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蒸餾塔選用上海德達天一化工裝置,是一家專業開發、設計、製造化工分離提取裝置的企業。 致力於為化工、製藥、食品等領域的科技工作者提供工藝研究所需的分離提取試驗裝置,為高校提供教學演示裝置,並可根據您的假設和要求進行專門設計生產。 公司配備了多名從事化工機械裝置設計及化工工藝研發和化工配套設計多年的高階工程師。
專業提供相關領域的技術諮詢、工藝各單元實驗裝置的選型、工藝技術放大、中試及配套專案的方案設計與施工設計等。
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整改原則。
蒸餾是一種部分氣化和部分冷凝的方法,多次使用,同時將混合物更完全地分離,以獲得接近純淨的成分。
理論上,液相中可通過多次部分氣化獲得高純度揮發性組分,在氣相中多次部分冷凝可得高純揮發性組分,但由於生產了大量的中間組分,產品數量很少,裝置龐大。 工業生產中的整改過程在整改欄內。
該操作是通過將部分氣化過程和部分冷凝過程有機結合來實現的。
蒸餾裝置的流量。
典型的蒸餾裝置是連續蒸餾裝置,包括蒸餾塔和冷凝器。
在連續蒸餾作業中,原液不斷送入蒸餾塔,同時從塔頂和塔底連續獲得產品(餾出液、釜渣),因此是乙個穩定的執行過程。
蒸餾裝置的作用。
蒸餾塔分為蒸餾段和蒸餾段兩段。
1.蒸餾段的作用。
進料板上方的塔段為蒸餾段,其作用是將上公升氣相板中揮發性組分的濃度逐板濃縮。
2.蒸餾段的作用。
下面的板,包括進料板,是蒸餾段,該板的作用是將液相中已經逐一下降的揮發性成分提取出來。
3.托盤的作用。
托盤是氣液兩相傳質傳熱的場所。 每個托盤上的氣液相進行雙向傳質,只要有足夠的板數,混合物就可以分離成兩種更純淨的組分。
4.再沸器的作用。
其作用是提供一定的向上流動的蒸汽流。
5.冷凝器的作用。
其作用是提供架空液相色譜產品,確保適當的液相色譜回流。
回流主要補充托盤上揮發性成分的濃度,是精餾持續穩定的必要條件。
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利用混合物中各組分不同的沸點和揮發能力,通過液相和氣相的回流,使氣液相反轉為多級接觸,在熱能驅動和相平衡關係的約束下,揮發性組分(輕組分)不斷從液相向氣相轉移, 而非揮發性組分則從氣相遷移到液相,使混合物連續分離。
精餾實際上是多次簡單蒸餾的組合。 在蒸餾階段,氣相的低沸點組分在氣相上公升過程中不斷精煉並不斷富集在氣相中,在塔頂得到低沸點產品。 在蒸餾階段,在液相遞減過程中,對低沸點組分進行連續蒸餾,使高沸點組分在液相中不斷濃縮,在塔底得到高沸點產品。
精餾和蒸餾的根本區別:
1.精餾是多次簡單蒸餾的組合。
2.待分離的人工激發系統中各組分之間的相對揮發性較小,蒸餾的相對揮發性需要變化很大。
3.蒸餾分離度較高,蒸餾只能簡單分離。 整改通常在整餾柱中進行。
氣液相通過逆流接觸,進行相間傳熱傳質。 液相中的揮發性成分進入氣相,氣相中的非揮發性成分轉移到液相中。
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蒸餾(蒸餾法,準備挖掘)模仿。
蒸餾是利用混合物中各組分的不同揮發性來分離各組分的分離過程,常用的裝置是板式蒸餾塔。
和填充蒸餾塔。 精密蒸餾的原理和裝置流程與普通蒸餾相同,但系統中待分離組分之間的相對揮發性較小(<因此採用高效精密包裝材料實現待分離組分的分離和純化。 原料中常有異構體用於生產單香精,一種天然的精製和乾油。
共存的條件,如香茅醇和玫瑰醇,存在於天然精油中,如香茅油、玫瑰油、玫瑰草油等,是旋光異構體。 這些異構體的沸點差異相對較小,很難用一般的蒸餾工藝實現這種單一香料的有效分離,因此精密蒸餾在單一香料的生產中具有廣泛的應用。 精密蒸餾塔中使用的高效填料包括 Q
散裝填料,如dixon填料和mcmahon填料,以及以篩網瓦楞填料(sulyer filler)為代表的結構化填料。 這些填料的比表面積大,潤濕性好,持液量和流體阻力小,但散裝填料塔的直徑不宜過大,否則傳質分離效率會急劇下降,這就是填料塔的“放大效應”。 結構化填料的放大效應較小,因此篩網瓦楞結構化填料的應用越來越廣泛。
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蒸餾。 蒸餾原理。
精餾通常在蒸餾塔中進行,氣液相通過逆流接觸進行相間傳熱傳質。 液相中的揮發性成分進入氣相,氣相中的耐火成分轉移到液相中,使塔頂可得到幾乎純的揮發性成分,塔底可得到幾乎純的難熔成分。 從塔中加入進料液,進料口上方的塔段進一步富集上公升蒸汽中的揮發性成分,稱為蒸餾段; 進料口下方的塔,從下降的液體中提取揮發性成分,稱為蒸餾段。
