跪下乞求乳腺癌的免疫組織化學分析！

乳腺癌是一種 CAF 治療方案。 加上荷爾蒙**。

此結果良好，請新增年齡、病理分期和患者當前狀況。

一般來說，化療的次數是根據患者的身體狀況和狀況來確定的。 醫生通常使用 6 次化療的方案。 特殊情況可酌情處理。

內質網雌激素受體、PR孕激素受體：通常這種型別的實驗室是最常見和最重要的。 它們確定腫瘤是否對激素敏感，並且在預後評估中也起著重要作用。

正常乳腺上皮細胞中有 ER 和 PR。 當細胞癌變時，ER 和 PR 部分和完全缺失。 如果細胞仍然保留ER和/或PR，則該乳腺癌細胞的生長和增殖仍受內分泌調節，稱為激素依賴性乳腺癌; 如果 ER 和/或 PR 缺失，則該乳腺癌細胞的生長和增殖不再受內分泌調節，稱為激素非依賴性乳腺癌。

免疫組化測定C-ERBB2癌基因：在正常乳腺組織中表達低，在乳腺癌組織中可公升高，其表達與乳腺癌分級、淋巴結轉移和臨床分期呈正相關，表達率越高，預後越差。 C-ERBB2 通常需要 FISH 來確認 HER2 是否為真陽性。

KI-67：通常與腫瘤生長速度有關; 與陰性乳腺癌患者（尤其是淋巴結轉移）的預後相關，以確定輔助化學**的使用。 p53基因：

p53突變率高的乳腺癌細胞增殖活性強，分化不良，惡性高，侵襲性強，淋巴結轉移率高。

乳腺癌的免疫組化結果還是比較可靠的，那麼乳腺癌的免疫組化結果分析如何呢？

乳腺癌的免疫組化對乳腺癌的分期和預後具有重要意義。 乳腺癌免疫組化結果的分析主要從以下幾個方面進行，一是激素受體，包括雌激素受體ER和孕激素受體PR。 表達（+）的受體需要內分泌**，如他莫昔芬、來曲唑、阿曲唑等。

還有人表皮生長因子-2受體，表達陽性，預後相對較差，需要使用靶向**。 Ki-67 高表達 Ki-67，提示預後不良。

其中，基底細胞乳腺癌患者的ER、PR、HER2均為陰性，75%的患者會出現TP53突變，以及BRCAI（腫瘤抑制基因）突變，Ki-67為橡子陰性。 這種型別的乳腺癌是 85% 的三陰性乳腺癌，生存期比其他型別短。

您好，考慮到上述情況，建議患者使用最新的腫瘤技術特異性抗腫瘤免疫，這種抗腫瘤免疫無毒、無創，有效提高患者的免疫力，還可以控制疾病的轉移。 希望對你有所幫助。

問題：你能判斷它是高度分化還是低分化嗎？

實體腺癌的鑑別性較差。

腺泡和粘附物高度分化。

問題：低分化問題比高分化問題更嚴重嗎？

傳播得更快，對吧？

問題：在我發布的案例中，我已經接受了手術、化療和放療，是否可以跟進**？

在 11 組淋巴結中發現了兩個轉移。

問題：這是早的、中的還是晚的？

等一下，我去看看。

根據你目前給出的資訊，唯一遺憾的是腫塊較大，免疫組化相當理想。

乳腺癌的免疫組化主要取決於ER、PR、CEB-2和KI67的表達結果。

ER和PR均為激素受體表現，陽性率高，好，有藥吃，對內分泌敏感**。

CEB-2抗癌基因檢測，陰性。 好，轉移率低。

P53陰性，良好，轉移率低**。

Ki67，癌細胞增殖效應檢測，15%還不錯。

T2N0M0 IIA 期。

第一次化療的白細胞非常低。 或者應該考慮改變選擇。

其他人基本同意Qishi 1983的專業觀點。

放化療有很多，需要進一步做，防止併發症或後遺症的發生 詳細了解情況後，我會幫大家分析相關的Q聊天。

免疫組化根淋巴結與它關係不大。

ER和PR為雌激素和孕激素受體，陽性結果提示腫瘤對激素依賴性，對內分泌敏感，即口服他莫昔芬、阿那曲唑、來曲唑、托瑞公尺芬等。

CERBB-2是一種基因水平檢測，在強陽性時對生物**敏感，代表藥物赫賽汀，價格昂貴，普通家庭無法承受。

如果患者病情無特別，建議堅持服用他莫昔芬5年，每次10mg，每日2次; 子宮內膜超聲應每六個月複查一次。

淋巴結的狀況在巨集觀病理學中，而不是在免疫組織化學中。 所以不要再想了！

它可以與中藥**結合使用，一方面是調理，另一方面是**。

免疫組化只是抗原和抗體反應的指標，患者術後是否做過病理檢查？ 新增 q，幫助您詳細分析相關檢驗報告。

C-ERBB-2作為乳腺癌的靶點**策略 C-ERBB-2與乳腺癌的發生發展密切相關，是乳腺癌的重要分子標誌物和靶點。 對ERBB家族訊號轉導機制的深入研究為乳腺癌靶向**開闢了一條廣闊的道路，其中最成功的例子是靶向C-..

如果腫塊大小較小且未見癌轉移，則認為是1期乳腺癌，即早期;

組織分級為2級，分化較差，侵襲轉移能力強。

ER-A陽性，適用於內分泌**;

中度陽性 KI-67 表明癌細胞增殖更活躍，術後需要全身化療。

FISH 為負值，表明無需定位**;

如果進行保乳手術，也應聯合全乳放療;

根據以上病理結果，認為是Luminal B型乳腺癌，綜合效果較好，尤其是早期，10年生存率高，有***的可能。

VEGF（+）80%，血管內皮生長因子家族; 它被認為是在大多數腫瘤中新生血管形成中起重要作用的乙個因素; 為腫瘤細胞轉移到區域淋巴結提供更方便的途徑。

EGFR （+） 80%，是一種跨膜醣蛋白; 在惡性腫瘤的發生發展中起重要作用; 它已成為分子靶向的重要靶點。

ER（-）雌激素受體，PR（-）孕激素受體，C-ERBB-2（++80%，癌胚抗原。

p53(+)70%；俗稱分子警察，檢測是突變的，越高越好。

MDR（-）腫瘤多藥耐藥; 存在通常會導致化療失敗。

e-ead（+） 這應該是 e-cad; E-cadherin是E-cadherin的基因，在維持細胞形態和調節細胞間粘附方面起著重要作用。 近年來，研究表明，多種腫瘤的發生發展及其生物學特徵與e-CAD和-cat的異常和低表達有關。

拓撲異構酶 ; 拓撲異構酶 II （TOPOII） 抑制劑的化療效果較差。

gst-n(-)gst-π；多重耐藥性標誌物; 它還可以用作腫瘤組織分化、淋巴結轉移和細胞增殖研究的標誌酶之一。