慢性肺纖維化怎麼辦，總有心理焦慮

現在是什麼情況; 完成。

看嚴格不嚴重，輕視也沒什麼大不了的。

肺纖維化是以成纖維細胞增殖、大量細胞外基質積累、炎症和結構破壞為特徵的肺部疾病終末期改變的一大類，即正常肺泡組織受損後修復異常引起的結構異常。

首先，它應該在引起肺纖維化的原發性疾病中具有活性。 如類風濕性關節炎、皮肌炎、系統性紅斑狼瘡等。 原發疾病得到控制後，肺纖維化的程度可以略有緩解。

此外，部分患者可嘗試抗肺纖維化藥物，如口服吡非尼酮**，但此時效果不佳，部分患者還可結合抗氧化和祛痰作用使用乙醯半胱氨酸。 患者在肺部感染時積極預防呼吸道感染並積極抵抗感染**。 建議患者長期接受氧療，必要時可使用長效支氣管擴張劑，可部分改善氣道通氣功能，緩解胸悶、哮喘等症狀。

1.藥物**。

1） 吡非尼酮：

吡非尼酮是美國胸科學會、歐洲呼吸學會、日本胸科學會和拉美胸科學會於2015年聯合發布的《臨床**特發性肺纖維化推薦指南》中推薦用於**的兩種藥物之一，也是首個獲批用於特發性肺纖維化（即**未知肺纖維化， 英文縮寫為IPF）。吡非尼酮**在 IPF 患者中持續 52 週可減緩 FVC 和 DLCO 等肺功能標誌物的下降，延長無進展生存期 （PFS），並降低死亡風險。

2）尼達尼布：尼達尼布是美國胸科學會、歐洲呼吸學會、日本胸科學會和拉丁美洲胸科學會聯合發布的《特發性肺纖維化臨床**推薦指南》中推薦水平最高（條件推薦）的兩種藥物之一。

2.非藥物**。

氧療; 機械通氣; 肺**; 肺移植。

肺纖維化是肺部疾病中一大類終末期改變，其特徵是成纖維細胞增殖和大量細胞外基質積累，伴有炎症損傷和組織結構破壞，即正常肺泡組織受損和修復異常，導致結構異常（瘢痕形成）。 絕大多數肺纖維化**患者不明（特發性），這組疾病稱為特發性間質性肺炎（IIP），是一大類間質性肺病。 特發性肺纖維化（idiopathic pulmonary fibrosis， IPF）是一種嚴重的間質性肺疾病，可導致肺功能進行性喪失[1]。

肺纖維化嚴重影響人體呼吸功能，表現為乾咳、進行性呼吸困難（氣的自我否定），隨著病情惡化和肺損傷，患者的呼吸功能不斷惡化。 特發性肺纖維化的發病率和死亡率逐年增加，診斷後平均生存時間僅為一年，死亡率高於大多數腫瘤，被稱為“腫瘤樣疾病”。