葉綠體的分離和提取會影響葉綠體的結構嗎？

一般不會損壞，用攪拌器攪拌後，應通過差速離心分離細胞器———離心的關鍵是濃度差，如果基質被破壞並流出，則存在濃度差！ 所以葉綠體沒有受損。 另外，你看葉綠體有大有小，這可能是葉綠體的形態造成的，我們都知道葉綠體是扁平的，可以看平坦的一面，垂直的一面小，植物的光照和效果取決於葉綠體的接收區域和陽光來調節光照和速率。

所以你看到的是一種意外，

當然可以，因為只有當顏料被釋放時，它才能被提取和分離。

那天，我做了乙個葉綠體分離和提取實驗

應該是你在提取時沒有控制溶液的濃度，你用鹽水和蔗糖提取了嗎？ 你怎麼能做這個實驗？ 似乎不是那樣的。

價格昂貴，但您可以新增石英，即二氧化矽，以減少損壞！

葉綠體只能用顯微鏡看到，徒手切片得到的不是葉肉細胞。

當然，這取決於您的提取技術。

<>葉綠體的具體結構如下：

1、葉綠體是在綠色植物的葉肉細胞中進行光合作用的細胞器，被比作“養分製造工廠”和“能量轉換站”;

2.在光學顯微鏡下觀察高等植物的葉綠體，可以看到它們一般是扁平的橢球形或球形。 在電子顯微鏡下，可以看到葉綠體的外部有一層雙層膜，將葉綠體內部與外界隔開，葉綠體內部含有幾到幾十個基粒;

3.基材在基材和基材之間填充基材。 葉綠體的每個底物都由囊狀結構堆疊而成，在囊狀結構的膜上，有進行光合作用的色素，這些色素可以吸收、透射和轉換光能;

4.葉綠體底物和基質含有許多光合作用所必需的酶，底物中還含有少量的DNA。

1.提取葉綠素。

葉綠素是葉綠素的酯類，在鹼的作用下，可使其酯鍵皂化生成葉綠素酸鹽，可溶於水，但由於保留了mg核的結構，仍保留了原有的綠色。

2.分離葉綠素。

水溶性花青素可按相似混溶性原理濾出，再採用薄層色譜、柱層析和高效液相色譜分離胡蘿蔔素、葉黃素和葉綠素。

葉綠體的結構：葉綠體由三部分組成：葉綠體包膜、類囊體和基質。

1.外層：葉綠體被兩層光滑的單元膜包圍。 兩個膜被乙個更明亮的空間隔開，電子密度低。

這兩層單元膜稱為葉綠體膜或外膜。 葉綠體膜充滿流動的基質（基質），基質中有許多薄片結構。

2.類囊體：每個薄片由兩層膜組成，兩層膜周圍封閉，呈扁平囊狀，稱為類囊體。 類囊體內是水溶液。

小類囊體堆疊在一起形成類狀體，這種類囊體稱為類核類囊體。 構成基底顆粒的片狀物稱為基底薄片。 大類囊體穿過基質，在兩個或多個基底顆粒之間執行。

3.基質是內膜與類囊體之間空間中的液體，主要成分包括與碳同化有關的酶，如核酮糖羧化酶1,5-二磷酸，佔基質中總可溶性蛋白的60%。 此外，還有葉綠體DNA、蛋白質合成系統和某些顆粒成分，如各種RNA、核醣體和其他蛋白質。

特徵：

光合作用是葉綠素吸收光能並將其轉化為化學能的過程，同時利用二氧化碳和水製造有機物並釋放氧氣。 這個過程可以用以下化學方程式表示：6CO2 + 6H2O（光、酶、葉綠體）C6H12O6（CH2O）+ 6O2。

它包括許多複雜的步驟，一般的開挖家族分為兩個階段：光反應和暗反應。 光反應：這是葉綠素等色素分子吸收、傳遞光能、將光能轉化為化學能，形成ATP和NADPH的過程。

在這個過程中，水分子被分解並釋放氧氣。

黑暗反應：光合作用的下一步發生在黑暗中，也可以在光明中。 它是一種利用光反應形成的ATP提供能量的過程，Nadph2還原CO2，固定形成的中間產物，並使葡萄糖等碳水化合物滾降產物。

1.葉綠體的分離應在等滲溶液（氯化鈉）中進行。

或蔗糖。 溶液）以避免滲透壓。

葉綠體受損。 勻漿在1000rmin下離心2分鐘，以除去組織碎片和一些破碎的完整細胞。

2.然後以3000rmin離心5min，得到沉澱的葉綠體（與部分細胞核混合）。 分離過程最好在0 4的條件下進行; 如果在室溫下，請迅速分離並觀察。

房東你好。 當色譜溶液通過毛細管作用擴散到顏料線時，顏料溶解在色譜溶液中，它們的溶解度是不一樣的，當色譜溶液繼續向前擴散在紙上時，它會繼續揮發，所以溶劑的量會不斷減少，所以溶解度低的顏料會先沉澱出來，呈現在紙上， 並且隨著層析溶液繼續向前擴散，高溶解度將在前一點析出。

至於為什麼兩條帶之間沒有色素，那是因為色譜液減少緩慢，每種色素只有乙個沉澱濃度，所以只形成乙個色帶。

可以這樣理解，色譜液就像一輛公共汽車，在起始站載著4種顏料，每種顏料只能根據自身的性質在某一站落車，所以只有當它剛達到一定的顏料沉澱條件時，微量才會在紙上沉澱和沉澱。 在其他地方，色譜法在經過時確實攜帶顏料，但此時顏料是可溶的，不會在紙上留下痕跡。

希望對您有所幫助，希望，謝謝

由於顏料在色譜溶液中的溶解度不同，在濾紙條上的擴散速率不同，同型別顏料的速度相同，因此相應的顏料帶出現在固定位置，而不是顏料會出現在**。 根據你的理解，同一種顏料具有多種擴散速度，這在科學上是不合理的。