運動神經元的具體特徵是什麼？

運動神經元通常以手部肌肉無力和萎縮為首發症狀，一般從一側開始，然後擴散到另一側，隨著病程的發展，出現上下運動神經元損傷的混合症狀，稱為肌萎縮側索硬化症。 運動神經元的常見症狀一般是上肢下運動神經元損傷較嚴重，但肌張力可增大，腱反射可活躍，有病理反射。

1.症狀發作：在疾病的早期階段，您可能無法將筷子握在手中，或者您走路時可能會無緣無故地摔倒; 它以嘶啞的聲音開始，沒有明顯的症狀。 神經肌肉醫生應進行必要的檢查，例如肌電圖、神經傳導速度和磁共振成像以確認診斷。

2.工作困難時期：肢體明顯無力甚至萎縮，生活還能自理，但職場卻出現了障礙。

此時，有必要適度休息，以免病情加重。 康復醫生提供必要的康復服務，社會工作者協助心理調整和社會資源。

3.生活困難：在疾病的中期，手腳，或手腳同時出現嚴重損傷，無法自理，可能無法走路、穿衣、拿筷子、口齒不清。

4.吞嚥困難期：中後期，四肢幾乎完全無力，言語嚴重受損，進食時容易嗆到，有的需要餵食，否則容易導致吸入性肺炎。

5.呼吸困難：呼吸肌受到影響，呼吸困難，患者可能臥床不起，需要使用呼吸器，有些人會入住呼吸中心**或選擇家庭護理，有些人將由臨終關懷團隊提供服務。

閔氏中醫屬於痢疾的範疇，閔金泉院的湯可以作為參考。

運動神經元疾病，一般有家族史，主要表現為以上，以下運動神經元受累為主要表現，包括肌無力、肌肉萎縮、肌張力增高、反射亢進、病理體徵陽性、一般無感覺異常、泌尿和腸道疾病。

其中，肌無力、肌肉萎縮、下運動神經系統受累、反射亢進是上運動神經系統受累的主要表現。

不同的患者會出現多種首發症狀，大多數患者會出現不對稱的區域性、肢體和虛弱的疾病。

例如，走路僵硬，容易跌倒，手指運動不靈活，也可以排出院，少數患者呼吸系統正常，隨著疾病的進展，肌肉逐漸萎縮，延伸到全身，除了眼部活動外，全身的運動系統，都可能涉及呼吸肌會出現呼吸困難， 呼吸衰竭，大多數患者最終可能死於呼吸衰竭。

肌萎縮側索硬化症。

最常見的首發症狀是單指或雙指笨拙無力，隨後小指肌萎縮，並發展到前臂、上臂和肩部肌肉。 隨著疾病的進展，肌肉無力和萎縮會延伸到軀幹和頸部，最終延伸到面部和喉部肌肉。 在少數情況下，肌肉萎縮和無力始於下肢或軀幹。

肌束震顫通常在患處明顯。

進行性肌萎縮。

最常見的首發症狀是單手或雙手小肌肉萎縮無力，逐漸影響前臂、上臂和肩部肌肉。 受累肌肉明顯萎縮，肌張力降低，可見肌肉震顫。

進行性延髓麻痺。

主要表現為進行性發音不清、吞嚥困難、水嗆、咀嚼無力。 舌肌明顯萎縮，有肌束震顫，唇肌、喉肌萎縮。 這種型別的疾病進展迅速，其中大多數在1至2年內因呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。

原發性側索硬化症。

最常見的首發症狀是雙下肢對稱性僵硬和疲勞，行走時呈剪刀式步態。 進展緩慢，逐漸累及雙上肢。 通常沒有肌肉萎縮和肌束震顫，也沒有感覺障礙。 這種型別進展緩慢，可以存活很長時間。

一般來說，在成年動物中，任何外部橫紋肌纖維都僅由乙個口腔運動神經元支配，因此運動單元是乙個功能統一體和乙個運動的量子單位。 所有由運動神經元支配的肌纖維都表現出相同的組織化學特性，並被認為表現出相同的機械特性。

運動神經元在臨床上表現為肌無力、肌肉萎縮和延髓麻痺的不同組合，例如吞嚥困難和言語不清。

運動神經元病的早期階段始於乙隻手臂或腿部持續無力或痙攣，並導致肢體移動困難。

最初的症狀是一根或兩根手指的笨拙和無力，手指僵硬，然後是手部小肌肉萎縮;

隨著疾病的進展，肌肉萎縮延伸到前臂和下肢，最後累及面部和喉嚨，患處有明顯的肌束震顫;

在疾病晚期，可能會出現舌頭突出無力、吞嚥困難、咀嚼無力、言語不清;

在少數情況下，肌肉無力和肌肉萎縮可能始於下肢;

一般沒有客觀感覺障礙，但常有主觀感覺障礙，如麻木。

進行性肌萎縮。

第乙個症狀是乙隻手或兩隻手的小肌肉萎縮和僵硬;

