關於遺傳學的幾個問題，基因是遺傳的嗎？

問題1：基因的顯性和隱性本質不是絕對的。

例如：乙個花的顏色基因（因為什麼花我忘記了，但實際上有）的時候。

當基因型為AA時，花色為紅色，當基因型為AA時，花色為粉紅色，當基部。

當病因型別為AA時，西裝的顏色為白色，雖然A是顯性基因，但該基因不是。

100%佔主導地位。

問題2：進化有好有壞。

讓我們用人來打個比方！ 人類色盲基因是隱性的，沒有這個隱性群體。

因為人類沒有色盲; 然而，人類多指症，抗維生素D佝僂病，軟。

骨發育不全是一種由顯性基因引起的疾病，隱性基因比顯性基因好得多。

完成！ 同時，由於隱性基因的存在，同一生物體會具有不同的性狀。

實現！ 問題3：好像是天生的！

當顯性和隱性基因同時存在時，翻譯成 mRNA 的是顯性和隱性基因。

不會翻譯，可以說是基因選擇和表達的結果！

不完全是！ 因為野兔的抗病毒基因是由於基因突變造成的！ 雖然一開始可能有這個基因，但不能確定一定是隱性基因，因為突變的頻率很低，所以這個抗病基因的數量並不多，即使有性生殖可以遺傳給下一代，但擁有這個基因的個體也可能因為各種原因而死亡， 總之，基因是從這個基因變異而來的，在沒有合適條件的時候頻率很低，但是當有條件的時候，我認為是這種病毒，這種病毒只能在有抗病基因的個體中存活，沒有抗病基因的人會死亡，這會增加抗病基因的頻率！

雖然也可以按照你的理解說（野兔本身並不知道它所具有的“潛力”，但可能是生病的父母最終生下了健康的下一代，在他們無法選擇的時候，可以實現“潛力”），因為在沒有合適的條件的情況下，這個基因既無害無益， 所以它不會發揮作用，只會在病毒出現後才發揮作用，但是你的理解需要改變，那就是這個抗病基因已經存在了，而不是因為乙個同伴因為病毒而死"創造"抗病基因，最終這個基因會因為自然選擇而大量表達！

第乙個問題，1，首先澄清顯性和隱性的區別。

隱性基因是與雜合子在其後代中沒有表現出的性狀相對應的基因。

2 隱性基因並不意味著它們都是疾病基因。

例如，植物中的一些抗病性狀受隱性性狀的控制。

第二個問題需要詳細研究。

有的基因發生突變，產生適合環境的等位基因，然後被自然選擇選擇為有利於生物進化的基因，而另一些則不利於生物體的生存，自然被淘汰，如果隱性性狀適應環境，就會被選擇，反之亦然。

第三個問題是，不存在隱性基因輸給顯性基因這樣的事情。

1.基因的顯性和隱性是相對的。

顯性基因似乎總是顯性的，而隱性基因總是隱性的。 絕對。 這只是人類給這些基因起的代號，然後就不是乙個不會被反映出來的隱性基因。

例如，血型，而不是顯性基因），o是隱性基因。但這並不意味著父母雙方都是B型血，所以你不能生乙個血型為0的孩子！

血液有三個基因：IA、IB 和 I，每個人都有兩個基因。

B型血有兩種型別，分別是（遺傳性）IB、IB或IB、I型;

A型血也有兩種型別，分別是（遺傳性）IA、IA或IA、I型;

O型血有1種，基因只能是I型; i

有 1 種 AB 型，基因只能是 IA 和 IB

你和你的妻子都是B型，後代都是從父母的血型基因中（隨機抽取的），因為B型血有兩種型別，B型血出生的孩子可能有IB基因，IB也可能是IB、IO型血的孩子從父母的基因中繼承了I，他的基因是i，i（即O型）。

2。隱性基因當然有助於生物體的進化。 如果它沒有幫助，那麼你不需要 0 型血的人。 這也是生物種類繁多的原因之一。

3.這兩個基因如何競爭使自己佔主導地位，隱性基因如何輸給顯性基因？

自然選擇的結果。 達爾文演化論，適者生存的結果。

問題 1：當然可以。

問題2：隱性基因也是兩面性的，有優點也有缺點。

問題3：這不是基因之間的競爭，而是自然選擇。

例如，如果乙個種群中有100只老鼠，有10只白鼠和90只黑鼠，而白色是隱性的，然後惡搞，如果貓頭鷹只吃黑色的，那麼黑老鼠在種群中的比例就會越來越小。 白色將超過黑色。 如果貓頭鷹只吃白色，它的白色就會少一些，可以理解為輸給了黑色。

貓頭鷹的這種愛好可以理解為一種自然的選擇。

沒有好壞的學校表現的基因遺傳。

只要你的父母不是近親，你的先天條件都好，學習能力和後天有較大的關係，家庭的修養，個人的努力可以開啟學習能力的差距，你怪基因不謹慎，你的家庭沒有培養你，你沒有努力。 你自己的問題是關鍵。

遺傳基因，也稱為遺傳因素，是具有複雜結構的化學物質，決定了生物體的遺傳特徵。 1953年，美國遺傳學家沃森和英國生物物理學家克里克和威爾金斯發現，在人類受精卵的46條染色體中，一種含有脫氧核糖核酸（DNA）的化學物質被稱為基因。

