如果你不能清楚地用運動神經元病說話怎麼辦？

運動神經元退行性疾病是一種慢性神經元自相殘殺的疾病，在疾病後期難以痊癒，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核和腦運動皮層的錐體細胞， 導致呼吸困難和吞嚥困難而危及生命，約5%和7%的患者是由異常的遺傳免疫或病毒感染引起的。其餘患者**不詳，但據報道與重金屬、化學中毒和周圍環境有關。 單純藥物**療效不好，病情難以控制，且該病導致神經營養紊亂，逐漸加重繼發性缺乏性神經功能損害，使神經症狀進一步加重。

最後，導致頸椎癱瘓的是一組慢性進行性退行性疾病，主要損害脊髓前角、顱神經運動核和錐體束。 肌肉萎縮和肌肉無力等症狀是最常見的。 如：

言語不清、吞嚥困難、行動困難、呼吸困難等。 最終，患者在清醒時因無法呼吸而死亡。 因此，這種患者也被稱為“ALS”。

本病主要表現為最早症狀多見於手部，患者感到無力、僵硬、手指運動笨拙、手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。 四肢遠端表現為進行性肌肉萎縮，半數以上病例早期表現為單上肢和手的海那肌萎縮，然後延伸到前臂肌肉，甚至胸大肌，背部肌肉也可能萎縮，小腿肌肉也可能萎縮， 肌肉萎縮，四肢無力，肌張力高（拉伸感），肌肉震顫，行動困難，呼吸和吞嚥障礙等症狀。在早期病理性雙錐體束的情況下，可能存在雙下肢痙攣性截癱。

運動神經元病的早期症狀不是特別明顯，但隨著病情的進展，會逐漸出現肌無力、肌肉萎縮和吞嚥困難等不同症狀，後期可能會出現言語不清、無法說話的情況。

是的，由於運動神經元疾病不明，西醫沒有特殊有效的靶向手段和藥物，運動神經元疾病只是症狀，效果不好，無法阻止疾病的發展。 純中藥方方的解毒效果，結合五行的合成，可以事半功倍，功效遠勝於傳統中西醫。

西方**。 沒有特殊方法，可以用654-2和加蘭他敏注射液在穴位給予或注射大量的B族維生素、能量混合物等。

中醫**。 運動神經元病（MND）是中醫中的一種陽痿症候群，是一種肢體肌肉遲鈍無力的症候群。 中醫認為，腎是先天的基礎，主精是儲存的，骨骼是骨髓。 在中醫中，它與腎臟的關係最為密切，先天性稟賦不足，精子和血液不足，無法滋養肌肉、肌肉和骨骼，逐漸出現肌肉無力和萎縮。

同時脾胃是後天的根基，產生氣血，滋養五臟五腑、肌肉、肌肉和骨骼，脾是主要肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉得不到滋養， 所以肌肉萎縮無力。

運動神經元患者在晚期會出現呼吸衰竭，有時突然出現呼吸困難。 這個階段的患者需要去醫院做肺功能檢查，如果有問題，可以使用乙個。 雙層正壓通風，方便家庭使用，嚴重。

即使吃不喝、窒息困難，也要及時去醫院插胃管或接受手術，以維持患者的營養狀況。 成為一名運動員。 大多數呼吸系統疾病患者採用氣管插管或氣管切開術，其中非清潔通氣更常由呼吸機通氣輔助，以定期監測患者的通氣功能。

祈求鄭雅能用來應對夜間換氣不足的狀況，降低病人的死亡率，提高生活質量。

今天是悲傷的一天，偉大的英國科學家史蒂芬·霍金去世了，享年76歲。 霍金很了不起，他為人類科學界做出了傑出的貢獻，大家一定非常清楚，同時也知道霍金患有一種非常特殊的疾病，導致他無法說話，甚至無法動彈，只能只能坐在輪椅上度過餘生， 通過專用機器和裝置來“說話”。關於科學我就不多說了，網上也有很多資料，今天我藉此機會，結合我的專業知識，給大家講個外行的說說，他患的這種特殊疾病是什麼？

