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硬皮病的早期症狀主要表現為發白、發紅、發紫、肌肉壓痛、關節痛、麻木、腫脹、紅斑、肌肉無力、水腫、瘙癢、面容刻板、雙手握不緊拳頭、手指關節晨僵、發紺、手指運動障礙、無法正常抬起、硬化、質地褪色等症狀,如果情況嚴重, 還會引起腎臟、心臟和肺部的病變,如果不及時,甚至會危及生命。
硬皮病一般是由體液免疫異常、先天性遺傳、激素分泌水平異常、環境影響等因素引起的,早期硬皮病可以用一些擴張血管和改善微迴圈的藥物治療,如阿司匹林、雙嘧達莫等,也可以用一些藥物如糖皮質激素或免疫抑制劑,如甲氨蝶呤、 環激素等,還可以吃一些可以增加營養和彈性的藥物,比如青黴胺,平時注意保持最好的清潔衛生,還要做好保暖工作,這對疾病有幫助。
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1.兩者之間的主要區別在於:系統損壞還有其他表現形式嗎? 有自身抗體嗎?
2.系統性硬皮病,也稱為系統性硬化症,是一種結締組織病。
通常伴有全身性多系統損傷,輔助檢查中存在自身抗體。
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大多數侷限性硬皮病患者表現為手指和面部增厚,有的會在四肢各部位形成增厚,導致出現增厚,有的怕冷,還會誘發血管疾病,如血管痙攣等。
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侷限性硬皮病,又稱硬皮病,是一種區域性腫脹,逐漸出現萎縮和硬化,主要發生在頭皮和前額,或腰部、腹部和四肢。 當皮疹第一次出現時,它是各種大小的淡紅色皮疹或輕微的水腫斑疹。
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雷諾現象(即,四肢在寒冷乾燥的天氣中變蒼白,在血管重新開啟時變紅)並變硬和增厚。
胃腸道:包括吞嚥困難、胃酸反流、排便不足等。
肺部:間質性肺纖維化和肺動脈高壓是系統性硬化症最常見的死亡原因。
腎臟:最嚴重的是腎性高血壓危象,是指由血管病變引起的突發性高血壓,導致腎功能迅速惡化、視網膜病變、毛細血管溶血和高血壓腦病。
心臟:少數人可能有心律失常、心力衰竭、心包炎等。
肌肉骨骼疼痛:全身性關節痛和晨僵是典型症狀。
惡性腫瘤:硬皮病患者發生肺部腫瘤的風險高於一般人群。
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硬皮病是一種病因不明的自身免疫性疾病,以**水腫、蒼白或微紅,其次是**乾燥、光滑、增厚、硬化、稀疏、脫髮和指尖和關節頑固性潰瘍為主要臨床特徵。 該病具有侷限性和全身性,前者僅限於**和肌肉損傷,後者涉及內臟器官。 硬皮病發病年齡在 20 至 50 歲之間更常見,女性比男性更常見 硬皮病**。
侷限性患者預後良好,全身性患者預後較差,一旦肺、心、腎受累,病情迅速惡化。 硬皮病在中醫中屬於“肌肉麻痺”和“面板麻痺”的範疇。
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你好問題分析:什麼是硬皮病。
指導:硬皮病是一種自身免疫性疾病,伴有纖維化、血管和內臟器官。 該病的嚴重程度差異很大,一些患者有侷限性良性面板病變,稱為硬皮病,而另一些患者有累及內臟器官的廣泛面板病變,稱為瀰漫性系統性硬化症
祝你身體健康。
您好: 系統性紅斑狼瘡(SLE),簡稱“紅斑狼瘡”或“狼瘡”,是一種非常常見的自身免疫性疾病,在女性生育期較多見,遺傳背景較強,在女性荷爾蒙公升高(如懷孕)、紫外線輻射、化學汙染、感染等觸發下容易發生疾病。 狼瘡患者除了發燒、面部紅斑、關節痛、貧血、胸膜炎等各種症狀外,還可累及心臟、腎臟、肺、中樞神經系統等器官。 >>>More
不應該是,但這取決於一天中的時間。 一般來說,在各器官嚴重受損之前找到診斷還是有希望的,但這種疾病一直是醫學上的臨床研究,可能無法治癒。 我二姨死於這種病,因為當時這種病並不常見,醫院經驗不足,二姨也算是臨床研究,讓病一點一點發展,觀察更多,但最後雖然確診出來,但為時已晚。
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陸蕊,你好,我認識你。 張醫生前幾天還在說要按照治療的療程來醫院,說實話,過敏原還是很難避免的,過敏的人可能對很多東西都過敏。 我覺得你紫癜最大的可能就是你又接觸過過敏原了,**紫癜並不可怕,可怕的是腎臟受累,這不像**上的出血點沒事,而是漸進的,當然除了光病理型。 >>>More
首先,你需要確定你或你認識的人是系統性紅斑狼瘡患者,如果在公立醫院做了相關檢查,確認它確實是一種疾病,那麼我可以負責任地告訴你,系統性紅斑狼瘡目前不能**,但經過合理的**後可以緩解。 藥物**包括糖皮質激素、免疫抑制劑和丙種球蛋白。 糖皮質激素一般為潑尼松龍、潑尼松龍或甲潑尼龍片(詳見用藥說明書); 免疫抑制劑包括環磷醯胺和環孢素,一般使用環磷醯胺** >>>More