肌萎縮側索硬化症可以完全康復嗎？ 肌萎縮側索硬化症會治癒嗎？

ALS不能完全**，但見效後**，可以防止ALS的加重，延長患者的生存週期，主要**方法是對症**。

如果患者經常流口水或痰多，可用口服抗組胺藥和祛痰藥來控制。 不能正常進食的患者應給予鼻胃管飲食。 如果患者呼吸困難，可給予氧氣或使用呼吸機輔助呼吸。

當發生呼吸衰竭時，進行氣管切開術以開啟氣管切開術並使用人工呼吸機。

在日常生活中，患者也應經常翻身拍背，以防褥瘡和肺炎等疾病。

目前，還沒有辦法**這種疾病，即ALS不能**。

朋友們，大家好！ 目前醫學水平還沒有達到這種疾病的完全**，所以目前沒有辦法**ALS，ALS也不能完全**。 因此，肌萎縮側索硬化症是一種不死癌症。

不完全**，ALS是一種不死的癌症。

您好，肌萎縮側索硬化症是一種運動神經元疾病，是一組由不明和進行性神經退行性變引起的慢性麻痺疾病。 這種疾病在世界範圍內被公認為無法治癒的絕症**。 該病的一般自然病程為3至5年，最後因呼吸肌無力，呼吸衰竭，窒息，肺炎等併發症而死亡。

肌萎縮側索硬化症無法治療，但可以對其進行系統診斷和治療，以延緩疾病的進展。 肌萎縮側索硬化症是一種運動神經元疾病，又稱肌萎縮側索硬化症，主要是因為患者的腦部或運動神經細胞受到明顯損傷，導致患者肌肉萎縮明顯，導致患者癱瘓，身體彷彿被凍住了，而在早期，由於症狀比較隱匿， 所以大家可能都不知道自己得了病。

肌萎縮側索硬化症不能治療，但可以對症治療，提高臨床療效，改善患者的生活質量。 其中最重要的是呼吸支援**，當呼吸肌受累且患者呼吸困難時，此時呼吸機呼吸支援是最重要的。

建議患者到正規醫院就診，聽從專科醫生的建議，保持陽性**。

肌萎縮側索硬化症是指肌萎縮側索硬化症，是最常見的運動神經元疾病型別。 目前尚不完全清楚，考慮到與環境因素、衰老和基因等有關，目前尚無辦法利用該病，只能用藥物來延緩病情的進展。 從本質上講，這種疾病是一種神經系統的退行性疾病，一旦發生，其病情往往會逐漸惡化，大多數患者從手部肌肉小開始，逐漸出現無力和萎縮。

這種肌無力逐漸擴散到全身，最終導致患者無法正常吞嚥和說話，最終呼吸肌也會受到影響，導致呼吸困難。 絕症患者經常臥床不起，需要呼吸機來幫助呼吸，除了眼球的正常運動外，無法移動身體任何部位的肌肉。 因此，以目前的醫療水平，ALS是沒有辦法的，應該主要是緩解患者的不適，提高生活質量。

肌萎縮側索硬化症患者往往壽命不長，一般不超過10年，主要是因為肌萎縮側索硬化症患者四肢癱瘓、口咽功能障礙、呼吸困難、吞嚥、飲水嗆等，可引起誤吸，導致肺部感染不受控制而窒息而死亡。

因此，導致ALS患者死亡的因素主要是由於併發症的死亡，預期壽命一般為10年，但有些患者在良好的護理下可以存活很長時間。 有些人患有肌萎縮側索硬化症，能夠在良好的照顧下存活很長時間，直到 70 多歲才死去。 因此，關鍵是要注意避免可能導致死亡的嚴重併發症，例如肺部感染和窒息。