前臂、上臂和肩胛帶肌肉進行性受累;

受累肌肉萎縮。

明顯的肌肉張力。

減弱，可見肌束震顫、腱反射和病理反射;

感覺系統和括約肌功能障礙通常不存在。

進行性延髓麻痺。

發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、被水嗆到、咀嚼無力、咽反射喪失;

感覺系統和括約肌功能障礙通常不存在。

原發性側索硬化症。

首發症狀是雙下肢對稱性僵硬和疲勞，以及以剪刀步態行走。

進展緩慢，逐漸累及上肢。

四肢肌張力增高，通常無肌萎縮和肌束震顫。

感覺系統和括約肌不受影響。

運動神經元病有許多不同的型別，其表現各不相同。

第。 1.肌萎縮側索硬化症表現為起病隱匿，病程進行性，40歲以後發病，男性比女性多一點，平均生存時間為三至五年。 手部小運動不靈活，力量減弱，手部肌肉萎縮並逐漸影響上肢近端，上肢腱反射減弱或消失，下肢痙攣性麻痺，偶有主觀感覺異常，無客觀感覺障礙， 並累及括約肌。

第。 2.進行性延髓麻痺，中年後發病，一般預後較差，大多在發病後一至三年死亡。 關節炎不明確、飲水嗆、吞嚥困難、舌肌萎縮、咽反射喪失、真假延髓麻痺並存。

第。 3.進行性肌脊髓萎縮症發生在30歲左右的男性較多，首發症狀多從手部開始，然後麻痺感和括約肌能力正常，逐漸影響整個上肢。

第。 四、原發性鼻橋孫子側索硬化症。

典型特徵，肌無力、肌萎縮和肌束震顫是下運動神經系統受累的表現; 肌張力亢進、反射亢進和陽性病理體徵是上運動神經系統受累的主要表現。 根據患者的不同，首發症狀可以是多種表現。 大多數患者有不對稱的區域性肢體無力，如行走僵硬、拖延、易跌倒和手指運動不靈活。

延髓症狀，如吞嚥困難和構音障礙。 少數患者出現呼吸道症狀。

肌肉萎縮，肌肉無力，無法**，

運動神經元的主要特徵包括：

1.顯著的興奮性：運動神經元具有如此高的興奮性，可以產生強大的動作電位。

2.傳導速度快：運動神經元的神經纖維傳導速度快，能將神經衝動快速傳遞到周圍肌肉。

3.高特異性：每個運動神經元只能控制特定的肌肉纖維，因此，運動神經元對控制肌肉運動具有高度的特異性。

4.內在興奮性：運動神經元具有一定的內在興奮性，可以自我產生動作電位，有助於維持肌肉張力和姿勢。 關閉春平。

5.脆弱性：運動神經元的神經纖維容易受到損傷，如果發生損傷，可能導致肌肉無力或癱瘓。

您好，運動神經元疾病患者主要表現為肌肉萎縮、肌無力、肌束震顫、肌張力增高、腱反射、感覺異常和泌尿系統疾病，這些症狀主要是下運動神經元受累的表現。

肌肉萎縮症的症狀：嬰幼兒患者走路步態緩慢，容易跌倒，行走年齡延遲，走路時骨盆左右搖晃，腳跟不能接觸地面，跟腱攣縮，前凸，後腦勺，肩部肌肉萎縮，無力，**皺紋，肩部肌肉萎縮，翼狀肩部畸形，小兒患者有脊柱和四肢關節畸形， 後期肢體攣縮，運動功能完全喪失。通常伴有肺部感染，心臟損傷伴有心悸、潰瘍、褥瘡等症狀，兒童智商明顯下降。

目前尚不清楚沒有特定的藥物。

肌營養不良症是一種遺傳性肌肉退行性疾病，沒有具體途徑，只有症狀和支援性。 它可以增加患者的營養、正常活動、身體**和骨科，並能預防和改善脊柱的變形和關節的攣縮。 因為是患者肌肉本身的病變，所以不鼓勵劇烈運動，可以進行適當的活動，避免長期臥床休息。

ATP、肌苷和維生素 E 可以口服或靜脈注射，以提供能量支援。

這是你對運動的反應有多快，如果它快，那是你的好，如果它慢，那就不好。

運動神經元又稱肌萎縮側索硬化症，顧名思義，患者會逐漸出現“凍結”的樣子，患者會逐漸從肢體無力發展到肌肉萎縮; 四肢從手和腳逐漸發育，最終發育到軀幹。 患者可能會出現呼吸困難、吞嚥困難，大多數患者最終死於呼吸肌麻痺。 目前西醫對運動神經元沒有好的方法，但對運動神經元卻沒有辦法，盡快選擇正確的專業方法對運動神經元起著至關重要的作用。

運動神經元是一種不治之症，最重要的是治標不治本**，讓它慢慢恢復。