大二化學有機解，大二有機化學問題解決

您好，很高興為您解答。

DA答案 乙醇能與酸性高錳酸鉀反應，氧化成乙醛再變成乙酸，不能發生加成反應，但能發生取代（與Na反應生成乙酸鈉）。

乙答：乙醛可與氫氣加成乙醇，也可與酸性高錳酸鉀取代反應生成乙酸。

C 回答 乙烯可以與氫氣加成乙烷（或與溴水反應生成1,2-二溴乙烷，此反應是除去甲烷與乙烯混合的乙烯的最佳反應）（加成反應很多，就不一一列舉了）反應很難替代，但可以替代， 與酸性高錳酸鉀反應生成二氧化碳（不能類比，不是所有的烯烴都與高錳酸鉀反應生成CO2，反應機理是乙烯的雙鍵斷裂，每個氧原子變成甲醛，甲醛進一步氧化，H原子的位置變成OH， 相當於碳酸，碳酸分解成CO2）。

答：苯與H2反應得環己烷，與液態溴（非溴水）反應生成溴苯，與濃硝酸（濃硫酸催化）反應生成硝基苯，與濃硫酸磺化反應生成苯磺酸，但苯不能褪色酸性高錳酸鉀（證明苯環不是單雙鍵交替結構） 注意： 苯的大多數同系物可以與酸性高錳酸鉀反應（這是一種鑑定苯和苯同系物的方法）。

如果您有任何問題，可以向他們提問。

a 不會發生加成反應; b 能使酸性KMNO4溶液褪色; c.不能發生取代反應; 所以選擇D。

苯可以加氫，可以用液溴等取代，不能被酸性KMno4溶液氧化。

答：DA選項沒有雙鍵，不能新增，但OH-是可還原的，可以使酸性KMno4溶液褪色。

b 醛CHO-會使高錳酸鉀變色。

c 雙鍵使高錳酸鉀褪色。

d 苯可發生取代反應和加成反應; 不褪色酸性KMno4溶液。

麻生太郎的嘎嘎會恢復健康，嘎嘎不。

（1）相同溫度和壓力下的M=VM可由=m v、n=v vm、n=m m推導出來，因此物質的相對分子質量為8; 燃燒樣品物質的量是完全燃燒產物通過濃的H2SO4，而濃的H2SO4增加的質量是水[其實看第二個問題，可以看出該物質含有N元素，但N完全燃燒形成N2]，物質的量是， 其中含有H;通過純鹼吸收的是CO2，即含有c的物質的量; 同樣，相同量的樣品產生量的 N2 物質，其中含有 n 是。

因此，從原子守恆中，我們可以知道分子式A是C9H9NOX; 從相對分子質量 x 為 3

因此分子式為A：C9H9NO3（或C9H9O3N）。

2）這裡有乙個生化常識，就是甘氨酸：其實甘氨酸，或者說2-氨基乙酸，是最簡單的氨基酸，結構式H2NCH2COOH，分子式C2H5NO2;甘氨酸和B脫水縮合形成A，水參與該過程，所以H和O有變化，但C原子可以直接加減，所以B中的C原子數為9-2=7; 它也由“B物質”組成，僅由三種元素組成：C、H和O。 其物質的數量之比為 7：

6：2 “可以看出，分子式B是C7H6O2，比飽和石蠟C7H16少10 H，不飽和度為5，很有可能含有苯環（其實不一定，也可能含有雙鍵、三鍵等，但那樣的話，可能性太多了， 一一列出太麻煩了，一般在這種情況下，要研究的主題都是苯環），所以B很可能是苯甲酸PH-COOH（PH-代表苯環）。

B脫水與C2H5NO2縮合形成A，所以A是PH-Co-NH-CH2-COOH[PH-代表苯環]。

首先，你必須知道磷酸的結構。

那麼就要知道酯化反應是酸脫羥基、醇脫氫。

比較一下，你就會明白。

如果您有任何問題，請詢問。

-ch2oh ho

ch2oh + ho p=o-ch2oh ho

其餘一面不變，再按酸脫羥基、醇脫氫，希望對你有幫助（磷酸的三個羥基有三個單鍵連線p，不能畫出來。

首先，你要清楚酯鍵的形式：-coor，它是一種有機酸，而無機含氧酸，如硝酸、硫酸、磷酸等都可以。 這個問題是由磷酸形成的無機含氧物，磷酸是一種三元酸，可以提供三-OH，問題給出的季二醇經過酯化反應除去三分子水，得到問題中的酯，所以它屬於酯類物質。

