我的 Down Screening 21 三體性風險值是 1 75 10

您的病情處於高風險狀態。 唐氏的產前篩查只是根據孕婦的年齡和身體狀況、胎齡、血液指標進行綜合評估的風險概率，準確率相當低，只有羊膜腔穿刺才能確診。 建議您進行羊膜腔穿刺術。

我老婆今年33歲，篩查時唐氏綜合症的風險也很高，概率是1120，這讓我們倆都難過了很多天，我在網上查了很多資料，研究了很久。

最後我做了羊膜腔穿刺術，主要是為了買個安心，結果出來後，確認不是唐氏綜合症，心裡放下了。

羊膜腔穿刺術，即在超聲引導下，通過腹部和子宮取出約20ml的羊水。 穿刺程式也非常簡單和無痛，因為腹部沒有神經，所以你不會感到太多疼痛。 該過程只需幾分鐘。

做完之後，你可以休息和觀察半小時到乙個小時，然後才能回家。

由於羊膜腔穿刺術是乙個簡單的手術，因此可以在大多數醫院進行。 風險是有流產率或者感染，當然羊膜腔穿刺前有很多告示，需要夫妻雙方簽字，所以夫妻倆去手術的時候一定要在場，我們給醫院乙份身份證影印件再做。

最後，需要更長的時間才能得到結果，因為醫院必須在羊水中培養嬰兒脫落的細胞，然後進行染色體分析。 別擔心，這對寶寶不好。 我們等了 3 週才得到結果。

你年紀不大，夫妻倆都沒有唐氏綜合症的家庭，所以你不用擔心，我曾經看到過一篇報道，某醫院一年一共做了120例唐氏綜合症高危羊膜腔穿刺術，最終只診斷出一例，這也說明產前篩查的準確率相當低。

我的兒子出生於2008年5月26日，一切都很正常。

21 三體症候群的風險值為 1：75，這意味著每 75 名出生的嬰兒中就有 1 名可能患有唐氏綜合症

我的妻子是 1：95

羊膜腔穿刺術是在11月17日完成的，我在2天內就拿到了結果。 我也很沮喪。

但是，我聽說篩查的準確率很低，只有大約2%的人在羊膜腔穿刺術後被診斷出來。

危險因素非常高。

醫生不是建議你做羊膜腔穿刺術嗎？ 可以診斷的那個，不要聽天由命。

唐氏綜合症篩查是指通過簡單、廉價、侵入性較小的檢查，從孕婦群體中檢測出某些疑似出生缺陷和遺傳疾病的高危孕婦，以便進一步診斷。 換句話說，它不是一種診斷方法，而只是將人群分為疾病風險較高或較低的兩組人，然後對疾病風險較高的人進行產前診斷。

唐氏綜合症三體症候群 21.

風險 1 60

被認為是高風險。 說明胎兒是唐氏寶寶，羊膜穿刺術進行胎兒染色體疾病檢查是診斷染色體異常的產前方法，“唐寶寶”的準確率接近100%，所以建議你還是做這個檢查！

羊膜腔穿刺術並不能發現所有胎兒缺陷。

不用太擔心，唐篩查結果的高風險並不一定意味著寶寶沒事，只是乙個計算出來的概率資料，可以做進一步的檢查：

1.羊膜腔穿刺術：提取羊水，培養胎兒在羊水中脫落的細胞，檢測細胞的染色體; 羊水被汙染，胎兒有流產的風險，但總體上是安全的。

2、非侵入性DNA檢測：採集母體血液，直接檢測母體血漿中游離的胎兒DNA序列，對寶寶無害。

我的一位唐同事篩查結果也是高危的，羊膜腔穿刺確認寶寶身體健康，所以不用擔心，趕緊諮詢醫生，預約檢查，不是每個醫院都能做以上兩種檢查，不要放棄，對寶寶有信心。

檢查費用有點高，差不多2000，但只要寶寶健康，家人安心，多花點錢吧！

我也是準媽媽，寶寶21週大，我能理解你的感受，安慰和安慰你的愛人，她的心裡最不舒服，祝寶寶身體健康！

唐氏篩查21三體症候群的風險臨界值為1 275大於高風險，小於低風險。 一般人群（37歲以下）患唐氏綜合症的概率為1 750

唐氏篩查是通過對孕婦血清進行取樣來測量母體血清中α-胎兒蛋白和絨毛膜促性腺激素濃度的檢測方法，通過結合孕婦採血時的預產期、年齡、體重和胎齡來計算生育唐氏綜合症的危險因素。

