PCR的合成原理，PCR技術的原理是什麼

模板DNA變性：模板DNA經過一定聚合酶鏈式反應後加熱至94左右，將PCR擴增形成的模板DNA雙鏈或雙鏈DNA解離，製成單鏈，使其與引物結合，為下一輪反應做準備; 模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA加熱變性成單鏈後，溫度降至40-60左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列結合; 引物的延伸：

在DNA聚合酶的作用下，DNA模板-引物偶聯物根據鹼基配對和半保留複製的原理，合成出與模板DNA鏈互補的新的半保留複製鏈，並重複DNA鏈的迴圈變性-退火-延伸三個過程，以獲得更多的“半保留複製鏈”，這條新鏈可以成為下乙個迴圈的模板。 每個週期需要 2 到 4 分鐘才能完成，2 到 3 小時將要擴增的基因擴增數百萬倍。

簡單地說，就是DNA複製，你需要乙個詳細的過程。

PCR技術基礎：

該技術依賴於在模板 DNA、引物和四種脫氧核醣核苷酸存在下酶促合成 DNA 聚合酶。 DNA聚合酶使用單鏈DNA作為模板，借助一小段雙鏈DNA開始合成，該DNA通過將乙個或兩個合成寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的互補序列結合而部分雙鏈。

在合適的溫度和環境下，DNA聚合酶在引物的3-OH端加入脫氧單核苷酸，以此為起點，沿template5 3方向延伸，合成新的DNA互補鏈。

PCR技術的應用：

PCR技術的首次臨床應用始於鐮狀細胞和地中海貧血基因突變的檢測。

PCR在醫學檢驗科學中最有價值的應用領域是傳染病的診斷。 從理論上講，只要樣本中存在一種病原體，PCR就可以檢測。

PCR技術不僅可以有效檢測基因突變，還可以準確檢測癌基因的表達，可用於腫瘤的早期診斷、分型、分期和預後。

教科書中有一句話：PCR利用“DNA熱變性原理”，通過控制溫度來控制雙鏈的解聚和結合。

PCR，也稱為聚合酶鏈反應，其擴增步驟由三個連續步驟組成。 （1）變性：是利用DNA在體外高溫變性，將雙鏈解離成單鏈; （2）退火：

在低溫下，引物和單鏈根據鹼基互補配對的原理結合; （3）延伸：將溫度重新調節到DNA聚合酶的最佳反應溫度（約72°C），DNA聚合酶沿磷酸方向合成互補鏈到五碳糖（5'-3'）的過程。 重複（“迴圈”）這三個步驟25-35次，以指數方式獲得目標DNA的精確拷貝。