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這個問題有兩種解決方法:一是直接推送。 按題目分,第二代子有bb、bb、bb,其中灰色為bb、bb,比例為1 3和2 3,第二代的自由交配為:
1 3bb 1 3bb ,1 3bb 2 3bb ,1 3bb 2 3bb , 2 3bb 2 3bb ,所以三代BB、BB和BB的頻率分別為1 3*1 3+1 3*2 3*1 2+1 3*2 3*1 2+2 3*2 3*2 3*1 4=4 9,1 3*2 3*1 2+1 3*2 3*1 2+2 3*2 3*1 2=4 9,2 3*2 3*1 4=1 9.
其次,運用遺傳平衡理論,即在沒有明顯自然選擇的環境中,個體自由交配繁殖一代,基因頻率不變,即(p+q)2=p 2+2pq+q 2。 其中,p和q分別代表基因頻率,p2、2pq、q2分別代表基因型頻率,b基因在第二代兒童灰色中的頻率為1 3+2 3 * 1 2=2 3,b基因的頻率為2 3*1 2=1 3,因此第三代兒童bb的頻率為2 3*2 3=4 9, bb 是 2*2 3*1 3=4 9,bb 是 1 3*1 3=1 9。
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遺傳不是概率,而是積分。
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我是對的,就是這樣。
在第二代兒童中,bb:bb=1:2 so (1 3bb+2 3ab)*(1 3bb+2 3bb)。
上面的公式刪除了括號,然後重新組織和合併。
解決方案:bb1 9 bb4 9 bb4 9
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不知道這裡是不是錯了,應該是BB BB乘以兩次,因為BB BB和BB BB不一樣。
就是這樣,它可以是 bb 作為父系父母,bb 作為女性父母,反之亦然,作為女性父母,bb 作為男性父母。
所以在這裡你必須乘以 2
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第二代自由交配不僅是bb*bb,bb*bb,還有bb*bb,所以像你的方法一對一地乘法是很麻煩的,這裡我說乙個常規的方法我用來做題,乙個種群和某一代自由交配的所有關係都留給下一代, 通過計算基因頻率來計算。例如,在這個問題中,如果從第二代中去掉黑體,則 bb:bb=1:
2 那麼這一代 B 的基因頻率為 2 3,B 的基因頻率為 1 3,下一代 bb 的比例是 b 基因頻率的平方,即 2 3 * 2 3 = 4 9,bb 的比例為 1 3 * 1 3 = 1 9, 而bb需要用2乘以b的基因頻率乘以b的基因頻率,即2*2 3*1 3=4 9,這很簡單,不容易出錯。
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這是你錯了思維方式,第二代去掉黑色後的各種比例都是對的,但那是自由交配,不能像你這樣算,這已經變成了基因頻率的問題。 可以這樣想:根據Hardy-Weinberg定理,純合子灰度(bb)的三分之一,雜合子灰度(bb)的三分之二,顯性基因(b)的三分之二和隱性基因(b)的三分之一
純灰色(BB)為4/9,雜灰(BB)為4/9,純黑色(BB)為1/9。
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前乙個是對的,從第二代bb(1 3)開始。 BB(2 3) 可以計算為 B (2 3)。 b(1/3)。
所以在三代中,bb 是 4,4 是 4,1 9。 你可以看到它,對吧? 其實從這個角度來看,它更加簡單明瞭。
記得把我看成最好的! 謝謝!
