地中海貧血，請幫忙，謝謝

地中海貧血，一般不嚴重;

病情分析：您好，根據以上結果分析，無法確定自己是否患有地中海貧血，建議做一次地中海貧血篩查才能清楚。

導讀：提倡母乳餵養寶寶，室內空氣流通，多接觸室外陽光，有利於寶寶身體的健康發育。

地中海貧血又稱海洋貧血，醫學名稱為珠蛋白發育不良性貧血。 是一組遺傳性溶血性貧血疾病。 由於遺傳性遺傳缺陷，血紅蛋白中乙個或多個珠蛋白鏈的缺失或不足引起的貧血或病理狀況。

這是由於遺傳缺陷的複雜性和多樣性。 該病在世界範圍內廣泛分布，東南亞是最常見的地區之一。 輕度地中海貧血不需要特殊**。

中度和重度地中海貧血應採用以下一種或多種方式**。 輸血和除鐵**。 脾切除術對血紅蛋白H病和中間型地中海貧血有較好的療效，但對重度地中海貧血療效較差。

脾切除術可導致免疫功能減弱，應在 5 至 6 歲後進行，並有嚴格的適應證。 目前尚無針對該病的最佳方法，且中重度疾病預後較差，因此應進行婚前檢查和胎兒產前遺傳學診斷，避免下一代孩子的發生。

常規護理。 1.患者往往身體虛弱，因此應謹慎，適應寒冷和溫度，注意預防外界感覺; 花更多的時間在戶外; 呼吸新鮮空氣; 適當的體育鍛煉、氣功練習、太極拳等可以幫助增強身體素質和抗病能力。 2.

注重精神休養，對於預防疲勞和缺血具有重要意義。 七種情緒的過度容易導致陰血被消耗，這不僅是疾病的原因，而且會加劇這一過程。 因此，患有這種疾病的患者應保持舒適的情緒和樂觀的態度。

節食。 飲食調理要注意飲食調理，建議吃有營養的食物，所有辛辣和濃稠、太油膩、冷而不乾淨的東西，禁食或少吃。

建議您到正規醫院的血液科進行諮詢和檢查**。

請寫下你的結果，1區分哪個結果是誰的 2了解這是您的結果還是考試範圍。 這是因為第二種結果不太可能（並且缺失不太可能在一條染色體上共存）。

其餘問題如下：

懷上基因傳播的孩子的幾率有多大：這取決於你們倆的基因型，所以你需要清楚。

將來輕的會變成重的嗎：不會。 地中海貧血是一種遺傳性疾病。 疾病的嚴重程度從收到受精卵的時間開始確定，並且不會改變。

如果是這樣，考慮到患有嚴重地中海貧血的人要麼是死產，要麼在出生後不久死亡，那麼你們兩個地中海貧血患者是如何出生的？ 事實上，大多數地中海貧血患者都是輕度的，即使配偶雙方都是輕度的，胎兒患嚴重地中海貧血的可能性也只有25%。

試管嬰兒：根據您的基因型，可以進行羊膜穿刺術以檢查胎兒基因型。 試管嬰兒一般適合生育困難的夫妻，雖然也可以做基因檢測，但對你來說是乙個長期的方法。

如果你能沉溺於愛情，為什麼還要為孩子而煩惱呢？ 生下不健康的孩子是拖累你，孩子也是無辜的...... 更何況，你們倆是有遺傳問題的，如果試管嬰兒不能利用你們倆的生殖細胞，不然結果會是一樣的，那麼孩子至少和你們倆中的乙個沒有血緣關係。

如果真的相愛，不關心孩子，或者將來養乙個，想要繁衍下一代，就應該想辦法。

有1/4的幾率是完全正常的，有4/4的幾率是地中海貧血基因，有2/4的幾率是患有重度或中度地中海貧血的孩子，最好把兩個人的檢測結果交給遺傳學系的專家進行分析， 廣東等地很多人都有地中海貧血基因，但也有很多孩子生下了正常的孩子。

還是要注意的是，有了這個基因，孩子的免疫力必然會降低，後天導致加重的因素很多。