肌萎縮側索硬化症的全稱應稱為運動神經元病，主要內容稱為肌萎縮側索索和滾動硬化症，涵蓋下運動神經元和上運動神經元的病變。 上神經元病變的主要表觀遺傳表現為肌無力、肌強直和腱反射亢進，而下運動神經元病變的主要表現為肌無力、肌肉萎縮和肌肉震顫。 ALS能活多久取決於疾病進展的速度，如果疾病進展緩慢，長時間保持穩定，或者不影響重要肌肉，有些可以存活很長時間。

如果患者進展非常迅速，迅速導致四肢癱瘓和喉嚨肌肉和呼吸肌麻痺，則此類患者的預期壽命將顯著縮短。 綜上所述，據文獻記載，ALS的平均生存期為5-7年，最短的可能為2-3年，最長的可達10-20年。 一方面，這取決於醫療狀況，另一方面，它取決於當時的醫療條件，以確定你能活多久。

長期運動對肌萎縮側索硬化症一般有一定的效果，是否有效需要根據肌萎縮側索硬化症的發病時間進行分析，存在一定的差異。 肌萎縮側索硬化症是運動神經元疾病的一種，容易出現全身肌肉逐漸萎縮，影響運動功能，進而影響吞嚥和發音。

1、疾病早期：在ALS早期，肌肉萎縮通常不是特別明顯，長期運動可以延緩肌肉萎縮，提高肌肉力量，維持運動功能，因此效果更好;

2.疾病的中期：在ALS發病的中期，肌肉萎縮通常會比較明顯，這通常對患者的運動功能影響較大，通過長期運動會有一定的效果，但可能無法達到完全改善的效果，患者容易出現不便甚至無法照顧自己;

3.疾病晚期：當肌萎縮側索硬化症處於疾病晚期時，通常肌肉萎縮嚴重，一般患者會處於臥床休息狀態，失去自主運動功能，長期運動的方式不是很有效，但必須堅持長期運動， 並通過被動運動盡可能地保持關節的運動範圍。

肌萎縮側索硬化症的具體病因尚不清楚，也沒有具體的臨床方法達到良好的效果，病情會逐漸惡化。 前期可通過運動訓練的方式維持功能，後期應注意護理和併發症的預防。

肌萎縮側索硬化症是一種非常罕見的疾病，不能自行治癒。 肌萎縮側索硬化症是一種運動神經元疾病，也稱為肌萎縮側索硬化症。 預後較差，大多數患者在發病後 3-5 年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。

肌萎縮側索硬化症是最常見的運動神經元病型別，大多數患者為散發性，有些患者可能有遺傳史家族史。 患者首發症狀為單指或雙指笨拙無力，隨後出現手部肌肉萎縮，尤其是大、小和小的白頤肌萎縮，逐漸延伸至患者的前臂、上臂和肩胛肌。 由於上運動神經元和下運動神經元均受損，患者可能會出現進行性肌無力、肌肉萎縮和肌束震顫。

但凡事都有奇蹟，如果每天保持好心情，說不定會有好結果。

肌萎縮側索硬化症是一組運動神經元疾病，其主要型別是肌萎縮側索硬化症（即運動神經母細胞萎縮），因為其特徵表現是逐漸性肌肉萎縮和無力，彷彿身體逐漸凍結。

肌萎縮側索硬化症又稱運動神經元病，後乙個名稱在英國常用，在法國為Charcot病，在美國為Lou Gehray病。 在中國，肌萎縮側索硬化症和運動神經元疾病通常混合在一起。 它是由上下運動神經元受損引起的，導致肌肉逐漸無力和萎縮，包括延髓（延髓是指由延髓支配的肌肉部分）、四肢、軀幹、胸部和腹部。

肌萎縮側索硬化症的病情尚不清楚。 在20%的病例中，它可能與遺傳或遺傳缺陷有關。 此外，一些環境因素，如重金屬中毒，會導致運動神經元損傷。 運動神經元損傷原因的主要理論有：

1.神經毒性物質積聚，谷氨酸在神經細胞之間積聚，久而久之，對神經細胞造成損害。

2.自由基破壞神經細胞膜。

3.缺乏神經生長因子使神經細胞無法繼續生長發育。