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如何計算基因型頻率。
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配子比:
a:30%*1+60%*1/2+10%*0=60%;
a:1-60%=40%
後代基因型的頻率:
aa:60%*60%=36%;
aa:60%*40%+40%*60%=48%;
aa:40%*40%=16%
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常染色體隱性遺傳病發生在1%的人群中“,假設該病患者為AA,AA基因型的頻率為1,即Q2
1%,則,基因頻率 q = 1 10。 “有一對乖巧的夫妻,其妻子是常染色體基因和導致疾病的色盲基因的攜帶者”,那麼妻子的基因型就可以確定為AAXBXB。 那麼丈夫的基因型只能是aaxby或aaxby。
p+q)2=p2+2pq+q2=1,可推論A的基因頻率為Q=1 10,則A的基因頻率為p=9 10,aa基因型的頻率為p2=81,aa基因型的頻率為2pq
18%。現在丈夫的表現是正常的,所以他的基因型是AA的可能性被排除了。 因此,丈夫的基因型是 aaxby 2pq (p2+2pq) 2 11 的概率導致結果:
妻子的基因型是aaxbxb,丈夫的基因型是aaxby的概率 2 11 具有aaxby基因型和aaxbxb的夫婦的後代同時患有兩種遺傳病的概率 1 4x1 4=1 16,再加上丈夫基因型aaxby的概率2 11,即 1 16x2 11=1 88
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我計算了一下也是 1 9為什麼在 aa 和 aa 下面有 1 6 個演算法,aa 和 aa 在一起? AA和AA不可以嗎? 我堅信它是 1
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樓上看不懂,就別胡說八道。
因為抗鏽性是由顯性基因控制的。
P 代表 AA 和 AA
近親繁殖後,F1一代是AAAAAAA
AA 不包括 AA 之後的自交系。
假設每株植物產生 m 個後代,那麼 aa 近交後代是 m 個抗鏽植物。
AA近交後代有2m後代。
其中,AA佔四分之一。
那是 m 2。
而且因為 F2 一代總共有 300 萬個人。
所以將 m2 除以 3m
它是 m 6,所以選擇 B
希望對你有所幫助。
如果你還是不明白,可以給我發訊息。
呵呵。 您計算的基因頻率是針對 F1 一代的。
所以結果是不正確的。
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這是什麼爛分析,作者腦死亡吧? 還是中國......由體育老師授課你只是在問基因頻率的計算,對吧?
很簡單。 如果 aa 佔 1 3,則 aa 佔 2 3。
您可以將其視為 3 個個體的種群,1 個 AA 和 2 個 AA。
AA 中有 2 個 A,AA 中有 1 個 A 和 1 個 A。
因此,這 4 個人總共有 2 個 A 和 3 個 A。
a的基因頻率=a的數(a的數+a的數)=4 6=2 3,a的基因頻率=a的數(a的數+a的數)=2 6=1 3。
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如果強調“自由交配”、“隨機交配”等字樣,則可以使用基因頻率進行計算。
首先,基因A的頻率=aa的頻率+aa的頻率2,基因a的頻率=aa的頻率+aa的頻率2
那麼,根據“Hardy-Weinberg”定律,可以看出:
aa=a·a;aa=2·a·a;aa=a·a。
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我只能狙擊兒子,例如aa2 3 aa,1 3那麼a a的基因頻率是,1 3 2 3 * 1 2 = 2 3 a 是 2 3 * 1 2 = 1 3
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首先,根據教科書上的知識,可以知道果蠅紅眼白眼色的遺傳是伴隨著X染色體的,根據你下面說的,5000只果蠅中就有乙隻是白眼雌蠅,乙隻是白眼雄性蒼蠅,所以5500只果蠅中, 2500只雌蠅,也就是有5500個基因,有2500隻公蠅,也就是說有2500個基因,所以有7500個基因,5000只果蠅中有乙個白眼雌蠅,還有乙隻白眼雌蠅,還有兩隻白眼公蒼蠅,也就是說有乙個白眼基因,所以很長一段時間以來, 白眼基因有三個,白眼基因總數為三個。
那麼任務是 3 7500,也就是 1 2500
但是如果要問這個問題,還是有一點模糊的,那就是剩下的紅眼果蠅應該有雜合子,因為紅眼看起來是顯性的,而白眼是隱性的,所以紅眼雌蠅有雜合子的可能,所以白眼有三個以上的基因, 所以答案是不確定的。
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1 50 因為基因頻率 b 和 b 結合的概率是 1 50 * 1 50 2500
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樓上XY染色體上也會有等位基因,控制蒼蠅眼睛顏色的基因確實在性染色體上。
我認為重要的是要弄清楚蒼蠅是雄性還是雌性,如果是雌性,那麼獲得白眼基因b的概率是1 50,如果是雄性,則為1 2500
首先,確定白化病和鐮狀貧血的顯性隱性性質,根據圖1左半部分可以得出結論,貧血是一種隱性遺傳病,即bb; 再看圖2,因為如果正常可以切割,如果不正常就不能,所以B是正常的,C是白化病,兩者都是純合的,只有A是雜合的(因為A可以切出三塊:DNA是雙螺旋結構,A中只有一塊可以切割, B可以全部切開,切成兩短兩長,C不切)因為白化病是一種隱性遺傳病,是AA級,所以可以知道B是AA型,C型是AA型 >>>More
p17,催化脂肪酶水解的酶。
脂肪酶"它是一種酶,而酶是一種蛋白質,所以使用蛋白酶是很自然的。 >>>More
高中時的那個小傢伙確實很膚淺。 而其中涉及的遺傳學,可以說是有點科普的介紹。 如果你真的有興趣,買一本關於遺傳學的書讀一讀,你就會發現你是否真的喜歡它。 >>>More