什麼是代謝酶的誘導？ 什麼是代謝酶的抑制？ 其毒理學意義

酶的誘導是指誘導酶合成或起作用（發揮酶的作用），酶的抑制是指抑制一種能抑制酶活性的物質，前者能促進酶的作用，後者是指酶活性。

抑制，它對藥物有什麼作用取決於兩者對藥物的特性。

根據酶的合成方式，微生物細胞的酶可分為誘導酶和組成酶兩大類。 誘導酶是在環境中存在誘導劑（通常是酶的底物）的情況下由誘導劑誘導的酶。 例如，大腸桿菌分解乳糖。

半乳糖苷酶是一種誘導酶。

另乙個例子是澱粉催化分解成糊精和麥芽糖。

澱粉酶也是一種可誘導酶，可以由多種微生物產生。 如果能夠在不含澱粉的葡萄糖中培養能夠合成澱粉酶的菌株。

在溶液中，它直接利用葡萄糖而不產生澱粉酶。

如果在澱粉培養基中培養。

，它將產生高活性的澱粉酶。 誘導酶的合成不僅取決於誘導劑，還取決於細胞中包含的基因。

1.同位素抑制。

抑制劑與酶分子的結合位點與底物與酶分子的結合位點基本相同或相似。 這些抑制劑稱為同位素抑制劑。

2.分配抑制。

抑制劑與酶分子活性中心以外的位點結合，即通過改變酶分子的空間構象來影響底物與酶的結合或酶的催化效率。 這種抑制劑稱為同位素抑制劑。

當酶被抑制時，其蛋白質部分不會變性。 由於酶蛋白變性導致的酶失活，以及由於去除活化劑（例如，酶活性所需的金屬離子）而導致的酶活性降低或喪失，不屬於酶抑制的範疇。

抑制劑只作用於某一類或某種酶，這種型別的抑制劑被稱為特異性不可逆抑制劑，包括兩類：親和力標誌物和自殺底物

親和標記物具有與底物相似的結構，通過酶的親和力進行修飾。 因此，它也被稱為KS型不可逆抑制劑。

自殺底物，一些酶具有低特異性，其天然底物的一些類似物或衍生物可以與它們相互作用。 當酶將它們作為底物結合並經過一定階段的酶催化後，這些類似物或衍生物之一在其結構中具有潛在的化學活性基團。

不可逆抑制分為特異性抑制和非特異性抑制。

抑制可以是可逆的，也可以是不可逆的。 可逆抑制分為競爭性抑制、非競爭性抑制和非競爭性抑制。

代謝物通過抑制關鍵酶的活性而過量產生。

除了抑制途徑中關鍵酶的活性以減少終產物的產生外，代謝途徑還可能受到抑制的阻礙，因此通過抑制關鍵酶的活性來過量產生代謝產物。

酶是由活細胞產生的蛋白質或RNA，對其底物具有高度特異性，並具有高度的催化可燃性。

"酶的活性受多種因素的調控和控制：（1）反應物的前饋活化和產物的反饋機制，反應物在代謝途徑中的積累往往能啟用關鍵酶的活性，代謝途徑的終產物往往能抑制關鍵酶的活性。 （2）變構調控，手纖維的一些小分子可以與酶可逆結合，啟用酶的活性或抑制酶的活性; （3）共價修飾調控，通過激素與細胞膜或細胞內受體結合引起一系列生物學效應，使酶分子發生共價修飾，改變酶活性，最常見的共價修飾是磷酸化和去磷酸化; （4）其他調控方式，包括通過啟用酶原和同工酶來調節酶活性; （5）反應體系pH值的變化可引起酶分子構象的改變或動作基團解離態的改變，引起酶活性的變化; （6）酶濃度的調整：

主要有兩種方式：誘導或抑制酶合成; 噪音調節酶的降解。 "]

酶加速或減慢化學反應的作用。 在活細胞中同時發生的數百種不同的反應是在細胞內所含的大量酶的幫助下完成的。 它們在催化反應特異性、催化效率以及對溫度和pH值的敏感性方面表現出一般工業催化劑所沒有的特性。

在許多情況下，底物分子的微小結構變化會導致化合物喪失作為底物的能力。

酶抑制是指一種酶的官能團受到某種物質的影響，導致酶活性降低或喪失的效果。 酶誘導是指細胞在底物的影響下合成特定的酶。

藥物代謝酶包括：

細胞色素氧化酶CYP450超家族（CYP1a、B、a、B、C、C、E、A4、5、7）、乙醛脫氫酶（ALDH）、乙醇脫氫酶（ADH）、二氫嘧啶脫氫酶（DPD）等，參與相代謝。

N-乙醯轉移酶（NAT1 2）、尿苷三磷酸葡萄糖醛酸轉移酶（UGT）、硫嘌呤甲基轉移酶（TPMT）等，參與相代謝。

其中，細胞色素氧化酶p450是一組由結構和功能相關的超家族基因編碼的同工酶，參與大多數內源物質（如脂肪酸、維生素、膽汁酸）的代謝、外源物質（如藥物）的解毒和致癌物（如芳香物質）的活化，在藥物代謝中起重要作用。

答]這個:d問題是乙個基礎知識問題，它檢查了毒物代謝酶誘導劑的作用型別和機制。酶誘導劑可分為兩大類：單功能誘導劑和雙功能腔誘導劑。

單功能誘導劑可以誘導催化還原、水解和結合反應的酶，但不能誘導細胞色素P450，細胞色素P450可以通過與NRF2結合來誘導。 雙功能誘導劑除了誘導與結合反應相關的酶外，還可以誘導細胞色素P450，細胞色素P450可以通過與AHR、CAR、PXR和Ppara結合來誘導。 因此，只有選項 d 是正確的。