農藥登記 環境試驗和毒性試驗是否做過兩次?

發布 軍事 2024-06-08
14個回答
  1. 匿名使用者2024-02-11

    我想問問我住在樓下時讀了什麼

  2. 匿名使用者2024-02-10

    農藥生產廠的農藥登記主要是按照老闆的意願對乙個產品進行登記,然後向農藥檢測所和農業部下屬的省級農藥檢驗所提交材料,等待人們愉快地批准,這樣貴公司就可以合法生產這種產品。

    目的是合法化,你可以生孩子但你不能有駕照,就像醫生可以看病但不能有“書”一樣,你可以在沒有駕照的情況下開車。

    具體工作是(以準備工作為例):

    1. 確定要註冊的產品。

    2、到省藥品檢驗院批准的單位進行室內毒理學和配方篩選試驗 3.拿到報告後,在省級研究所申請現場測試,然後在部內申請。

    4.現場測試通過後,將樣品準備到相應的單位進行現場測試。

    5、同時應做好產品質量檢測,有的應在室溫下試驗兩年。

    6.對不相同的產品應進行環境試驗和殘留試驗。

    7. 6項毒理學測試。

    8.將所有檢測報告提交給您所在省的研究所,省將批准並傳送給該部。

    所以你可能已經花了大約 30-500,000 美元。 產品註冊完成。

    說白了,農藥企業登記員的工作就是用錢換紙,然後用很多紙換一張紙。

  3. 匿名使用者2024-02-09

    農藥登記主要是對農藥進行檢測、生產、銷售的管理和登記,防止不合格農藥進入市場,危害作物安全,保障人民群眾生命財產安全。

  4. 匿名使用者2024-02-08

    2000年的最後一句話太精闢了。

  5. 匿名使用者2024-02-07

    參與農業前500名外國投資者參與的轉基因領導人的政治行為!

    在轉基因事件中,德國巴斯夫、美國陶氏杜邦(現合併:科迪華)和孟山都等500強外資作為經銷商的鉅額利益,我國農業部和國家領導人杜慶林、韓長福等支援,一直在努力糾正轉基因事件, 農業部農藥防治研究所吳志峰等腐敗勢力在其中發揮了重要的政治作用;目前,我們不得不倡導農藥和轉基因農藥等的正確名稱,這些事件的性質能否得到糾正? 中國農業大學、中國農業科學院、農業部農藥防治研究所、浙江省農業科學院等一直是腐敗受災最嚴重的地區!

    從本質上講,德國的巴斯夫、美國的陶氏杜邦(現合併為科迪華)和孟山都等大型外國投資者充當了國家之間政治和經濟利益的交換者,當然美國的“川普干預事件”也是一樣的!

  6. 匿名使用者2024-02-06

    這個農藥資訊網是乙個比較全面的介紹。 你可以參考它

  7. 匿名使用者2024-02-05

    前往“中國農藥資訊網”了解以下內容,這是農業部農藥防治研究所的官方**,農藥登記分為臨時登記和正式登記,又分為衛生藥品和田間藥品等。 現在拿到農藥登記證可不是那麼容易。 至少執行以下步驟:

    1、編制產品標準。

    2、向藥檢機構提交藥效試驗申請---

    3.向藥品檢測機構提交殘留檢測申請(似乎沒有使用衛生藥品) 4.還應進行毒理學測試。

    5、提供室內毒力報告等。

    如果你不熟悉,最好找乙個中介**公司幫你弄清楚。 我攢不下那筆錢,也飛不了幾次北京。 北京的"科發偉業"幹的好。 你可以問他們。

  8. 匿名使用者2024-02-04

    你可以去農業部**,農藥管理欄目查詢。

  9. 匿名使用者2024-02-03

    檢測單位在你向農業部提交報告後由農業部劃分,你可以提供你感興趣的單位,但最終由農業部決定。

  10. 匿名使用者2024-02-02

    根據《農藥管理條例》和《農藥管理條例實施辦法》的有關規定,我國對農藥(農藥國內生產和境外進口)產品實行農藥登記制度。 農藥登記證是農藥上市必須取得的三種證件之一,農藥申報人必須按照《農藥登記資料要求》的內容提供相關材料,進行毒性、殘留、環境、藥效等檢測,並將材料報農業部審查,符合條件取得農藥登記證。

    田間試驗階段(衛生農藥除外)。

    申請農藥註冊,需要提供包括中國在內的功效和殘留檢測資料,因此需要提交田間試驗申請並獲得田間試驗批准證書。

    注:對於有效成分種類、含量、劑型相同且已過新農藥保護期的產品,申請人只能申請田間試驗和正式註冊。

    臨時註冊階段。

    田間試驗後,需要進行示範試驗(面積超過10公頃)、試驗銷售和特殊情況下需要使用的農藥,農藥生產者必須申請原料和製劑的臨時登記。

    正式註冊階段。

    生產者在對可作為正式商品流通的農藥進行示範試驗和試售後,必須向農業部提交原藥和製劑的正式註冊申請。

  11. 匿名使用者2024-02-01

    這三種農藥證是指“農藥登記證”、“產品標準證”、“生產許可證或生產批准證”。

  12. 匿名使用者2024-01-31

    農藥登記制度---農藥登記證。

    農藥許可制度---農藥生產許可證、農藥生產批准證書。

    農藥質量標準體系---農藥產品標準證書。

  13. 匿名使用者2024-01-30

    農藥“三證”是指農藥生產許可證或農藥生產批准檔案、農藥標準和農藥登記證。

  14. 匿名使用者2024-01-29

    國家在《農藥管理條例》中明確規定了“三證”、農藥生產許可證或農藥生產批准檔案、農藥標準和農藥登記證,還規定了農藥生產經營三制。

    首先是農藥登記制度。 是農藥生產企業(含原藥生產、製劑加工、包裝企業)生產農藥和進口農藥的企業。 經農業部批准,取得《農藥登記證》和《證號》。

    二是農藥生產許可制度。 是指設立農藥生產企業,包括合資企業、設立分公司和非農藥生產企業設立農藥生產車間,必須具備相應條件,並經工業產品管理部門審核批准,並頒發農藥《生產許可證》或生產批准證書編號和相應的證書編號。

    三是農藥質量標準體系。 所謂農藥質量標準體系,是指國家對農藥產品質量實行嚴格的標準化管理制度。 公司產品主要執行國家標準、行業標準和企業標準。

    企業生產的產品標準必須經國家工業行政部門審核批准,並配發標準編號。

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