-
首先,你應該去做進一步的檢查,疑似地中海貧血並不意味著確診地中海貧血。
您應該清楚地中海貧血的型別和程度。
如果您被診斷出患有地中海貧血,您的妻子也需要進一步檢查。
一般來說,地中海貧血的漏檢率有一定的發生率,尤其是輕度和靜態地中海貧血。
因為您是成年人,地中海貧血很可能是輕度的(但不排除中度地中海貧血)。
它不會影響您個人,但如果是溫和的,它有 50% 的可能性會遺傳給後代。
如果你的妻子完全正常,孩子充其量是輕度地中海貧血,這不是乙個大問題。
但是,如果您的妻子也是地中海貧血患者,您的孩子可能會患有中度至重度地中海貧血。
-
您好,如果這對夫婦是同地中海貧血的攜帶者,每次懷孕時,您的孩子都有 1 4 的機會。
正常,1 2 次機會是攜帶者,另外 1 4 次機會是重型地中海貧血患者,因此,遺傳性。
這在諮詢和產前診斷方面是乙個非常重要的條件,需要有足夠的心理準確性才能生孩子。
重視產前診斷和諮詢很重要,奇蹟可能會發生,那就是生乙個健康活著的孩子。
子,但只有 25% 的時間。
如果其中乙個孩子患有地中海貧血,則50%的孩子是正常的。
-
地中海貧血是由血紅蛋白合成失衡引起的,也可能是由於乙個或多個珠蛋白多肽鏈的合成缺陷所致。 它也可能受到遺傳因素的影響。 地中海貧血可引起體內貧血,並產生其他器官併發症,影響患者健康,引起體內貧血,產生貧血症狀,疲勞,頭暈,頭暈,記憶力減退和四肢麻木
-
地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白病,由於血紅蛋白失衡導致地中海貧血,導致缺乏血紅蛋白。虛弱、頭暈、記憶力減退、四肢麻木、嚴重組織壞死休克或發育不良,如果長期存在地中海貧血的情況,還會產生發育障礙,甲狀腺功能也會很低下,還會導致心力衰竭和死亡。
-
可能是因為平時的飲食和休息完全不規律,可能是因為抑鬱,可能是遺傳因素的影響,也可能是因為身體素質差; 這些人可能會出現耳鳴或頭暈,以及心血管疾病,從而導致心臟病。
-
(1)重度:出生後幾天內出現貧血、進行性加重肝脾腫大、黃疸、發育不良,其特殊表現為:頭大、眼距增寬、鞍鼻、額頭突出、臉頰突出,其典型表現為臀部狀頭部,可骨折。
骨骼變化是由骨髓造血過度、骨髓腔增寬和皮質變薄引起的。 少數患者在肋骨和脊柱之間出現胸部腫塊,也可見膽結石和腿部潰瘍。 常見併發症包括急性心包炎、繼發性脾功能亢進和繼發性血色素沉著症。
2)中度:輕度至中度貧血,大多數患者可存活至成年。
3)輕度:輕度貧血或無症狀,一般在家族史調查中發現。
-
我身邊有很多人得了地中海貧血,我也得了,但是我不覺得難受,平時吃好睡好,精神還是好的,別想有什麼危害,我們祖先到底有多少人得了地中海貧血,不一樣就能過正常的生活,有的醫院醫生為了坑錢, 打電話給我們誰有地中海貧血什麼的,既然是遺傳性疾病,是不可能治癒的,檢查有什麼用,不如多吃營養、補血的食物,多運動。總之,我不認為它和正常人有什麼不同。
-
你好! 請不要太擔心,你沒有任何症狀,而且你最近獻血符合條件,說明你結婚檢查中檢測到的所謂“地中海貧血”應該是地中海貧血基因攜帶者,對你的健康沒有影響。 但是,如果您的受試者恰好是相同型別地中海貧血的攜帶者(兩者都是基因攜帶者,或者兩者都是基因攜帶者),則未來有 1 4(或 25%)的幾率發展為中度至中度或重度地中海貧血,並且此類孩子將需要頻繁輸血和除鐵劑,這將給家庭帶來很大的負擔。
建議你先做地中海貧血基因檢測,確定是哪個基因攜帶者後,你的受試者也應該檢測同乙個地中海貧血基因,如果只有你有,而受試者沒有,也沒關係。 如果雙方攜帶相同的基因,到懷孕第三個月,應進行產前診斷,如果胎兒是中度或重度地中海貧血,則將進行流產。
另外,還要補充你的父母沒有地中海貧血,只說明他們也是地中海貧血基因攜帶者,沒有症狀,也沒有去過醫院檢查,所以他們不知道。
地中海貧血也稱為海洋性貧血。 是一組遺傳性溶血性貧血。 共同特徵是血紅蛋白中的一條或多條珠蛋白肽鏈由於珠蛋白基因缺陷而合成或未合成。 >>>More
地中海貧血是一種特殊的貧血,造血基因部分缺乏、不完整、易遺傳,且能活到成年期的地中海一般為中度或輕度,地中海大部分為輕度無症狀,因為嚴重的地中海本身器官造血紊亂非常嚴重,會英年早逝,地中海是可遺傳的,與一般缺鐵性貧血有很大不同。 >>>More
地中海貧血是由血紅蛋白合成失衡引起的,也可能是由於乙個或多個珠蛋白多肽鏈的合成缺陷所致。 它也可能受到遺傳因素的影響。 地中海貧血可引起體內貧血,並產生其他器官併發症,影響患者健康,引起體內貧血,產生貧血症狀,疲勞,頭暈,頭暈,記憶力減退和四肢麻木