Charcot Marie Tooth 是家族遺傳的嗎？

肉質性肌營養不良症可以遺傳嗎？

首先，腓骨肌萎縮症是遺傳性的，約80%的疾病是家族遺傳性的，約20%是散發性的; 他們中的大多數是結婚生子的近親。 大多數以常染色體顯性遺傳方式遺傳。

其次，病理變化主要在肌肉和周圍神經。 肌肉萎縮主要是神經源性萎縮，但也可見肌源性萎縮，或兩者兼而有之。

周圍神經有節段性脫髓鞘、再生、軸突變性、骨髓減少、神經內結締組織增生等病理改變。

第三，這種疾病是由周圍神經中的雪旺細胞或軸突的遺傳缺陷引起的，近年來人們認為這與免疫有關。 患者的胸腺和腸道免疫機制可能不完善，允許某些外源性物質（如慢病毒）通過腸粘膜侵入遺傳易感個體並引起疾病。

預防 措施。 腓骨肌肉萎縮是一種遺傳性進行性周圍神經病變。 **未知，男性比女性更常見，最常見的症狀是早期跑步緩慢、腓骨、趾長伸肌和足部小肌肉無力和萎縮。

共濟失調是指運動與正常肌肉力量的協調障礙。 四肢隨意運動的振幅和協調性受到干擾，無法保持身體姿勢和平衡。 然而，它不包括輕度肢體麻痺中的協調障礙、眼肌麻痺導致的自主運動偏差、視力障礙導致的自主運動困難和腦部病變引起的失用症。

根據病變的位置，共濟失調可分為四種型別：深部感覺障礙共濟失調; 小腦性共濟失調; 前庭迷路性共濟失調; 腦共濟失調。 俗稱“共濟失調”是指小腦性共濟失調。

任何動作的準確完成都需要肌肉的密切協調參與，這些肌肉在運動的不同階段起著積極、協同、對抗和固定的作用。 根據病變部位通常分為小腦性共濟失調、感覺性共濟失調、前庭性共濟失調、腦性共濟失調四種型別。

共濟失調是一種神經系統疾病，由隱性基因控制，在某種程度上是遺傳性的。 共濟失調對自己有很多危害，影響正常的生活狀態。 一旦發現共濟失調的症狀，一定要注意，盡快到正規的專業醫院檢查**，以免延誤病情，減少疾病對自己的傷害。

不知道大家有沒有注意到一些現象：有的人走路不穩，走不了直線; 有些人努力平衡身體，但仍然踉踉蹌蹌，前傾和後傾; 步態紊亂，易跌倒; 精神狀態差、精神萎靡等。 在這方面，它可能是共濟失調。

我們不能一笑置之，我們必須注意它。 那麼，什麼是共濟失調？

共濟失調是一種由於神經系統部分受損而引起的疾病。 結果，人的運動協調困難、平衡問題等。 前者稱為動態性共濟失調，後者稱為靜態共濟失調。

根據病變部位的不同，我們可以將其分為四種型別：小腦性共濟失調、腦性共濟失調、前庭迷路性共濟失調和深部感覺障礙性共濟失調。當我們談論共濟失調時，我們通常指的是小腦性共濟失調。

共濟失調有多種型別，包括小腦病變和周圍神經病變。 還有一些無法解釋的因素，情況會更加複雜。 患者應到專科醫院神經內科確定**，有症狀**是最佳選擇。

如果能治好，就要相信藥。 聽說現在有很多**方法，但建議自己選擇最好的**方法，前期可以問醫生，讓醫生幫你選擇，哈哈。。

前四位數字是 4 加上兩個零和 6，然後是 1 個兩個零，最後 3 個 = 7

腓骨肌萎縮症患者應避免強迫功能鍛鍊，因為強迫功能鍛鍊會導致骨骼肌疲勞，不利於骨骼肌功能的恢復和肌肉細胞的再生修復。 強烈的長期或反覆的情緒變化，如壓力、焦慮、無聊、悲觀等，可導致大腦皮層興奮和抑制過程失衡，加重肌肉跳躍，發展肌肉萎縮。

Charoneal-muscar-atrophy 目前並不特殊**，主要是症狀性**和支援性**。 足部下垂或足部畸形的人可以穿矯形鞋。 藥物**可用於促進維生素病變神經纖維的再生，神經肌肉營養藥物也可以提供幫助。

針灸和物理治療，以及肌肉和跟腱的鍛鍊和按摩，可以增強它們的伸縮功能。 足部下垂可以矯正，例如穿高跟鞋、靴子或矯正鞋，嚴重的腳踝攣縮可以通過手術鬆解或肌腱移植。 患者不宜過度勞累，應注意保暖。