肌肉萎縮是遺傳性的嗎？

肌肉萎縮症（ALS）不是一種遺傳性疾病，因此無需擔心。

ALS是一種運動神經元疾病肌萎縮側索硬化症在臨床上是散發性的，本身就是一種罕見病，只有少數患者有家族性疾病因此，在病程中，如果家族中有幾個患者有這樣的情況，可以在相關方面進行基因篩查。

然而，對於絕大多數患者來說，目前認為它是散發的，可能與病毒感染或基因變化有關，到目前為止還沒有發現特定的病毒或基因變化。 也就是說，肌萎縮側索硬化症本身是一種個體疾病，而不是遺傳性疾病。 因此，您無需擔心ALS會傳染給您的孩子，因為這不是它的傳播方式。

我認識乙個ALS患者，當然他還處於早期階段，所以對他的行動不會有太多的限制，但大家都知道病最後會如何發展，所以他周圍的人還是很照顧他的。

這是我所知道的唯一乙個患有ALS的人，他們家裡沒有人患過這種病。 至少他的父母、長輩等人，都沒有相應的疾病，他的孩子也是很健康的人。 咱們就不科學地解釋，只要用我們觀察到的家庭情況，我們就可以看出，這種疾病應該不是一種遺傳病。

當然，關於肌萎縮側索硬化症的研究還比較淺薄，但可以肯定的是，對於絕大多數人來說，肌萎縮側索硬化症不是遺傳性的，但具體的病理機制還不是很清楚，大家只知道他會出現神經細胞萎縮、壞死等情況，但究竟是什麼原因呢？能指望它把它扼殺在搖籃裡嗎？ 這些問題都沒有得到很好的解決。

但是，相信隨著科學的發展和醫療水平的提高，ALS也將成為未來可以使用的疾病。 至於什麼病理導致ALS，至少還沒有發現與遺傳學有關。

大家之所以對ALS如此不同，一方面是因為它會給人們帶來非常可怕的身體變化，另一方面也是因為大家對這種疾病並不熟悉。 雖然通過一些新聞報道，大家對ALS或多或少都有了一些了解，但是什麼原因導致了這種疾病，是否會遺傳，仍然是大家心中深深的困惑。 目前大多數醫學研究表明，ALS不是遺傳性的，它只是乙個孤立的病例。

肌萎縮側索硬化症，也稱為運動神經元病 （MND） 或 ALS，是由上下運動神經元受損引起的，導致肌肉逐漸無力和萎縮，包括延髓（由延髓支配的肌肉部分）、四肢、軀幹、胸部和腹部。

肌肉萎縮的症狀有哪些，肌萎縮側索硬化症有區別嗎？

肌肉萎縮不一定是肌萎縮側索硬化症的病症。

肌肉萎縮可由單純肌肉損傷或區域性肌肉神經接頭和支配肌肉的神經（如下肢肌肉）受損所致，這是由於腰椎間盤突出壓迫神經根引起的疼痛、麻木和萎縮所致。 另一方面，ALS由於側索硬化而影響上下運動神經元，這不僅限於區域性，這是兩者發生部位的差異。

其次，就症狀而言，肌肉萎縮只是肌肉受損的不靈活、變薄無力等，而肌萎縮側索硬化症首先會出現手指的笨拙，然後影響身體多個部位的肌肉，包括呼吸機的嚴重萎縮。

第三，肌肉萎縮的效果一般比較好，運動後包括去除一些損傷，可以恢復功能和區域性肌肉力量，而肌萎縮症的效果一般不是特別理想。

肌萎縮側索硬化症，也稱為肌萎縮側索硬化症，是一種運動神經元疾病，表現為累及上下運動神經元的外周麻痺。

在肌萎縮側索硬化症的早期階段，可能會出現突然跌倒和運動能力喪失等症狀，隨著病情的進展，可能會出現不同程度的肌肉萎縮，最後可能會出現呼吸障礙。

肌萎縮側索硬化症也被稱為“世界五大罕見病”之一，由於其發病機制尚不明確，只能用西立利魯唑片等藥物維持，以盡可能延緩呼吸障礙的時間，進而延緩氣管切開術的時間。

目前尚無治療肌萎縮側索硬化症患者肌肉萎縮的實用方法，康復可能性不大。