從塔頂抽出的蒸汽被冷凝,一部分冷凝水作為回流液從塔頂返回蒸餾塔,其餘的餾出物是塔頂的產物。 從塔底抽出的液體經再沸器部分汽化,蒸氣沿塔上公升,剩餘的液體在塔底作為產品使用。 回流到塔頂的液體量與塔頂的產品量之比稱為回流比,其大小影響蒸餾操作的分離效果和能耗。
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利用回流分離高純度液體混合物的蒸餾法,是工業上應用最廣泛的液體混合物分離操作,廣泛應用於石油、化工、輕工、食品、冶金等部門。 蒸餾操作根據不同的方法進行分類。 按操作方式可分為連續蒸餾和間歇蒸餾; 根據混合物的組分比例,可分為二元蒸餾和多元蒸餾; 根據混合物中是否加入影響汽液平衡的新增劑,可分為普通蒸餾和特殊蒸餾(包括萃取蒸餾、恆沸蒸餾和鹽蒸餾)。
如果蒸餾過程伴隨著化學反應,則稱為反應蒸餾。
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雙組分混合物的分離是最簡單的。
蒸餾。 操作。 典型的蒸餾裝置是連續蒸餾裝置,包括:
精餾塔。 再沸器,
冷凝器。 等。 蒸餾塔採用氣液兩相接觸進行。
相間傳質。 位於塔頂的冷凝器部分冷凝蒸汽,部分冷凝水以回流液的形式返回塔頂,其餘的餾出物為頂部產物。 位於。
塔的底部。 再沸器使液體部分。
汽化。 蒸汽沿著塔上公升,剩餘的液體作為底部產品。
餵養。 在塔的中間新增,進料中的液體和來自上塔段的液體一起沿塔下降,進料中的蒸汽和來自下塔段的蒸汽一起沿塔上公升。 在整個蒸餾塔中,氣液兩相處於逆流接觸狀態,用於相間傳質。
液相中的揮發性成分進入氣相,氣相中的非揮發性成分轉移到液相中。 對於不形成恆定沸騰物質的體系,只要設計和操作合適,餾出物將是高純度揮發性成分,底品將是高純度難耐火揮發性成分。 在進料口上方的塔段,上公升蒸汽中的揮發性組分進一步濃縮,稱為蒸餾段; 進料口下方的塔,從下降的液體中提取揮發性成分,稱為蒸餾段。
兩個操作階段的組合如下:
液體混合物。
兩種成分相對完全分離,生產出所需純度的兩種產品。 何時製作。
當N組分混合物完全分離得到n種高純度單組分產品時,需要n-1色譜柱。
蒸餾之所以能實現液體混合物更徹底的分離,就在於回流的應用。 回流包括塔頂的高濃度揮發性組分液體和塔底的高濃度難降火組分蒸氣,均返回塔內。 氣液回流在逆流接觸中形成氣液相,從而在色譜柱的兩端產生相當純淨的單組分產物。
流回塔頂的液體量與塔頂的產品量之比稱為。
回流率。 它是蒸餾操作的重要控制引數,其變化影響蒸餾操作的分離效果。 能量消耗。
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在特定條件下,反應過程與蒸餾過程相結合,以便:
一種在蒸餾設施中同時進行反應和蒸餾的技術。
特點:生成產物及時移出反應區,化學平衡向產物反應方向移動,進行可逆、複雜的反應,可提高反應的轉化率和選擇性。
由於生成產物的及時除去,反應物的總濃度增加,有利於加快反應速率。
利用反應熱,降低了蒸餾過程的能耗。
反應器與蒸餾塔合二為一,節省了裝置投資。
對於一些難以分離的體系,一種組分可以通過反應蒸餾進行反應,而另一種組分可以分離。
條件:必須同時滿足反應過程和蒸餾過程的要求。
反應過程——適當的溫度、壓力、反應物濃度分布和催化劑等;
精餾過程 – 反應物和產物的揮發性能力完全不同。
因此,反應精餾應根據不同反應工藝的需要和體系中各組分的性質,選擇精餾工藝、進料方式、板結構和操作條件。
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蒸餾裝置由加熱氣化部分、冷凝部分和接收部分三部分組成。
注意:減壓蒸餾時,使用K絲蒸餾頭、帶支管的排水管或使用多端排水管。
有必要用毛細管代替沸石以防止沸騰。
需要在熱水浴中加熱,並且需要厚壁、耐壓的玻璃儀器。
原則。 利用液體混合物中各組分揮發度的差值,使液體混合物部分汽化,隨後冷凝蒸汽部分,從而實現其中所含組分的分離。 它是一種屬於傳質分離的單元操作。 廣泛應用於煉油、化工、輕工等領域。
該原理基於雙組分混合物的分離。 物料液體被加熱部分汽化,揮發性成分在蒸氣中富集,不揮發性成分也富集在剩餘液體中,在一定程度上實現了兩種成分的分離。
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兩種組分的揮發能力差異越大,上述富集程度越大。 在工業蒸餾裝置中,部分汽化的液相與部分冷凝的氣相直接接觸進行氣-液介面傳質,其結果是氣相中的耐火成分部分轉移到液相中,液相中的揮發性成分部分轉移到氣相中, 即同時實現液相的部分汽化和氣相的部分冷凝。
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