誰知道生物製藥和化學製藥企業汙染的特點

生物製藥的汙染物主要可從懸浮物（SS）、生化需氧量（BOD5）、化學需氧量（CODCR）、氨氮、全氮（TN）、總磷（TP）和總有機碳（TOC）等7種汙染物中考慮，可參照當地標準。

事實上，化學製藥是化工行業的乙個精細分支，生產過程中的廢水、餘熱等汙染源對環境影響很大，能源的消耗也非常巨大。 特別是化工原料的生產是乙個很大的汙染源，造成汙染的原因是化學合成過程比較長，反應步驟多，在原料的組成上，構成化學結構的原料只佔原料消耗的5%15%，而輔助原料佔原料消耗的絕大部分， 而這些原材料大多被轉化為“三廢”。

改進工藝技術，開展輔助原料再利用研究，是減少環境汙染的基礎。

新的《醫藥行業汙染物排放標準》即將出台。 新的汙染物排放標準將根據原料藥、化學品、發酵、生物工程等制定，部分藥品品種的汙染物排放指標將得到改進。 在標準草案中，對生物藥品和化學原料藥的汙水排放標準進行了大幅改進，化學原料藥的汙水COD預排放標準由1000COD提高到500COD，排放標準由300COD提高到150COD。

至於廢水的種類和化學藥品的處理工藝，可以參考舊標準。

化工廠和製藥廠的汙染特性：數量少，成分大，1小批量、大元件、大可變性 2間歇性排放 3pH 不穩定 4化學需氧量（COD）高。

製藥工業廢水按產品可分為四類。

1）合成藥物生產產生的廢水。這類廢水的水質和水量差異很大，多含有難以降解的物質和微生物生長抑制劑; 化學合成製藥廢水COD濃度高，含鹽量高，主要汙染物為有機物，如脂肪、苯有機化合物、醇類、酯類、石油、氨氮、硫化物等。

以及各種金屬離子等。

2）藥品的生物發酵方法（抗生素的生產。

和維生素）生產廢水。分為萃取廢水、洗滌廢水、維生素C生產廢水等廢水，其中發酵濾液、提取物、蒸餾釜殘渣、吸附廢液、導管廢液等廢水的有機質濃度很高，COD可高達5000-80000mg L; 廢水中SS濃度可達5000-23000mg L; 廢水中存在難以生物降解且具有抗菌作用的抗生素物質，當抗生素濃度大於100mg l時，會抑制好氧汙泥的活性。

3）中成藥。

生產廢水。 其水質波動較大，COD可高達6000mg L，BOD可達2500mg L，主要含有天然有機物;

4）各種藥品生產工序的洗滌水和沖洗水。主要來源於化學殘留物、原料洗滌水和洗地水。

生物製藥汙染其實不如化學製藥汙染那麼多，因為在生物製藥之後，剩下的廢物一般都有別的用途，只是我們不知道怎麼用，而且化學製藥出來的東西毒性很大。

為什麼人是最大的汙染者？

1.人體在新陳代謝過程中會釋放和分泌汙染物。

2.人體和衣服的表面可能受到汙染並攜帶汙染物。

3、人們在潔淨室中的各種行為也會產生顆粒和微生物，更不用說個人衛生習慣不均衡了。

自出生以來，外界的微生物就逐漸進入人體。 正常人體**、粘膜和各種腔體中都有與外界相通的微生物，但身體器官以及血液和淋巴系統中沒有微生物，如果存在這些部分中的任何乙個。

