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UE3 是一種高度特異性的妊娠標誌物,在非妊娠或男性中幾乎檢測不到,主要在胎兒胎盤複合體中合成。
胎兒血清中UE3的濃度隨著胎齡的增加而增加。 其濃度約為母體血清濃度的5倍。 母體血清 UE3 水平在妊娠 7 至 9 週時開始超過非妊娠水平,然後繼續公升高,在足月前達到峰值。
唐氏綜合症孕婦的母體血清UE3水平平均比正常妊娠水平低29%。
孕婦的資訊應先查,孕婦的出生日期(陽曆)、體重(空腹淨重)、胎齡(一般用超聲波計算胎兒雙頂直徑或頭臀直徑,胎齡根據末次月經可能不可靠),如果這些重要資訊沒有誤差, 可以考慮做羊膜腔穿刺檢查,如果資訊有誤,應該重新檢查。高危孕婦的真實胎兒只有1100個,所以沒有必要緊張。
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只要左心室亮點不超過1cm,就不必緊張,這可能是由心室鈣化斑點引起的。
建議:可隨時觀察,一周後複查,看鈣化點有無變化。 一般來說,它們中的大多數是生理性的。
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只要 21 三體症候群是低風險的,就沒有必要穿羊。
綿羊佩戴不僅有感染的可能,還會增加流產的風險。
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你好,你後來是做羊穿還是非侵入性? 結果如何 我的情況和你一樣 也是UE3MOM值低 四維左心室有2個強光點 醫生讓羊穿還是非侵入性。
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從你的檢查結果來看,這個正常和異常是直接差不多的,這樣情況就不會有不良影響,也就是說唐氏綜合症的可能性比較小,因為乙個簡單的結果就是異常,而正常值和異常值的差異比較小,所以你可以放心, 並且建議定期複查超聲波,以便動態觀察胎兒的發育情況。
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從你的測試結果來看,這個正常和異常直接差不多,所以不會有不良反應,也就是說唐氏綜合症的可能性比較小,因為簡單的結果是異常的,正常和異常值的差異比較小,所以你放心。
同時,建議定期進行超聲隨訪,以便動態觀察胎兒的發育情況。
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唐氏的篩查已經是低風險的,這意味著沒有問題,而且你離得很近,你不用做穿刺,你要相信自己,從AFP和HCG,你有很大的機會懷上女嬰。 建議不要相信醫生的驚嚇,羊膜腔穿刺術有1%的流產幾率,不要掉以輕心。
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甲胎蛋白(AFP)等指標正常,UE3有點低,風險這麼低,不需要穿刺。 當然,也可能是醫生怕意外,做穿刺比較安全,如果你也擔心發生意外,聽醫生的話就行了,對孩子沒有危險或傷害(前提是是正規醫院)。
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你們都是低風險的,真的沒必要做,你們只有UE3這個專案有點低,沒關係,你們可以在20-24周做個四維彩色超聲,看看胎兒各個器官的發育情況,排除畸形。
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您好,您的寶寶出生了嗎? 我說UE3低了,有什麼效果嗎,謝謝。
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這是乙份低風險報告,這意味著您的孩子患這種疾病的幾率非常低,好吧!
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你好! 許多唐氏綜合症高危孕婦都做過羊膜腔穿刺術或基因診斷,寶寶健康,低危孕婦也有患病的孩子; 唐氏症候群患兒無創基因診斷是診斷唐氏症候群的一種新手段,不僅提高了染色體疾病的檢測準確率,而且有效避免了羊膜腔穿刺的風險,大大提高了胎兒的健康安全因子,是一種值得提倡的檢測方法。
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如果有一些問題,最好聽聽醫生的建議,做後續工作。
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您好,很高興回答您的問題。 沒關係,如果只是這乙個高風險,應該沒問題。
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當Bisen結合HCG值時,AFP應該有臨床意義,單項是AFP沒有明顯降低,HCG公升高,結合B超檢查分析,才考慮胎兒有山問題。
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我也是,醫生說這種反應胎盤功能低是不是那麼好。
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低風險是安全的,不會有唐氏症的可能性。
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您應該將報告帶給醫生。
唐氏綜合症患兒智力障礙嚴重,無法自理,並伴有複雜的心血管疾病,需要家人長期照顧,會給家人帶來巨大的精神和經濟負擔。 >>>More
雖然羊膜腔穿刺術對胎兒有影響,但在可接受的範圍內,兩害相權取其輕。 如果不去做,誰也不知道結果會是什麼,如果有不想看到的結果,後悔也來不及了。
從檢測清單的資料來看,風險較低,但目前一般血清學唐篩查存在很大缺點,準確率不是很高,假陽性率也很高。 羊膜腔穿刺術等侵入性檢查具有很高的風險,並可能導致流產。 >>>More
新生兒聽力篩查的目的是為了避免先天性聽力損失,其次,如果新生兒在懷孕期間受到藥物的影響或因為病毒的影響,可以通過聽力篩查更早地發現新生兒的聽力損失,也可以更早地進行**。 經醫學證實,3歲以內的嬰兒是聽力損失的最佳時間,如果嬰兒的聽力損失在出生6個月後被發現並給予****,那就更好了。 因此,越早發現寶寶的聽力損失,越早發現,這樣可以最大限度地提高聽力損失兒童的語言發育水平,最大程度地接近並達到同齡。