簡要介紹了細菌的人工培養程式，並列舉了常用的人工培養方法

細菌的人工培養程式如下：標本（估計細菌載量小的標本，先增加細菌培養）根據培養目的，接種在合適的培養基和合適的培養環境中，觀察細菌生長35-37和18-24小時，選擇可疑菌落進行分離鑑定。 根據對氣體的需求，細菌的人工培養方法可分為：

1、好氧菌（好氧菌和兼性厭氧菌）：可置於空氣中，適用於大多數菌; 2、厭氧菌（專性厭氧菌）：需在無游離氧的環境中培養; 3.二氧化碳培養（少數細菌如腦膜炎奈瑟菌、布魯氏菌、空腸彎曲桿菌等）：

需要在含有5%-10的環境中栽培; 4.微需氧環境（只能在5%左右的低氧壓環境中生長的細菌培養物）。

對於一些對我們的科學研究有價值的細菌，一般都是通過人工方法培養和儲存的。 那麼，如何正確培養細菌呢？ 不同的細菌需要不同的營養條件和培養環境。

有的細菌喜歡酸性環境，有的喜歡鹼性環境，有的細菌可以在充足的氧氣下生存，有的需要厭氧環境。 然而，用於培養細菌的培養基需要足夠的水，並且大多在 37 攝氏度的溫度下孵育。 典型的細菌可以在中等酸度和鹼度的培養基上存活約一周。

當培養基變乾或營養物質耗盡時，細菌進入休眠狀態或死亡。 在培養基中加入一定比例的防凍劑，將細菌放入零下70攝氏度左右的冰箱中，使細菌長期儲存。

不同的培養基有不同的製備方法，一般包括以下步驟：

1）準確稱量試劑 根據不同的真菌和用途，選擇合適的培養基，培養基所需的試劑必須純淨。

2）校正pH值，將稱量介質的各組分放入容器中，劃線，加熱溶解，補水，測量pH值，用精密試紙或酸度計測量pH值。用 1nNaOH 和 1nHCl 將 pH 調節到適當的範圍。

3）過濾：將玻璃漏斗放在鐵架上，然後在漏斗中放入帶有紗布或濾紙的棉花，將上述介質倒入其中並過濾至透明。

4）將過濾後的培養基分成培養基試管或三角瓶（每管5ml; 100 150ml 裝在三角瓶中），塞上衛生棉條並用牛皮紙包好，準備滅菌。

5）滅菌介質的滅菌，常用的高壓滅菌方法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸後被殺死，但細菌的孢子具有很強的耐熱性，必須通過高壓滅菌才能達到完全殺菌的目的。 根據蒸汽溫度隨壓力的增加而公升高的原理，即壓力越高，蒸汽的溫度越高。

因此，在相同的溫度條件下，使用高壓滅菌器滅菌比乾熱滅菌更有效。 而且，在濕熱的情況下，細菌吸收水分後，其蛋白質容易凝固變性，因為蒸汽的滲透性強，殺菌效果好。

分泌物第一次培養後，挑出可疑菌落，一圈就夠了，然後接種到新的培養基上再培養，這就是細菌的分離純化過程，即純培養，整個過程一定要注意無菌操作，在選擇菌落時，一定要注意區別雜菌。

許多細菌無法培養。 可以培養的細菌需要檢查其培養基配方和培養條件。 病毒通常以二元培養物的形式存在，即易受感染的細菌。 當然，還有很多是無法培養的。

製備培養基的一般程式包括：稱重、加熱、溶解、pH調節、過濾、猜測舊滅菌和分裝。 尖峰公升。

按正淮用途可分為鹼性培養基、營養培養基、鑑別培養基、選擇培養基和厭氧培養基。

細菌和真菌的生命需要一定的條件，如水分、適宜的溫度、有機物等，因此，首先要準備的是準備一種含有營養成分的培養基，可以用牛肉春暉汁和瓊脂煮沸，然後粗暴地對培養基和所有器皿進行高溫殺菌，以防止細菌干擾實驗， 為防止高溫殺滅細菌和真菌，待冷卻後再接種，接種後置於溫暖處恆溫培養 注：定期觀察，詳細記錄實驗現象

在無菌狀態下，將要培養的細菌或真菌放在培養基上的過程稱為接種

所以答案是：接種疫苗

培養細菌和真菌的一般方法和實驗程式：（1）製備培養基時，應先配製含有養分返回物質的培養基，然後產生細菌。

答：生命需要營養物質，而不是瓊脂，瓊脂是一種煮沸冷卻後可以糊化成固體的物質，所以A不符合主題

2）高溫滅菌，對配製的培養基和培養皿進行滅菌，防止其他細菌入侵影響實驗

3）冷卻後接種，所以c不適合主題

4）在培養箱中培養，細菌在溫度適宜的地方繁殖得更快 注意：定期觀察，並在小組中詳細記錄 所以a不適合主題

因此，

培養細菌和幼蟲的一般方法和實驗程式：（1）要準備培養基，首先需要配置包含營地的DAO。

營養物質的中等容量，原因是細菌的生命需要營養，而不是瓊脂，瓊脂是一種煮沸冷卻後可以糊化成固體的物質，所以不適合這個話題

2）高溫滅菌，對配製的培養基和培養皿進行滅菌，防止其他細菌入侵影響實驗

3）冷卻後接種，所以c不適合主題

4）在培養箱中培養，細菌在溫度適宜的地方繁殖得更快 注意：定期觀察並詳細記錄，因此不符合主題含義 因此，選擇：a

1.配置介質。

2.高溫殺菌。

3.冷卻後接種。

4.等溫培養。