所謂酯是CoO-R，其中這個R基團不能是-H，如果是-H，那麼它就變成了羧基！

有一種化學說法，酸性脫羥醇脫氫，由此結構式應為正戊醇與磷酸酯化反應！

只要把 p 想象成乙個 c 原子。

CH3CH2CH2CH2BR + NAOH --CH3CH2CH=CH2 + NABR + H2O（酒精溶液，加熱）。

ch3ch2ch=ch2 + hbr --ch3ch2chbrch3

CH3）2CHch = CH2 + HBR --CH3）2CH2CH2BR（在過氧化物條件下）。

CH3） 2CH2CH2BR + NAOH --CH3） 2CH2CH2CH2OH + NABR （水溶液，加熱）。

當不對稱烯烴加入到HBR（HX）中時，一般將氫原子加入到H較多的C-C鍵碳中，稱為馬爾可夫經驗定律，稱為“馬氏法則”，當存在過氧化物時，將其加入到H較少的C-C鍵碳中，稱為“反Marb規則”; 鹵代烴在烯烴NaOH水溶液中發生取代反應生成醇，在濃NaOH醇溶液中發生消除反應生成烯烴。 根據問題中給出的資訊，要從1-溴丁烷轉化為2-溴丁烷，可以先將1-溴丁烷轉化為1-丁烯，然後根據“Marhalobis規則”加入HBR; 為了將3-甲基-1-丁烯轉化為3-甲基-1-丁醇，根據“反馬規則”，在過氧化物條件下，應將烯烴轉化為3-甲基-1-溴丁烷，然後水解得到3-甲基-1-丁醇。

答：（1）ch3ch2ch2ch2br厚naoh乙醇。 △ ch3ch2ch＝ch2

ch3ch2ch＝ch2 hbr ch3ch2chbr-ch3

2)(ch3)2chch＝ch2 hbr.過氧化物 （CH3） 2CH2CH2BR

CH3）2CH2CH2BR 稀 NAOH水溶液 （CH3） 2CHch2CH2OH

中間是反應條件。

1.一氯酸鹽是有機物質（通常是碳氫化合物）的乙個氫原子被鹵素原子取代的化合物。

觀察一氯化物主要有兩種方式：通過分子結構的對稱性有幾種不同型別的氫，如CH3-CH3只有一種; 二是主鏈的數目，可以相當於同乙個碳原子，上面的氫是一樣的。

2.單鍵是飽和烴。 飽和碳氫化合物需要它們的每個碳原子連線到其他四個原子上。 也就是說，所有的碳原子都是單鍵（包括環烷烴），所以苯是不飽和的。

3.溴是元素，後兩種是溶液，但溶劑不同。 溴的四氯化碳溶劑是有機四氯化碳，一種與苯混溶而不能提取的非極性溶劑; 溴直接溶於苯; 由於溶劑之間的不相容性，可以提取溴水。

甲苯也是一樣。 首先加入聚乙烯，然後分析為類似於苯。

4.不同極性的液體彼此不相容（彼此相似），有機物通常是非極性的。 然而，低品位的醇類、醛類和羧酸的極性更強，能與水混溶。

它不能旋轉。 C=C，乙個是頭對頭，乙個是肩對肩，在任何情況下都不能旋轉。

它是共價鍵，因為普通電子成對成鍵，極性不強，所以不能電離。

ch3-ch2-ch2-ch-ch3

CH3 2-甲基戊烷。

ch3-ch2-ch-ch2-ch3

CH3 3-甲基戊烷。

箭頭附著在只有乙個氫原子的碳上。

以下是烷烴的系統命名法。

1。所選分子中最長的C鏈（C最多的乙個）是主鏈，主鏈上有幾個C原子，就是幾個海烯。 例如，c-c-c-c-c-c 是己烷（A、B、C、D、E、H、G 和辛烷）。

2。從分支中取主鏈最近的一端作為起點，用數字標記主鏈c原子的順序。 如：

c-c-c-c

3。以支鏈為取代基，在“halane”前寫上取代基的名稱（如methyl-ch4、ethyl-ch2-ch4），在前面寫上與取代基相連的主鏈c原子對應的編號，用**“-”將其與正文分開。 如：

c-c-c-c

2-甲基丁烷，當第2位有甲基時;

當c-c-c-c

2-二甲基丁烷，當第2位有兩個甲基時;

當c-c-c-c

當 2,3-二甲基丁烷時，2,3 位具有甲基。

2種CH3CH2CH2CH（CH3）2二甲基戊烷CH3CH（CH2CH3）2三甲基戊烷。

這種烴的結構是CH3CH==C（CH3）CH（CH3）2

常用中文名：3,4-二甲基-2-戊烯

碳氫化合物的結構很簡單。

ch3 ch3

ch3—ch— c =ch—ch3

名稱為二甲基2戊烯。

我發現它是 C，我自己找不到錯誤。

C4H8 （克） + 6O2 （克） = 4CO2 （克） + 4H20 （克） CH4 （克） + 2O2 （克） = 二氧化碳 （克） + 2H2O （克） 甲烷燃燒體積不變，設丁烯的原始體積為 X，增加的氣體量也為 X，則 X=（1+4）*（

體積分數為：

50%C4H8（G）+6O2（G）=4CO2（G）+4H20（G）CH4（G）+2O2（G）=CO2（G）+2H2O（G） 設丁烯為B CH4 是 A

a+b=13a+8b+（4-2a-6b）=（4+1） 2a+6b小於或等於4

a=b=其實這個問題很寬鬆，完全燃燒就是最少的物料剛好完全反應，沒有進一步的反應，完全有可能氧氣量不夠，導致一氧化碳產生，O2的量不夠，全部轉化成二氧化碳， 這個問題已經討論過了。