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匿名使用者2024-02-05您好，我覺得有必要，胎兒羊水檢查是最可靠且對身體危害不大的。
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匿名使用者2024-02-0418三體：3141
Hello Dear 也被稱為愛德華茲綜合症。 18三體症候群的異形帶主要包括中胚層及其衍生物（如骨骼、泌尿生殖系統和心臟）的異常。 此外，靠近中胚層的外胚層（如褶皺、嵴、毛髮等）和內胚層（如默克爾憩室、肺和腎）也異常。
文獻報道，胚胎在 5 週前發育正常，並在妊娠 6 至 8 週時開始出現異常。 18 三體症候群（愛德華茲症候群）是僅次於先天性愚蠢的第二大常見染色體三體徵。 1960年，Edwards等人首次報道了一例多發性畸形患兒多發性畸形的病例，該患兒經染色體檢查後多了一條染色體，被認為是17號染色體，許多學者相繼報道了類似的觀察結果，證實了這些臨床症候群與星炎18號染色體異常有關。
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匿名使用者2024-02-03總結。 18 三體症候群（愛德華茲症候群）是僅次於先天性愚蠢的第二大常見染色體三體徵。 1960年，Edwards等人首次報道了一例多發性畸形患兒多發性畸形，染色體檢查後多了一條染色體，被認為是17號染色體，許多學者紛紛報道了類似的觀察結果，證實了這些臨床症候群與18號染色體異常有關，至今已有數百例報道。
主要臨床表現是多種畸形，超過生命最初幾周的死亡。
18三體症候群：1605
您好，我已經看到了您的問題並正在整理答案，請稍等片刻 18 三體症候群（愛德華茲症候群）是僅次於先天性愚蠢的第二大常見三體體徵。 1960年，Edwards等人首次報道了一例多發性畸形患兒多發性畸形，染色體檢查後多了一條染色體，被認為是17號染色體，許多學者紛紛報道了類似的觀察結果，證實了這些臨床症候群與18號染色體異常有關，至今已有數百例報道。 主要臨床表現是多種畸形，超過生命最初幾周的死亡。
我的比率正常嗎？
18三體症候群的臨界值為1 350，高於或等於高風險。 當然，報告上的結果是乙個概率問題，這意味著你有這種先天性異常的高風險，並不代表診斷，所以建議你去醫院做檢查。
詢問自定義訊息]。
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匿名使用者2024-02-02總結。 18三體是指胎兒18三體，顧名思義，還有一條18號染色體，也就是三條，正常人，包括胎兒，都是二倍體。 18三體症候群也是一種染色體異常，通常在胎兒期自我排除，並在子宮內死亡。
即使它們存活下來，它們在分娩後也活不了多久，但極少數嵌合體可以存活下來，即使它們存活下來，它們也是多重畸形。
18三體症候群：6208
你好！
18三體是指胎兒18三體，顧名思義，握著多一條18號染色體，就是三條，正常人，包括胎兒，都是二倍體，有兩條。 18三體症候群也是一種染色體異常，通常在胎兒期自我排除，並在子宮內死亡。 就算他活了下來，生下了他丕昭，也活不了太久，但極少數的嵌合體能活下來，就算活了下來，也是多重畸形。
親愛的，你沒事。
1：350 和 1：1000 之間的時間段是乙個關鍵風險，需要進一步改進。
羊膜腔穿刺術可以明確診斷，但它是一種侵入性手術，存在一些風險。 也可以先做無創DNA檢測，就是抽取母體血檔進行檢測，比較安全，輪次準起拍的準確率可以達到99%以上。
你幫我看看這個清單，好的，親愛的。
唐氏綜合症的風險率通常為 1：270。 如果測試結果值大於此值，則風險較高，低於此值時，風險應較低。
親愛的，你的唐氏綜合症比率比較高，1：186是1：270的臨界值。
一般來說，1：270 是低風險的。
您處於高風險之中。
您應該做進一步的遺傳諮詢，然後與醫院進一步協商是否進行羊膜穿刺術以進行進一步診斷。
18 三體症候群，然後是神經管缺陷。
18 三體症候群是乙個低風險的 1：6208 臨界值。
神經管缺陷也在參考值範圍內，沒問題。
第乙個問題很大。
謝謝。 別客氣！
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匿名使用者2024-02-0121三體症候群：4736
晚上好，在螢幕前親吻，很高興你的問題。 21 三體綜合孝書組合，又稱先天愚昧。 這是一種常染色體異常。
主要原因是第21對染色體有三條染色體，而不是正常的一對。 它可能導致胎兒出生後出生，包括學習障礙、智力障礙。 在懷孕期間，需要進行唐氏篩查任務，以了解發生 21 三體症候群的風險。
21 三體症候群的正常範圍小於 1：270。 如果發現某個值大於 1：
270，暗示胎兒發育唐氏子女的概率很高，並不是喬先紅有100%的唐氏子女。
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匿名使用者2024-01-31總結。 18三體症候群。 正常值為 1：
350。如果高於此值，則被視為高風險。 換句話說，18三體症候群的概率非常高。
但這不一定是 18 三體症候群。 如果您不確定，可以進行非侵入性 DNA 測試。 或者做羊膜腔穿刺術。
如果兩項檢查均正常。 這將排除胎兒的染色體畸形。
18三體症候群的風險值為1：31153
18三體症候群。 的正常值為 1：350。
如果高於此值，則被視為高風險。 換句話說，18三體症候群的概率非常高。 但這不一定是 18 三體症候群。
如果您不確定，可以進行非侵入性 DNA 測試。 或者做羊膜腔穿刺術。 如果兩項檢查均正常。
這將排除胎兒的染色體畸形。
一些孕婦在懷孕期間有高酮體或HCG。 也可能導致唐篩查的高風險。 唐篩的計算方法與這兩個值有關。 因此，建議進一步檢查。
不一定是胎兒有畸形，希望對你有幫助。
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匿名使用者2024-01-30總結。 您好，親愛的，我為您找到的資料顯示，18 三體症候群的風險率大於 1：
1000是正常的。 10 三體症候群是一種染色體疾病，如果比例小於 1：250，則被認為是高危，1：
250 1：1000 是臨界風險，大於 1：1000 通常是正常情況。
如果是高風險或臨界風險，則意味著疾病的相對概率相對較高，建議進一步進行非侵入性DNA或羊膜腔穿刺術進行檢查。
18三體症候群的基本風險：2341
親愛的您好，我為您找到的資訊顯示，18三體症候群的風險率大於1：1000，這是正常的。
15三體症候群是一種染色體疾病，如果比例小於1：250，則被認為是高風險，1：250為1：
1000屬於櫻花樹基的風險，大於1：1000一般是正常情況。 如果是脊柱急刺的高風險或危重風險，患病的相對概率比較高，建議進一步做無創DNA或羊膜腔穿刺術檢查。
讓我去看看這個，你看到我發給你的**了嗎？
你看到我發給你的**了嗎？
如果不進一步檢查，這是無法做到的。
這是一種高危疾病。
也請到醫院做進一步檢查。