它是儲存和傳遞遺傳資訊以及複製細胞的主要物質基礎。 遺傳資訊從乙個細胞到下乙個細胞以及從個體到其後代的儲存和傳遞涉及一種化學機制。 沃森和克里克建立了DNA的結構模型來解釋這種機制。

遺傳學隱藏著生命及其歷史的秘密，是在生化系統的進化過程中誕生的。

基因有兩個特徵，一是能夠忠實地自我複製，以保持生物的基本特徵; 二是孝道基因可以“突變”，絕大多數突變會引起疾病，另外一小部分是非致病性突變。 非致病性突變為自然選擇帶來原料，允許從自然選擇中選擇生物體，選擇最適合自然的個體。

鹼基序列組成基因，DNA由無數個基因組成。

每個 DNA 都有不同的鹼基序列，因此每個 DNA 分子都是特異性的。

基因是遺傳資訊的載體。

答：“基因”是英文“gene”的音譯，是含有DNA（脫氧核糖核酸）分子中特定遺傳資訊的核苷酸序列的總稱，是具有遺傳作用的DNA分子片段，是控制生物性狀的基本遺傳單元，是生命密碼，記錄和傳遞遺傳資訊。 所有基因均由 4 個鹼基組成。

地球上的生物包括動物、植物和微生物，它們體型龐大、種類繁多、種類繁多，生活環境和生活習性各不相同，都受基因控制。 “種瓜得瓜，播豆得豆”是對這種現象的高層次概括，即物種的生物學特徵和特徵是由基因決定的，是可以遺傳的。 基因編碼蛋白質，蛋白質的功能決定了生物體表現出的特徵特性。

從遺傳學史的角度來看，基因的概念大致可以分為以下幾個階段：泛基因（或前遺傳）階段、孟德爾遺傳階段、摩根遺傳階段、順子階段、操縱子階段和現代遺傳階段。 現代遺傳階段實際上是一種認識。

DNA是一種生物大分子，由四個脫氧核苷酸分子按一定數量和順序組成，是長鏈分子;

基因是具有特定遺傳效應的 DNA 分子片段。 乙個DNA分子上有許多基因。

應選擇答案B

解決方案：白化病的基因密碼為A，色盲為B

根據銘文可以看出，父親的基因是AAX（b）y，母親是AAX（b）X（b），所以他們所生的後代型別是： 男性：正常：

1 16 AAX （B） Y

1 8 AAX（b）y 白化病基因攜帶者。

單色性：1/16 AAX （B） Y

2 16 AAX（b）y 白化病基因攜帶者。

單白化病：1/16 AAX （b） y

兩人都患有： 1 16 AAX （b） Y 女性： 正常：

1 16 aax（b）x（b）。

1 16 AAX（b）x（b） 色盲和白化病基因攜帶者。

1 8 AAX（b）x（b）。

1 8 AAX（b）X（B） 色盲和白化病基因攜帶者。

色盲：1/16 AAX （b） x （b）。

1 16 的 AAX （b） x （b） 白化病基因攜帶者 因此，夫妻倆所生子女的正常比例為 9 16，應選擇答案 b。

有兩種方法可以解決這個問題，如果你想知道詳細的方法，你可以叫我嗨

避免近親結婚的政策並不是為了避免近親之間的遺傳畸形。 近親結婚是非常有害的，因為它會導致嚴重的遺傳疾病。 由於人類基因組處於選擇壓力下，它可能導致非保守位點的突變，從而產生等位基因。

顯性等位基因和隱性等位基因是有區別的。 通常，致病性隱性基因在體內存在時不會表現出致病作用，而是被顯性基因掩蓋。 在一般的婚姻方式中，由於血緣距離較遠，夫妻雙方在同一基因上同時存在致病隱性基因的概率很小，雙方結合後，孩子體內很難同時存在兩個隱性基因。

如果同時存在 2 個隱性基因，則孩子患有遺傳疾病。 在這個問題上，近親們大不相同。 兩個孩子在同一基因座上都有相同的隱性基因，25%的孩子會受到影響。

如果是性染色體的遺傳性疾病，那麼概率就更高了。 所以避免近親結婚。

所謂三代相傳，就是概率計算結果，這種婚姻的概率大致相當於正常人群的概率。 因此，防止旁系血親和直系親屬3代以內結婚，就是為了大大降低血緣親近引起的遺傳病的高發率。

遺傳變異可以在一代人內發生。 但要讓這個基因在整個人群中無處不在，這是乙個無法估量的結果，有些變異是有利的，選擇壓力很小，基因頻率上公升很快，有些突變是有害的，導致死亡，產量消失......

遺傳變異？ oh ,no.

變異不是定向性的，這意味著變異的方向和型別不是為每一代確定的。

這不允許使用固定公式。

經過多少代 - 這個幾乎不可能完成。

因為不可能控制這麼多代人不結婚。

人類的一些片段非常相似。

環境的變化導致了無數的基因突變

我無法控制環境，主題也不會以任何方式改變。

所以可以說，房東的問題沒有標準的答案。

有乙個解釋，但沒有多大意義。

遺傳性疾病不僅僅是遺傳性的。

你好，你說的突破是什麼意思？ 這是否意味著表親什麼時候可以結婚？ 這不太可能，就算科學允許，倫理也不會在三代以內結婚，以降低隱性遺傳病的發生率 隱性基因是由連續突變產生的，家族內有相同隱性基因的概率很高，所以不允許三代以內結婚 其他問題偶爾有點難以理解 我很高興回答他們。