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正價是失去電子的人,負價是獲得電子的人。 極性,看看構成化合物的兩種元素,它們在元素週期表中相距越遠,它們的極性就越大。 這是判斷高中最簡單、最實用的方法。
但要解決更困難的問題,你需要更深入的知識。
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共價鍵的極性強度可以相對於原子質量和電荷數來判斷。
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根據原子電負性的差異,差異越大,極性越強。 分子極性可以從偶極子距離來看。
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從原子半徑的大小來看,原子半徑越小,共價鍵越強。
HF 大於 HBR
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<>化學鍵的極性由原子的電負性差異決定。 在化學鍵中,原子之間的電負性差異越大,化學鍵的極性越強。 具有強極性的化學鍵通常比極性較低的化學鍵更穩定且更難斷裂。
為了確定化學鍵的極性,可以使用以下方法:
對比原子的電負性:原子的電負性越強,形成極性化學鍵的可能性就越大。 原子的電負性可以使用正離子電負性(鮑林量表)或密度泛函理論 (DFT) 指標進行比較。
計算極化率:極化率是衡量電子密度在化學鍵中分布不均勻程度的指標。 極化率越大,化學鍵的極性越強。
計算偶極矩:偶極矩是指化學鍵中電子密度的旋轉。 偶極矩越大,化學鍵的極性越強。
計算電轉移速率:電轉移速率是指電子在化學鍵中轉移的程度。 電轉移速率越大,化學鍵的極性就越大。
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根據元素的氧化還原性質的強弱來判斷,即桐櫻樹的程度,容易產生電子損失。
例如,N2、SiC、Cf4、CS2 和 CCl4 是具有非極性鍵的雙原子分子。
Cf4、C2 和 Ccl4 基團 C 都是正常的,結構相同,F、Cl 和 S 的氧化從強到弱排列,因此 Cf4、Ccl4 和 C2 化學鍵的極性依次減弱。
它們都是SiC中的碳基元素,它們的氧化相似,因此它們的化學化學鍵的極性很弱。
CF4、CCL4、CS2、SiC和N2的化學鍵強度依次降低。
ch4,nh3,hf,sih4,h2o
H+呈正化合價,F、O、N、C、Si的氧化依次降低,因此Hf、H2O、NH3、CH4和SiH4化學鍵的氧化依次降低。
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共價鍵的極性之所以出現,是因為形成鍵的兩個原子的電負性不同。
具有高電負性的原子將共享的電子對“拉”向它們的一側,導致電荷分布不均勻。 這形成了一組偶極子,這種鍵是極性鍵。 具有高電負性的原子是負偶極子,表示為 δ-; 具有低電負性的原子是正偶極子,表示為 δ+。
鍵的極性程度可以通過兩個原子的電負性之差來衡量。 to 之間的區別是典型的極性共價鍵。 當兩個原子完全相同時(當然,Chano 的電負性也完全相同),差值為 0,原子彼此形成非極性鍵。
相反,如果超過差值,兩個原子之間就不會有共價鍵,而是離子鍵。
極性共價鍵:不同種類的原子之間共享電子對形成的共價鍵,電子明顯偏向於具有強非金屬性質的原子,這是一種極性共價鍵,簡稱極性鍵。 在極性鍵中,具有較強非金屬性質的元素原子的一端為負; 非金屬性質相對失敗,較弱元素的原子一端是正電的。
在極性鍵中,鍵合元素的非金屬性質差異越大,共價鍵的極性越明顯(越強); 鍵合元素的非金屬性質或差異越小,共價鍵的極性就越不明顯(越弱)。
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有 3 種方法可以確定共價鍵是極性的還是非極性的:
如果鍵合原子是同一元素的原子,則形成非極性鍵,否則形成極性鍵;
如果鍵合電子對不偏向某個鍵合原子,則形成非極性鍵,否則形成極性鍵;
如果鍵合原子不導電,則形成非極性鍵,否則形成極性鍵。
在不考慮離域鍵和協調鍵的情況下,方法和方法本質上是等價的。
該方法不能作為判斷的依據,因為乙個原子可以同時與同一原子和不同種類的原子形成多個共價鍵,並且乙個原子與不同種類的原子之間可以形成極性鍵,從而顯示出電性,並且它與同一原子之間形成非極性鍵, 所以具有電性質的原子可以形成非極性鍵,即方法錯誤。
Na2O 有兩個 O?
如果你說的是兩個 Na,那麼注意它們的結構,Na2O2 的結構大致是 Na O-O Na(最外面的電子沒有被畫出來),其中 O-O 是過氧化物離子,負二價,兩個氧原子之間有乙個非極性共價鍵。 過氧化物離子通過離子鍵連線到 NA。 Na的結構2O大致是Na o Na(最外層的電子不畫),Na被O隔開,Na一般與其他元素形成離子鍵。 >>>More
共價鍵包含配位鍵; 共價鍵分為極性鍵和非極性鍵,同一原子形成非極性鍵(如每個元素分子等),不同原子形成非極性鍵(如在每個共價化合物中); 配位鍵大多是極性的(例如,在銨中),但也有少數是非極性的(例如,硫代硫酸鹽等)。