生物化學題的得分不超過 100 分

配合物3，抑制-羥基丁酸或丁二酸的氧化相當於完全阻斷NADH和FADH2途徑，只有阻斷配合物3和配合物4才能做到，而四甲基對苯二胺的形成需要泛醌，非二氫泛醌，所以電子必須停在配合物3處，這樣維生素C才能與四甲基對苯二胺反應。

抑制是琥珀酸輔酶Q還原酶。

人體細胞的線粒體中有兩個最重要的呼吸鏈，即NADH氧化呼吸鏈和琥珀酸氧化呼吸鏈。 它們在初始氫受體、產生的 ATP 量和應用方面有所不同。 NADH氧化呼吸鏈應用最為廣泛，糖、脂質和蛋白質分解代謝中的絕大多數脫氫反應都是通過該呼吸鏈完成的。

琥珀酸氧化呼吸鏈與上述 Nadh 氧化呼吸鏈通路相交。 其脫氫黃烷酶只能催化某些代謝產物的脫氫，不能催化NADH或NADPH的脫氫。

氫和電子在呼吸鏈中的傳輸具有嚴格的順序和方向。 根據氧化還原原理，氧化還原還原電位E是物質對電子親和力的量度，電極電位反映了電子增益和損失的趨勢，E o'的值越低，氧從（A AH2）釋放電子的趨勢越大，就越容易成為還原劑併排在呼吸鏈的前面。 因此，NADH具有最強的還原能力，氧分子具有最強的氧化能力。

電子的自發流動是從低電極電位（還原態）的物質到高電位的氧化態，目前公認的是按照標準氧回電位按增值順序排列。

電子通過3個大的蛋白質複合物從NADH轉移到氧分子，即NADH脫氫酶、細胞色素BC1複合物和細胞色素氧化酶到氧（也稱為複合物，電子通過琥珀酸-輔酶Q還原酶（複合物）通過Q，絡合物從FADH2轉移到氧（琥珀酸-輔酶Q還原酶催化反應自由能變化太少）。

羥基丁酸或琥珀酸的氧化是第二條呼吸鏈。

維生素C+四甲基對苯二胺的氧化是第一呼吸鏈。

兩條呼吸鏈在 Q 處相交，因此該抑制劑抑制 Q 之前的第二條呼吸鏈的位點，即琥珀酸輔酶 Q 還原酶（複合物）。

答案是：抑制的是琥珀酸-輔酶Q還原酶（複合物）

那些即將進入研究生院的人

看看王敬彥的生物化學，就會有答案......

生物有多複雜？

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解決方案：該蛋白質共享的氨基酸殘基數為：240000 120=2000（個）。

設其中 n 個為-摺疊構象，則：2000 - n） = 其中 （2000-n） 是 -helix 中的氨基酸數 = 2060 n = 981，即 -fold 構象中有 981 個氨基酸，因此 -helix 中的氨基酸數為：2000 - 981 = 1019 （pcs）。

所以-螺旋氨基酸在總數中的百分比是：1019 2000 100%=

因為隨機交配足夠大，可以滿足基因平衡定律。

所以：U+（2V 2）=U+V A：W+（2V 2）=W+V

aa: (u+v)^2 aa:(w+v)^2 aa:2*(u+v)(w+v)

2.因為滿足平衡定律。

第二代三種基因型的比例與子代三種基因型的比例不同。

但基因頻率不會改變，這意味著 a（f2） = a（f1） a（f2） = a（f1）。

aa:[(u+v)^2+(u+v)(w+v)]^2

aa:[(w+v)^2+(u+v)(w+v)]^2

aa::2*[(w+v)^2+(u+v)(w+v)]*w+v)^2+(u+v)(w+v)]

注：【任意一組隨機交配的世代都可以滿足平衡定律，即基因頻率不變】。

隨機雜交不應使用孟德爾定律計算，而應直接通過配子基因型計算。

p0(a)=u+v, p0(a)=v+w

f1aa : aa : aa = (u+v)² u+v)(v+w) :v+w)²

F2 的基因型可以從 P1（a） 和 P1（A） 推斷出來。

第二代（F2）的基因型可以（不是絕對）與子代（F1）的三個基因型比例相同，例如，當U=W時，等位基因A和A具有相同的遺傳力，p0（a）=p0（a），因此後代的比例必須相同。

20 三糖經-半乳糖苷酶完全水解，得到D-半乳糖和D-葡萄糖，其比例為2：1，原三糖用NaBH4還原，然後完全甲基化酸水解，再使NaBH4再次還原，最後用醋酸酐酸化，得到2,3,4,6-四甲基1,5-二乙醯半乳糖醇液體擾動，得到兩個產物， 三甲基-1,5,6-三乙醯基-半乳糖醇，五甲基-4-乙醯基-山梨糖醇。

分析並寫出這三種糖的結構。 [d -galβ(1→6)d-galβ(1→4)d-glc]

當-d-甘露糖的百分比含量為x時，則-d-甘露糖的百分比含量為100-x

21x+（-92）（100-x）= x=30

那麼-D-甘露糖含量為30%。

蛋白質含量=樣品的氮含量。

所以是克。 這恰好寫在生物化學書上

這個做不到，首先要有蛋白質樣品的名稱，然後才能找到蛋白質的分子量和n含量，用比例就可以找到蛋白質的重量了！ 但是現在沒有蛋白質名稱，所以答案很難找到，所以你可以好好看看這個問題！