處理ALS的最佳方法是什麼？

沒有特別有效的方法，只能用藥物控制。

肌萎縮側索硬化症又稱運動神經元病，後乙個名稱在英國常用，在法國為Charcot病，在美國為Lou Gehray病。 在中國，肌萎縮側索硬化症和運動神經元疾病通常混合在一起。 它是由上下運動神經元受損引起的，導致肌肉逐漸無力和萎縮，包括延髓（延髓是指由延髓支配的肌肉部分）、四肢、軀幹、胸部和腹部。

肌萎縮側索硬化症的病情尚不清楚。 在20%的病例中，它可能與遺傳或遺傳缺陷有關。 此外，一些環境因素，如重金屬中毒，會導致運動神經元損傷。 運動神經元損傷原因的主要理論有：

1.神經毒性物質積聚，谷氨酸在神經細胞之間積聚，久而久之，對神經細胞造成損害。

2.自由基破壞神經細胞膜。

3.缺乏神經生長因子使神經細胞無法繼續生長發育。

擴充套件材料。 對於肌萎縮側索硬化症，有四個核心點。

1.確保充足的營養。

吞嚥困難可能會導致進食量減少，本已脆弱的運動神經元將“無法進食”，並且會損失更多。 當患者有吞嚥困難且一般情況可以接受時，可以考慮進行胃造瘻手術（即在腹部放置一根管子以解決患者的營養問題），但如果將手術推遲到身體極度虛弱，則很難完成。

2.確保呼吸。

負責呼吸的肌肉無力會使患者呼吸困難。 根據肺功能檢查，無創呼吸機可用於幫助呼吸並幫助延長生存期。

3.給予藥物**。

目前，許多藥物仍在研究中，利魯唑已被證明可以延長患者的生存期，一旦確診，應立即使用。

4.細緻入微的護理。

運動神經元疾病的護理可謂是一場“長期消耗戰”，患者咳痰無力、吞嚥困難、易窒息引起肺炎、無法翻身而造成壓瘡，心理壓力巨大，所有這些都需要細心呵護，盡量避免。 護理是這種疾病最重要的方面之一。 值得一提的是，肌萎縮側索硬化症不需要過度勞累，因為肌肉過度勞累會增加運動神經元的負擔。

肌萎縮側索硬化症最常見的症狀**，但也可以使用藥物**。

有症狀**，適當運動。 例如，注意呼吸道和消化道的功能。 如果唾液較多，可給予一些抗組胺藥; 如果痰液較多，可以給予霧化吸入和一些祛痰劑; 如果你感到抑鬱，你需要抗抑鬱**。

此外，有必要更頻繁地將患者翻身以避免壓瘡。 其次，目前認為有效的藥物**包括利魯唑或雞尾酒**，如依達拉奉、丁基鄰苯二甲醚、輔酶Q等，它們可能會延緩疾病的進展。 預後主要是肺部感染。

因此，預防併發症，降低肺部感染的發生率以及延長其生命週期是主要的。

如果要預防凍傷，請避免感染人類免疫缺陷病毒，避免長期接觸鋁，並注意補充維生素B1。

目前，ALS主要有兩種治療方法：藥物和非藥物。

在藥物方面，除了大家熟知的藥物利魯唑外，還有一種叫做依達拉奉的新藥，它具有清除自由基的作用機制，目前主要用於腦血管，以消除缺血後細胞中產生的自由基，保護血管。 由於其清除能力強，對緩解內質網功能障礙，保護神經免受缺血缺氧損傷有一定的作用。 與利魯唑相比，依達拉奉目前由醫療保險覆蓋，相較於利魯唑高昂的自付費用**，患者更有可能負擔得起，因此看好依達拉奉在中國**ALS的前景。

在非藥物方面，目前主要有兩種有效手段：

1.早期營養支援，我們知道ALS是一種消耗能量的疾病，因此早期營養支援對疾病和患者的預後有重大影響。 在肌萎縮側索硬化症症狀出現之前，身體的內功會進入高消耗狀態。

即使它坐著不動，它的能耗也比正常情況大。 患者得病後，如果患者焦慮抑鬱，吃不好睡不好，能量消耗會更大，對疾病有負面影響，往往會加速ALS的發展。

2.呼吸支援方面，在ALS疾病發生發展的過程中，患者的呼吸功能和體內缺氧狀態與預後密切相關，如最新研究表明，那些患有夜間睡眠呼吸障礙（如睡眠呼吸暫停）的患者會加重ALS的發展，因此對於患者我們經常建議盡早使用家用無創呼吸機， 這並不意味著患者的呼吸有問題，而是積極改善潛在的慢性缺氧狀態**和緩解手段，從而延緩ALS疾病**的功能。