史蒂芬霍金今天去世，享年 76 歲。

霍金得了什麼病？ 這種疾病的學名是肌萎縮側索硬化症，又稱運動神經元病，患有這種疾病的人通常被稱為“ALS”，非常痛苦。 該病的主要病變在脊髓的灰質中，灰質的形狀有點像蝴蝶，翅膀的前部是脊髓的前角，裡面有成千上萬的神經細胞，專門負責控制肌肉活動， 它們通過長長的觸手控制每塊肌肉，肌肉如果不接收它們發出的指令，肌肉就不會移動，而這個地方是肌萎縮側索硬化症的病變部位。

顧名思義，肌萎縮側索硬化症（MND）是由脊髓前角中控制肌肉運動的神經元細胞變性和功能喪失引起的，導致其支配的肌肉長期缺乏運動，最終萎縮和痙攣。 這種疾病可以說是目前絕症，這種疾病最大的危害大致可以分為以下三個方面。

霍金病是脊髓前角的運動神經元。

喉嚨肌肉痙攣 喉嚨肌肉也是肌肉的一部分，當支配喉嚨肌肉的神經元退化時，會導致喉嚨肌肉無法收縮，患者將無法說話、無法吞嚥、無法進食，吞嚥拼命窒息，有些患者需要通過管道餵食， 有些患者如果有痰，就不能咳出來。呼吸肌無力 當支配呼吸肌的呼吸中樞或脊髓前角受損時，呼吸肌將失去力量，當呼吸肌虛弱到無法移動整個胸部時，患者將無法呼吸，狀況良好的患者可以連線到機器來幫助呼吸， 但仍可能死於窒息或嚴重肺炎。運動神經元病患者無法咳嗽，這意味著他們無法通過呼吸清除進入氣管的細菌，而窒息會導致食物進入氣管，他們將無法咳出，再加上呼吸減弱，這三個方面會導致感染，這是藥物難以控制的， 並可能最終導致呼吸衰竭。

肌萎縮側索硬化症是一種罕見疾病。

目前還沒有治療肌萎縮側索硬化症的最佳方法，相信隨著醫學的進步，這種疾病在不久的將來可以被人類克服！

我覺得還是諮詢專業醫生比較好，來去匆匆**。

上下運動神經元疾病的混合形式。 通常首發症狀是手肌無力和萎縮，一般從一側開始，然後擴散到另一側，隨著疾病的發展，出現上下運動神經元損傷的混合症狀，稱為肌萎縮側索硬化症。 在疾病後期，全身肌肉消瘦萎縮，以至於抬不起頭來，呼吸困難，臥床不起。

該病通常發生在 40 至 60 歲之間，約 5% 至 10% 有家族史，病程速度和進展各不相同。

是的，如果它發展到後期，它可能無法說話。

1.日常生活困難：在病程中期，手腳或手腳同時存在嚴重障礙，無法自理，如不能自己走路、穿衣、拿碗筷等，言語略有不清。

2.呼吸困難：如果患者在呼吸困難時選擇氣管切開術，則需要入住區域呼吸中心或接受家庭護理，如果拒絕使用呼吸器，則需要姑息治療團隊的協助才能安全面對死亡。

3、吞嚥困難：病程已進入中後期，言語嚴重不清，四肢幾乎完全無力，進食時甚至流質食物也容易嗆到，如果不插入鼻胃管，往往會導致吸入性肺炎。

4.症狀發作：在疾病早期，可能會突然無法握住筷子，或者偶爾在走路時無緣無故跌倒，沒有任何明顯的症狀。

5.工作困難時期：這種手腳有明顯的無力，甚至萎縮，雖然生活還能自理，但是在工作場上已經出現了障礙，這時需要多休息，以免病情加重。

在運動神經元病的早期階段，症狀相對較輕，患者可能會出現疲勞、肌肉無力和跳肉等症狀，由於症狀缺乏特異性，很容易與其他疾病混淆。 隨著運動神經元病的進展，患者會出現全身肌無力、全身肌萎縮和吞嚥困難說話困難等症狀，最終會發生呼吸衰竭。

