編碼區、非編碼區、啟動子、中止、內含子、外顯子

都在DNA序列上，不同的片段。

1.外顯子和內含子的區別：

1.是否是編碼序列：內含子是可以轉錄的斷裂基因的非編碼序列。 外顯子是斷裂基因中的編碼序列。

2.進化過程的結果是不同的：內含子在mRNA加工過程中被剪斷，因此成熟的mRNA上沒有內含子編碼序列。 外顯子在剪接後保留，在蛋白質生物合成過程中可以表達為蛋白質。

3.不同的誘變：內含子對翻譯產物的結構沒有意義，不受自然選擇的壓力，因此它們比外顯子積累具有更多的突變。 外顯子是成熟RNA中最後出現的基因序列，也稱為表達序列，所有外顯子共同形成遺傳資訊，這些資訊會反映在蛋白質中，與內含子相對穩定。

2、編碼區與非編碼區的區別：

1.信使RNA是否可以轉錄：編碼區是指可以轉錄信使RNA的部分，可以合成相應的蛋白質，而非編碼區是不能轉錄信使RNA的DNA結構。

2.組成不同：編碼區由外顯子和內含子組成的真核生物，但內含子是非編碼序列，因此在真核細胞的基因結構中，非編碼區和內含子是非編碼序列。 外顯子屬於編碼區域。

無論是真核細胞還是原核細胞，其基因都有編碼區（可以轉錄mRNA，然後編碼蛋白質）和非編碼區（不能轉錄mRNA，不能編碼蛋白質），真核細胞基因的編碼區可以分為外顯子（可以編碼蛋白質）和內含子（不能編碼蛋白質）。

雖然密碼子位於 mRNA 上，但起始密碼子具有 AUG（確定蛋氨酸）和 UG（確定纈氨酸），而終止密碼子具有 UAA、UAG、UGA，並且不確定氨基酸。

真核生物的基因由編碼區和非編碼區組成，兩側是非編碼區（非編碼序列），中間是編碼區（編碼序列）。 中間的編碼區也是由編碼序列和非編碼序列交替排列而成，編碼序列稱為外顯子，非編碼序列稱為內含子。

原核生物的基因也有編碼區和非編碼區，但編碼區是連續的編碼區。 （注意，在原核基因中，沒有外顯子和內含子的概念，即你不能說原核生物的編碼區都是外顯子）。

這種基因轉錄是先以編碼區的一條鏈為模板合成mRNA，即前體mRNA，然後一些酶切斷這些內含子的相應序列，並將外顯子對應的mRNA序列連線在一起，這就是成熟的mRNA， 這是翻譯蛋白質的直接模板。核醣體與它結合並沿著它滑動。 肽鏈的合成在遇到AUG（真核生物的起始密碼子）或GUG（原核生物的起始密碼子）時開始，肽鏈的合成在遇到UAA、UAG和UGA（終止密碼子）時終止。

一句話：編碼區（外顯子、內含子）和非編碼區是基因的結構。 起始密碼子和終止密碼子是 mRNA 的三個鹼基組。

非編碼區是生物體所有遺傳物質的總和。 非編碼區域包含一組完整的內含子。

在分子生物學和遺傳學領域，非編碼區是指生物體所有遺傳物質的總和。 這種遺傳物質包括DNA或RNA（病毒RNA）。 基因組 DNA 包括編碼 DNA 和非編碼 DNA、線粒體 DNA 和葉綠體 DNA。

基因組一詞是由德國漢堡大學植物學教授漢斯·溫克勒（Hans Winkler）於1920年創造的。

在典型的二倍體細胞或個體中，能維持配子或配子體正常功能的最低染色體集稱為染色體集或基因組，基因組包含一整套基因。 所有相應的細胞質基因構成乙個細胞質基因組，包括線粒體基因組和葉綠體基因組。

沒關係，它不表達或調節。

簡單來說，bai

外顯子可以翻譯成蛋白質。

du是乙個密碼子。

內含子也。 zhi 是乙個密碼子，但是。

DAO 通常不會被翻譯成版本蛋白。

編碼區是細胞加權DNA的一部分，它能夠轉錄信使RNA的一部分，並能夠合成相應的蛋白質。

非編碼區是一種不能轉錄信使 RNA 的 DNA 結構。 然而，它能夠調節遺傳資訊的表達。

當轉錄遇到終止子時，增強子是一種 DNA 序列，可增加與其相關的基因的轉錄頻率。 增強子是增加轉錄的啟動子。 有效的增強子可以位於基因的 5' 端、基因的 3' 端或基因的內含子中。

增強子的作用是顯而易見的，一般使基因轉錄的頻率提高10200倍，有的甚至可以高達1000倍。

內含 子。 它屬於編碼區，是編碼區中的非編碼序列。

非編碼區是指編碼區兩側的調控區，也稱為側翼序列，包括我們在課堂上談到的增強子啟動子。

內含子和外顯子。

內含子是非編碼序列，非編碼編碼區是指編碼區兩側的調控區，包括啟動子、增強子和終止子。