運動神經元病各個階段的症狀是什麼？

運動神經元疾病會出現肌肉持續、進行性萎縮、肌無力等症狀，整個病程逐漸進展和惡化，其間會根據患者的身心狀態而有好有壞，如心情好、食慾好、睡眠好，或者經過**訓練後，症狀可能會略有好轉，但會在一段時間內繼續加重， 而且總的來說，它越來越重。

運動神經元病可表現為四肢無力和萎縮，手指運動笨拙和無力，在病程中肌肉無力和萎縮，延伸到軀幹和頸部，最後累及面部和喉嚨肌肉。 患者可出現延髓麻痺，多為晚期，舌肌先受累，表現為舌肌萎縮、肌束震顫、舌突無力，繼而出現咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，導致患者關節酸清、吞嚥困難、咀嚼無力，面部肌肉中的眼輪匝肌受累較明顯。 運動神經元病通常有一種疾病進展模式，通常從首先受累的上肢，然後到對側上肢，到同側下肢，到對側下肢，最後到球囊受累。

運動神經元疾病可能危及生命，大多在 3 至 5 年內，死於呼吸肌麻痺或肺部感染，因此運動神經元疾病危害更大。 可以來北京仁軒中醫藥找盛金強夫**，通過一鍵調理益元肌方，可以改善患者的症狀。

1.肌萎縮側索硬化症：常見的首發症狀是單指或雙指笨拙無力，其次是小指肌萎縮，逐漸發展到前臂、上臂和肩部肌肉。 隨著疾病的進展，肌肉無力和萎縮會延伸到軀幹和頸部，最終延伸到面部和喉部肌肉。

在少數情況下，肌肉萎縮和無力始於下肢或軀幹。 肌束震顫通常在患處明顯。

2.進行性肌萎縮：常見的首發症狀是單手或雙手小肌肉萎縮無力，逐漸影響前臂、上臂和肩部肌肉。 受累肌肉明顯萎縮，肌張力降低，可見肌肉震顫。

3.進行性延髓麻痺：主要表現為進行性關節不清、吞嚥困難、飲水嗆、咀嚼無力。 舌肌明顯萎縮，有肌束震顫，唇肌、喉肌萎縮。

這種型別的疾病進展迅速，其中大多數在1至2年內因呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。

4.原發性側索硬化症：常見的首發症狀是雙下肢對稱性僵硬和疲勞，走路呈剪刀步態。 進展緩慢，逐漸累及雙上肢。 通常沒有肌肉萎縮和肌束震顫，也沒有感覺障礙。 這種型別進展緩慢，可以存活很長時間。

運動神經元是負責將資訊從脊髓和大腦傳遞到支配器官活動的肌肉和內分泌腺的神經元。 運動神經元病（MND）是一種罕見的疾病，是一系列以運動神經元變化為特徵的慢性進行性神經退行性疾病。 目前病因不明，患者表現為肌無力、肌肉萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。

本病多見於中老年人，病程多為2至6年，且多數預後較差，常因呼吸肌受累而死於呼吸肌麻痺或肺部感染。

目前仍缺乏能夠有效逆轉或控制疾病進展的藥物。 運動神經元病病原體多種多樣，相互影響，因此必須是多種方法的結合。 運動神經元疾病的**包括**、有症狀的**和各種非藥物**。

目前，運動神經元病沒有特定的飲食可以避免，均衡飲食就足夠了。

運動神經元疾病患者的護理應時刻關注患者的營養狀況、吞嚥功能和呼吸狀況，關心患者的心理狀況，保持環境乾淨整潔，減少併發症的發生。

按醫生指示服藥，了解藥物可能出現的不良反應，定期複查用藥期間的血常規和肝腎功能。

根據他們的病情，患者應該在醫生的指導下做一些適當的運動。

對於長期臥床不起的患者，應保持周圍環境乾淨整潔，家屬或護理人員應每天按時幫助患者翻身、拍背、按摩、擦洗，以減少感染、褥瘡等併發症的發生。

吞嚥困難患者應放慢進食速度，盡量避免誤吸。

運動神經元又稱肌萎縮側索硬化症，顧名思義，患者會逐漸出現“凍結”的樣子，患者會逐漸從肢體無力發展到肌肉萎縮; 四肢從手和腳逐漸發育，最終發育到軀幹。 患者可能會出現呼吸困難、吞嚥困難，大多數患者最終死於呼吸肌麻痺。 目前西醫對運動神經元沒有好的方法，但對運動神經元卻沒有辦法，盡快選擇正確的專業方法對運動神經元起著至關重要的作用。

運動神經元是一種不治之症，最重要的是治標不治本**，讓它慢慢恢復。

運動神經元疾病是一種神經退行性疾病，主要影響運動系統，而不是感覺系統。 運動神經元病（MND）也侵犯上下運動神經元，常以乙隻手小肌無力開始，伴有萎縮，逐漸進展到其他肢體，最終累及呼吸和吞嚥肌，引起呼吸困難和吞嚥困難。

運動神經元疾病常進行性加重，病程約3-5年，可來北京仁軒中醫找盛金強夫**，通過益源肌肉配方一對一調理，可改善患者的症狀。