唐氏篩查測試可以篩查 60-70 名唐氏綜合症患兒。 需要明確的是，唐氏篩查測試只能幫助確定胎兒患唐氏綜合症的可能性，但不能確定胎兒是否患有唐氏綜合症。 也就是說，當驗血指標高時，懷上“唐”寶寶的幾率更高，但這並不意味著胎兒一定有問題。

正如35歲以上的孕婦懷上“唐”寶寶的幾率更高一樣，這並不意味著胎兒有問題。 另一方面，即使測試指標正常，也不能保證胎兒不會生病。 篩查指數低於正常值的孕婦應進行羊膜穿刺術或絨毛膜絨毛檢查，如果羊膜穿刺術或絨毛膜絨毛檢查結果正常，可100%排除唐氏症候群的可能性。

進行篩查的最佳時間是懷孕的第 16 周和第 20 周。 篩查結果通常在抽血後一周內即可獲得，如果結果高風險，則無需恐慌，因為需要進一步的羊膜腔穿刺術和胎兒染色體檢查來確認診斷。

唐氏綜合症，又稱21三體症候群，是第21對染色體比正常人多一條染色體的患者（正常人是一對） 唐氏綜合症篩查是根據孕婦血清中AFP、HCG和UE3的含量，結合孕婦的年齡、體重、胎齡等因素。臨界值為1 275（該值可能因方法差異而有所不同）。 一般人群（35歲以下）患唐氏綜合症的概率為1 750

患有唐氏青青的兒童有嚴重的智力疾病或障礙，先天性愚蠢，舌頭突出的痴呆，無法照顧自己，以及複雜的心血管疾病，需要家庭成員的長期照顧，這將給家庭帶來巨大的精神和經濟負擔。 唐氏綜合症是一種偶發性疾病，因此每個孕婦都有可能患上“唐氏綜合症”。 患有唐氏綜合症的嬰兒的幾率隨著孕婦年齡的增長而增加。

但是，唐氏血液測試只能作為參考。 你要求醫生嚴格確定你的孕周，告訴她她的月經週期，拿你在13周左右做的超聲清單，看孕囊的大小，然後確定實際的孕周，然後要求實驗室根據確定的孕周重新計算。 如果您無法確定胎齡和月經週期，請在做唐氏綜合症之前進行超聲波檢查。

看孕婦的年齡剛好適合懷孕，一般沒有特殊情況，平時的月經期也是準確的，而且沒有家族史，唐氏篩查的準確率還是很高的，當然最準確的還是羊膜腔穿刺術，雖然有危險，但此時胎兒已經穩定了， 成功率非常高，就你的結果而言，羊膜腔穿刺術是沒有必要的，只要你經常做產前檢查，找有經驗的醫生，如果有問題他會告訴你，放心。

非侵入性基因檢測安全準確！

首先，你的年齡與你母親的年齡相比並不高，所以你的寶寶不健康的可能性仍然相對較低。 暫時不要太緊張，這會讓寶寶感到緊張。

二、唐屏只是篩查，準確率很低，建議在24周左右做羊膜腔穿刺，準確率高達99%。

第三，我只有 1：80 的 21 三體症候群，然後我做了羊膜腔穿刺術，寶寶非常健康。

醫生還告訴我，就算高危人群中真正的唐氏家族的概率還是很低的，百分之一也沒有一兩個，而且我們的引數太低的原因有很多，別擔心，去乙個吧，對你和寶寶都有好處。

一般來說，如果是高危情況，會做羊膜腔穿刺術，進一步檢查胎兒的狀況，還是要盡快就醫。

這個唐篩其實是概率問題，你比較年輕，21三體的概率是1 230。 不是太高，有的媽媽有1 70。 這個結果僅僅意味著您的寶寶可能患有唐氏綜合症的概率是 1 230。

如果你沒有遺傳病史，或者典型病症，而且孕婦還年輕，她通常會沒事，寶寶也會很健康！

至於羊膜腔穿刺術，是不是要更確定你的寶寶是230人之一？ 一般來說，羊膜腔穿刺術的結果是正常的。 當然，羊配也有風險，應該是1200，因為要在孕婦的肚子上扎個洞抽取羊水，可能會造成流產，一般建議去三級醫院放心。

我個人認為你的風險值不是太高，而且沒有病史，如果孕媽年輕健康，建議不要穿羊，到了大畸形檢查的時候，讓醫生仔細看看！

但是，如果你非常擔心，不想在剩下的幾個月裡擔心，你可以考慮買一件羊裙。 更安全一些！

21. 21三體症候群處於高風險中，這意味著胎兒患唐氏綜合症的幾率更高。 如果需要做進一步的檢查，如**或羊膜腔穿刺術或無創DNA等，建議您注意休息，定時進食休息，保持心情舒適，定期做產前檢查。