，那麼D就是CH3CHHch3，如果C是丁酸，那麼D就是乙醇，如果E是乙醛，那就不可能了，所以A只能是ch3cooch（ch3）ch2ch3或ch3ch2cooch（ch3）2kind，所以選擇b

分子式為C10H20O2

酯是飽和單酯基團，在鹼性條件下水解得到羧酸鹽和醇，B酸化和C連續氧化得到同一種物質，所以B是羧酸鈉鹽，C是醇，B和C分子含有相同數的碳原子，B和C分子中的碳骨架結構相同， 於是形成了C10H20O2

酯的酸是C4

H9Cooh，酒精是C4H9CH2

哦，兩者都含有C4

H9 是碳氫化合物，相同，具有四種結構：-CH2

ch2ch2

ch3-ch（ch3

ch2ch3

ch2c（ch3

C（CH3 分子式為 C10H20O2

酯有四種結構，所以選擇D

物質主要有三類：飽和單元酸、飽和單元酸和飽和單醇形成的酯、羥醛。

飽和單酸：CH3（CH2）4COOH、CH3CH（CH3）CH2CH2COOH、CH3CH2CH（CH3）CH2COOH、CH3CH2CH2CH（CH3）COOH、（CH3）3CH2COOH、CH3CH2C（CH3）2COOH、CH3CH（CH3）CH（CH3）COOH

酯類：HCOOCH2CH2CH2CH2CH3，甲酸缺乏型棗酯中含有8種戊基; CH3COOCH2CH2CH2CH3，醋酸酯共含有4種丁基; ch3ch2cooch2ch2ch3；CH3CH2CH2COOCH2CH3，其中含有丙基，共2種; ch3ch2ch2ch2cooch3，其中含有4種定查蒙解組。

羥基醛或酮一般不為人所知的鄭佐要求，如hoch2ch2ch2ch2ch2cho

該酯的不飽和度為1，除酯基外，其餘c為飽和。 從銘文中不難得知，條件A是酯類在鹼性條件下的水解，C可以氧化兩次，應該是醇，具有-CH2OH結構。 B 是羧酸鹽，E 是具有羧基的羧酸。

由於 C 可以被氧化兩次以最終形成 E，因此 C 和 E 各有五個碳 （10 2），並且除官能團外的四個碳必須按相同的順序排列。 酯的型別由相同的四個碳排列，即丁基的四種異構體結構（正丁基、仲丁基、亞丁基、叔丁基）。 選擇 B

答案是b，4種。

AC可以發生銀鏡反應，然後兩者都含有醛-CHO酯水解成AB，B可以氧化成C，那麼A是酸，B是醇，C是羧酸。 AC含有乙個醛基，所以a是甲酸羥基上的碳原子，連線著兩個氫原子。

hcooch2ch2ch2ch2ch3

hcooch2ch2ch(ch3)2

hcooch2ch(ch3)ch2ch3

hcooch2c(ch3)3

首先可以確定酯類水解生成的物質A和C具有醛基（銀鏡反應），而A類物質是酸，所以A類一定是甲酸，B類一定是5碳醇，而甲類物質的某種酯類（含5碳）其實就是看物質B的結構， 答案是D

我，我

答案是d，六。 原因：A和C都含有醛基-CHO，A是羧酸，含有醛基必須是甲酸HCOOH，只有一種，C是醇，C5H11-OH戊醇，有六種結構，OH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3，OH-CH2-CH2-CH（CH3）-CH3，OH-CH2-CH（CH3）-CH3，OH-CH2-C（CH3）3，OH-CH（CH3）-CH2-CH2-CH3，OH-C（CH3）2-CH2-CH3， 共6種。

因此，相應地產生了 6 種酯類。