為什麼狂犬病病毒不會隨著進化而消亡？

目前，從進化分子鐘來看，認為目前的疫情有大約500年的歷史（或者說是1500年，我忘了具體時間），狂犬病病毒在蝙蝠身上沒有致病性（蝙蝠身上的大多數病毒對蝙蝠沒有致病性），但跳到其他哺乳動物宿主後會有特定的適應過程， 但因為被病毒感染的動物最終會死亡，病毒種群的維持需要一定數量的動物，比如非洲的衣索匹亞狼，因為狂犬病病毒即將滅絕。適應後的狂犬病病毒也會因為動物種群數量不足而消亡，比如古代中東地區流行的狂犬病病毒，但也會有其他病毒從蝙蝠身上跳出來，所以流行的街頭病毒狂犬病病毒基本不會消亡。 <>

病毒傳播、感染和引起疾病的能力對於病毒在進化過程中能否儲存至關重要。 一般來說，具有高度傳播性（例如空氣傳播）、感染性（與宿主細胞受體強結合和對宿主細胞適應性強）和對宿主低致病性的病毒在進化過程中更有可能被保留。 然而，事實上，許多傳播性不強的病毒（如HIV、HCV、HBV，相對來說傳播性不強）和高致死性病毒（如狂犬病病毒）。

它也可以保留，因為傳播性、傳染性和致病性可以“相輔相成”。 狂犬病病毒幾乎100%殺死宿主，但狂犬病病毒“控制”宿主的中樞神經系統。

使宿主變得更具攻擊性，使其能夠在宿主死亡之前將自己傳播到新的宿主。 <>

狂犬病病毒是一種核糖核酸彈狀病毒，末端呈圓形凸形; 一端平凹，形狀像子彈，直徑65-80 nm，長度約130 240 nm。 病毒易被陽光、紫外線、甲醛、汞公升季胺（如新捷爾）、脂類溶劑、50%-70%醇等滅活，其懸浮液在56 30-60分鐘或100 2分鐘後滅活。當病毒置於 -70 或凍乾後 0-4 時，病毒仍可存活數年。

受感染的組織可以儲存在50%的甘油中，並送去檢測。 狂犬病病毒含有五種蛋白質，即醣蛋白（G）、核蛋白（N）、二聚體（L）、磷蛋白（NS）和基質（M）。 後兩者是小分子蛋白質。

G可導致體內中和抗體的形成，可以對抗病毒攻擊。 n，但不能中和，可以檢測到質內包涵體。

狂犬病是由狂犬病病毒引起的人畜共患傳染病。 早在1884年發現狂犬病病毒之前，法國科學家巴斯德就發現了狂犬病疫苗。 <>

狂犬病病毒受血液、水腫和微出血的影響，在顯微鏡下可見非特異性變性和炎症性變化，如神經細胞液泡形成、透明變性和染色質分解、血管周圍單核細胞浸潤等。 所有這些病變都是非特異性的，但在 80% 的患者的神經細胞細胞質中，可以發現一種稱為 negribody 的特異性和診斷性嗜酸性粒細胞包涵體。 內體呈圓形或橢圓形，直徑約3 10 nm，邊緣整齊，有1-2個類似細胞核的小點，最常見於海馬和小腦浦肯野組織的神經細胞中。 在大腦皮層的視錐細胞層、脊髓神經細胞、後角神經節、視網膜神經細胞層、交感神經節等中也可檢測到。

內葉臘石實際上是病毒的菌落，電子顯微鏡可以看到小體中含有桿狀病毒顆粒。 <>

是的，狂犬病是一種生物。

狂犬病病毒屬於彈狀病毒科的狂犬病病毒屬。 形狀有彈性，核衣殼呈螺旋對稱，表面有含有單鏈RNA的包膜。 它是引起狂犬病的病原體。

狂犬病病毒主要有兩種抗原：一種是病毒外膜上的醣蛋白抗原，能與乙醯膽鹼受體結合，使病毒具有神經毒性，並使機體產生中和抗體和血凝抑制抗體，中和抗體具有保護作用; 另乙個是核蛋白抗原的內層，可使機體產生補體結合抗體和沉澱素，但沒有保護作用。 狂犬病是由狂犬病病毒引起的人畜共患傳染病。

說一句話，如果狗咬了你，24小時內沒有死，你得狂犬病的幾率幾乎為零，而且兩次接種真的完全沒有效果，對於保險來說，要完全接種疫苗，因為世界上只有兩種病，死亡率100%，一種是愛滋病， 另乙個是狂犬病，下次有人被狗咬了，告訴他醫生會讓你打幾針。

第乙個問題：狂犬病病毒暴露在空氣中是存活不了的，也不知道能活多久，病毒只會存在於狗的唾液中。 但好景不長。

第二個問題：手部傷口接觸被狗舔過的 24 小時衣服可以明確地告訴你你不會被感染。

剖析病情大喊懺悔：

你好，照你說的，你只接種了兩針狂犬病疫苗，對預防狂犬病沒有作用，這次又被咬了，需要重新接種。

導讀：醫生沒說鄭崢錯了，如果你還是只種兩針，就等於白種人了，因為狂犬病疫苗必須完全接種才能產生殘留的仿抗體，這也是為什麼醫生讓你種五針的原因，狂犬病是可以預防的，也是不治之症的，也許，你很幸運， 不會引起狂犬病，但萬一生病，所以只有接種疫苗才是最安全的方法。