運動神經元疾病 （MND） 通常與肢體損傷、吞嚥困難、言語不清、被水嗆到和逐漸喪失運動能力有關。 診斷後，患者需要在醫生的指導下積極接受抗興奮性氨基酸毒物治療**，必要時進行手術**。

運動神經元疾病是一組選擇性累及脊髓前角運動神經細胞、腦幹顱神經、運動神經核和大腦運動皮層錐體細胞的進行性病變，表現為肌無力和肌肉萎縮、吞嚥困難、言語不清、 和錐體束體徵，如肢體拮抗和痙攣。

運動神經元疾病也是常見的神經系統疾病之一，常見的臨床型別有肌萎縮型和側索硬化症。 進行性脊髓性肌萎縮症主要分為兩類。 患者有肌肉萎縮、肌無力和肌束震顫的症狀。

最常見的運動神經元疾病形式也稱為肌萎縮側索硬化症或 ALS。 運動神經元主導著我們肌肉的運動。 當運動神經元患病時，肌肉會慢慢萎縮和死亡，從而侵入呼吸系統，導致四肢癱瘓，吞嚥和呼吸困難。

肌萎縮是指："無肌肉營養"，這是指從神經傳遞到肌肉的訊號丟失。 橫向手段"邊"，指的是脊髓損傷的位置。 硬化症是指："硬化"，指中晚期ALS患者脊髓的硬化特性。

運動神經元病（MND）是一組慢性進行性退行性疾病，主要損害脊髓前角、運動核和顱神經錐體束。 上下運動神經元損傷引起的麻痺是主要臨床表現，上下運動神經元損傷的結合是最常見的。 該疾病**仍然未知。

儘管許多研究提出了病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝紊亂和環境因素導致該病的假設，但均未得到證實。 該病為進行性疾病，肌萎縮側索硬化症平均病程約為3-5年，進展迅速者甚至在發病後1年內死亡，進展緩慢的病程有時可達10年以上。 運動神經元疾病與癌症和愛滋病相提並論。

只要患者患有這種疾病，肌肉就會首先萎縮，最後患者在患者意識清醒時因無法呼吸而死亡。

因此，這種患者也被稱為“ALS”。 病理學：脊髓前角和橋延長顱神經運動核中的神經細胞明顯減少和退化。

臨床表現：癱瘓是臨床上下運動神經元損傷引起的主要表現，其中上下運動神經元聯合損傷最為常見，主要表現為患處肌肉萎縮無力。

如果運動神經元病更嚴重，可能會導致言語不清。

運動神經元病 （MND） 是一組慢性進行性神經退行性疾病，由脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞和脊髓錐體束組成，選擇不明。 該疾病的最初症狀可以多種多樣。 大多數患者有不對稱的區域性肢體無力，如行走僵硬、拖延、易跌倒和手指運動不靈活。

延髓症狀，如吞嚥困難和構音障礙。 少數患者出現呼吸道症狀。 隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮、“肉搏”感（即肌束震顫）、痙攣、向身體其他肌肉擴張，在疾病後期，除眼球運動外，全身所有運動系統均受累，累及呼吸肌、呼吸困難、呼吸衰竭等。

目前，疾病不能拖延，只能拖延，提高自理能力。

早期症狀較輕，很容易與其他疾病混淆。 患者可能只容易感到虛弱、跳肉、疲勞等症狀，並逐漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。 發生呼吸衰竭。

根據臨床症狀，大致可分為兩種型別：

1.肢體發病型。

症狀始於四肢肌肉進行性萎縮和無力，最後是呼吸衰竭。

2.延髓發作。

吞嚥和說話困難始於早期進展，呼吸衰竭很快進展。