在乙個地方發現了大量的微生物，通常表明疾病狀態。

金黃色葡萄球菌常見於病毒上，當病毒受損時可引起化膿性感染。

《藥品生產質量管理規範》明確規定，進入潔淨室（區域）的人員不得化妝、佩戴首飾，不得徒手直接接觸藥品。

良好生產規範明確規定，無菌工作服必須覆蓋所有頭髮、鬍鬚和腳部，並可阻擋人體去角質。

4.人的嘴巴。

口腔中的微生物很多，糞便適合微生物的生長和繁殖，所以在日常生活中，特別是在藥品生產中，上完廁所一定要記得洗手。 藥品生產企業的健康對藥品質量有很大影響。

《藥品生產質量管理規範》規定，患有傳染病、**疾病和體表傷口的患者不得直接接觸藥品生產。

因此，《藥品生產質量管理規範》明確規定，藥品生產人員應有健康記錄。 與藥物直接接觸的製造商應至少每年進行一次體檢。

同時還規定，傳染病患者、**疾病患者和體表有傷口的人不得直接接觸從事藥品生產。

由於在藥品生產過程中總是存在人類活動，因此人是藥品生產過程中最大的汙染源。 當人類自然活躍時，人體散發的熱量形成熱流，促進微小顆粒（大於微公尺）的擴散，每分鐘產生約數百萬個顆粒，其中大部分是皮屑，其餘的大小為10,300微公尺。 人體也會為微生物的生長和繁殖創造良好的環境，人體的各個部位都會生長各種微生物，因此在藥品生產的各個階段，都可能發生由人為引起的藥物汙染，有的通過未經消毒的手直接接觸使其受到汙染，有的可以通過其他方式接觸造成藥物汙染。

如**表面常見的微生物有：葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、大腸桿菌、白喉樣桿菌、非致病性抗酸桿菌、真菌; 鼻咽：大腸桿菌、銅綠假單胞菌、變形桿菌、腺病毒、真菌、葡萄球菌、白喉樣桿菌等。

在電視上經常看到製藥廠的工人穿著白色工作服、手套和頭巾。 其實沒錯，人手接觸的東西太多了，怎麼可能沒有汙染，尤其是鈔票，很髒。

人體和衣服攜帶著大量的病菌和細菌，所以人是最大的汙染源！

答：生物製藥工藝可能造成的環境汙染主要由原料、中間體和最終產品的毒性和損失（排放）決定。 可能造成的環境汙染包括環境空氣汙染和廢水排放汙染; 也可能存在噪音汙染。

根據汙染的實際情況，詳細設計相關解決方案。

這是需要根據產品工藝做產品環節分析，並提出有針對性的處理措施，這是不一樣的，需要做環境影響評估。

主要是水和空氣的生物汙染，即細菌或病毒。 水處理為80度保溫殺菌，空氣經過濾器過濾。

生物藥物是指微生物學的應用。

生物學、醫學、生物化學。

從生物體、生物組織、細胞、體液等的研究成果出發，綜合運用微生物學、化學、生物化學、生物技術、藥學等科學的原理和方法，製造出一類預防、預防和診斷的產品。

培養目標。 本專業培養具有紮實的生物技術與藥學基礎理論和基礎知識，精通現代生物技術和製藥技術常見實驗流程，對生物技術製藥企業生產銷售流程有初步了解，能夠在現代生物技術實驗室和生物技術製藥領域全面發展德、智、體、美的高階實踐人才企業。

本專業學生應掌握生物化學、生化分離分析技術、生物技術和工業藥學等方面的基本理論知識和專業技能，並受生物製藥影響。

研究和生產技術。

畢業後，學生將能夠從事生物藥物的資源開發、產品開發、生產、技術管理和質量控制。

通過學習，您將有能力做到以下幾點：

1、掌握化學製藥、生物製藥、藥物製劑技術與工程的基本理論和基礎知識;

2、掌握藥品生產裝置的工藝及裝置設計方法;

3、具備藥物新資源、新產品、新工藝的初步研發、設計能力;

4、熟悉全國化工、醫藥行業。

生產、設計、研發、環境保護等方面的方針、政策和法規;

5 製藥工程知識。

具備準備的理論前沿，了解新工藝、新技術、新裝置的發展趨勢;

6、熟悉一門外語，具備聽、說、讀、寫能力，掌握文獻檢索和資料查詢的基本方法，具有一定的科研和實際工作能力。

專業前景。 生物技術藥物已廣泛用於癌症、愛滋病。

貧血、發育遲緩、糖尿病、心力衰竭。

血友病、囊性纖維化和一些罕見的遺傳性疾病。 面對大量即將到期的專利和非常低的產品庫存，許多大型製藥公司不得不從生命科學公司尋找新藥。 新的藥物發現技術使尋找疾病特異性靶點變得更便宜、更快、更精確。

中國是世界上人口大國，但從事生物技術產業研發的人數為1萬人，從事生產經營的人數為1萬人，僅相當於美國生物技術產業人口的1 4。 從事生物醫藥產品研發的人才嚴重短缺，成為制約我國生物醫藥產業發展的瓶頸。

由此可見，我國生物醫藥產業的發展急需一大批資深醫藥專業人才。