基因編碼區上游鹼基對的缺失是否會導致編碼序列突變？

綜合前面的。

基因編碼區上游鹼基對的缺失是否會導致編碼序列突變？ 不是突變。 所以它不會。

也就是說，後續的鹼基向前移動，甚至非編碼區的幾個基因都會成為編碼序列？ 滴答問題只發生在編碼區域。

當 DNA 被轉錄時，轉錄因子（引物？ ） 將識別乙個固定的起點。如果上游基本編碼的刪除不在此起點，則後續序列根本不會更改。

如果此時缺少鹼基，則轉錄可能無法開始。 整個基因不能表達。 充其量，轉錄的效率會發生變化。 這不叫突變，這叫調節錯誤。

這可能會導致轉錄本變長，但它通常在 RNA 中被剪接掉。

上游引物缺失的最大影響是基因轉錄活性的可能改變。

可能不是，但它可能會對基因的調控產生影響。

是的。 基因編碼為每 3 個基因乙個。

缺少乙個將完全擾亂編碼。

發生基因突變，但不會發生基因突變

根據基因突變的定義，這是可能的。

1.基因的結構包括編碼區和非編碼區。 然而，真核生物中基因的編碼區域是不連續的，包括外顯子和內含子。 外顯子是編碼區域內的有效編碼序列，內含子是編碼區域內的非編碼序列。

兩者都可以轉錄成RNA（確切地說是hnRNA），然後被RNA加工機制切割成成熟的mRNA，只剩下外顯子。 編碼區可以轉錄成RNA，非編碼區不能轉化為RNA，大片是廢物，其中一些具有重要的調控作用。

2.編碼區是待表達的DNA序列，非編碼區不表達，真核細胞中存在外顯子和內含子，外顯子是待表達的序列，內含子是不表達的序列，間隔排列。

編碼蛋白質的是外顯子，而內含子沒有編碼功能。

內含子存在於DNA中，在轉錄過程中，DNA上的內含子也被轉錄成前體RNA，但前體RNA上的內含子在RNA離開細胞核進行翻譯之前被切除。

基因鹼基序列的改變是基因突變，基因突變並不一定導致性狀的改變。

主要原因有：

1）如果突變發生在真核基因結構的內含子中，則該基因轉錄的mRNA保持不變，因此合成的蛋白質不會改變，性狀也不會改變。

2）如果mRNA上的密碼子在突變發生後發生了變化，但由於乙個氨基酸可以對應多個密碼子，如果改變的密碼子和原來的密碼子仍然對應相同的氨基酸，突變基因控制的性狀不會改變。（3）如果基因突變是隱性突變，如AA中的乙個A基因突變為乙個基因，此時性狀不會改變。

基因鹼基序列的變化意味著該基因已經突變。 基因突變也可能改變mRNA的鹼基序列，但不一定導致蛋白質的氨基酸序列發生變化，即性狀不一定改變。

希望對你有所幫助！

由於密碼子是簡併的，因此在基因鹼基序列發生變化後轉錄的mRNA的密碼子可能對應於相同的氨基酸，因此它們不一定會導致性狀的變化。

編碼區：一段 DNA 序列，可以編碼指導蛋白質合成的合成信使 RNA。

非編碼區：無法將翻轉轉錄到相應的信使 RNA 並指導蛋白質合成。 非編碼區位於編碼區之前和之後，屬於同一基因，控制著基因的表達和強度。 啟動子屬於非編碼區。

原核基因的編碼區都編碼蛋白質。

真核基因的編碼分為外顯子和內含子，只有外顯子才能編碼蛋白質。

沒有內含子的真核生物的基因也有例外。 組蛋白基因和干擾素基因沒有內含子。 編碼區是編碼蛋白質的有效基因片段; 非編碼區不編碼蛋白質。

擴充套件：外顯子：編碼多肽的 Yu Yu 基因片段。 內含子：不編碼多肽的基因片段。

不改變編碼氨基酸的基因突變如下：同義突變。

鹼基對的替換。 由於密碼子的簡併性，乙個氨基酸可以有多個密碼子來編碼它，基因突變發生時發生的鹼基對替換通常對翻譯的影響很小，不會導致氨基酸序列的變化。

通過分析不同基因序列對蛋白質氨基酸序列的影響，分析了基因序列脫落缺陷變化對人類特徵和疾病的影響。 這種突變稱為同義突變。

在基因表達的多肽中，發現氨基酸異常，該基因的突變方式為錯義突變。

錯義突變是 DNA 中的突變，導致 mRNA 中的密碼子發生變化以編碼另乙個氨基酸。 錯義突變產生假密碼子，導致基因突變，可能改變基因表達的結果。 同義突變沒有，密碼子仍然編碼相同的蛋白質。

錯義突變可導致肽產物氨基酸序列的變化或功能性RNA鹼基序列的變化，這可能對表達產物沒有影響，可能是有益的，但大多數是有害的或致命的。