肌萎縮側索硬化症一般是指肌萎縮側索硬化症，必須盡快診斷和鑑別肌萎縮側索硬化症，應盡快給予神經保護和支援**，如利魯台等藥物，並應堅持定期隨訪。

1.一般**。

支援**：有症狀**，適當運動。 例如，注意呼吸道和消化道的功能。

如果唾液大量，可給予少量抗組胺藥; 若痰較多，可給予霧化吸入和降痰藥; 如果你有抑鬱的情緒，你應該服用抗抑鬱**等。 此外，有必要更頻繁地翻身以防止發生褥瘡。 如果發生進食障礙，應給予鼻胃管餵養或經皮胃造瘻術 （PEG）。

2.特殊**。

目前，國際上唯一得到認可和FDA批准的**肌萎縮側索硬化症藥物是Rilutek，必須盡快使用。

3.呼吸**。

當一開始呼吸困難時，可以使用常規氧氣或雙正壓呼吸機 （BIBAP） 來幫助呼吸，如果發生進一步的呼吸衰竭，則需要氣管切開術並使用人工呼吸機。

上下運動神經元疾病的混合形式。 通常首發症狀是手肌無力和萎縮，一般從一側開始，然後擴散到另一側，隨著疾病的發展，出現上下運動神經元損傷的混合症狀，稱為肌萎縮側索硬化症。 在疾病後期，全身肌肉消瘦萎縮，以至於抬不起頭來，呼吸困難，臥床不起。

該病通常發生在 40 至 60 歲之間，約 5% 至 10% 有家族史，病程在速度和進展上各不相同。

肌萎縮側索硬化症是一種醫學上難以治療的神經系統疾病，對患者的生命和健康有許多不良影響。 所以大家更關心的是**方式，ALS應該如何**？

肌萎縮側索硬化症可以以不同的方式使用，藥物用於肌肉僵硬和行動不便的患者。 肌萎縮側索硬化症是由神經元損傷引起的，許多患者由於神經損傷而失去對身體某些部位的控制，關節變得僵硬，不由自主地痙攣。 由於失去對口腔周圍神經的控制，嘴巴不能閉合，經常流口水。

對於ALS的這一部分，可以使用抗興奮劑藥物和肌肉鬆弛藥物來緩解症狀。

一些肌萎縮側索硬化症患者有吞嚥功能障礙，需要手術**。 吞嚥功能障礙是指患者因進食或飲水而窒息，嚴重時無法自行吞嚥。 容易引起營養不良和貧血的症狀，患者也會有窒息的風險，容易猝死。

因此，應通過手術插入胃管，以幫助患者進食並確保正常的身體機能。

肌萎縮側索硬化症患者還可能出現呼吸阻塞、呼吸困難和無法自主呼吸。 因此，這部分肌萎縮側索硬化症患者需要長期吸氧**，以保證體內和血液中的氧氣足以維持正常的身體機能。 如果不想長時間住院**，建議使用家用呼吸機幫助患者吸氧**。

肌萎縮側索硬化症包括支援和藥物治療。

1.支援：對症和適當的運動。 注意呼吸道和消化道的功能和通暢性，如果口腔分泌物增加，可以使用抗組胺藥; 如果痰液較多，可以使用霧化吸入藥物，如果出現呼吸急促，導致呼吸困難和低氧血症，可以使用呼吸機輔助呼吸。

此外，患者應更頻繁地翻身以避免褥瘡。

2.藥物**：對於ALS，可以使用利魯唑片**等藥物，也可以嘗試應用神經營養因子、抗氧化劑、自由基清除劑和促代謝藥物來改善症狀，如維生素E、維生素C、輔酶Q10、依達拉奉、艾地苯醌等。

肌萎縮側索硬化症是一種無法改善的疾病，但可以通過支援和藥物來改善池祿場患者的生活質量，並且可以延緩疾病的進展。 對於ALS患者，需要早期診斷和早期**。

您好，肌萎縮側索硬化症是指運動神經元疾病。 該疾病是一種退行性疾病，僅影響運動神經，包括上運動神經元和下運動神經元。 目前尚無針對ALS的有效**措施。

肌萎縮側索硬化症包括支援和藥物治療。

1.支援：對症和適當的運動。 注意呼吸道和消化道的功能和通暢性，如果口腔分泌物增加，可以使用抗組胺藥; 如果痰液較多，可用霧化吸入藥物，如果出現呼吸困難，導致呼吸困難和低氧血症，可用呼吸機輔助呼吸。

此外，患者應更頻繁地翻身以避免褥瘡。

2.藥物**：對於ALS，可以使用利魯唑片等藥物，也可以嘗試使用神經營養因子、抗氧化劑、自由基清除劑和促代謝藥物來改善症狀，如維生素E、維生素C、輔酶Q10、振正依達拉奉、艾地苯醌池祿昌等。

肌萎縮側索硬化症是一種無法改善的疾病，但它可以通過支援和藥物來改善患者的生活質量並延緩疾病的進展。 對於ALS患者，需要早期診斷和早期**。