高二做有機推理題的技巧是什麼？ 特別是化學 2 卷問題。 30

對於有機推論來說，顏色的變化是關鍵，然後是記住方程，有機方程比無機方程更容易記住一點，記住一些官能團的性質，因為結構決定了性質這一點要記住，任何結構都有這個結構的性質， 例如，有-COOH可以逆酯化，它可以與Na反應等等。最後，有機推理的重點是介紹一種物質，並要求你寫下它的異構體及其與物質的反應; 必須寫出酯化反應的方程式。

做推理題的時候，一定要冷靜下來，回憶一些物質的性質，不要因為一種物質推不動而放棄，哪怕推不動任何乙個，也要看題目，有時候就算推不出乙個，也可以填一兩個空白，看完問題， 它還可能為您帶來解決問題的想法。

要點 （1）產地比較：注意基團的變化和可能的反應，如碳-碳雙鍵的形成，並考慮消除。

2）新生組的追溯性 -Cooh 可能是 CH3 => -CH2BR => -CH2OH => -CHo => -COOH

3）不破裂或站立的組必須在生成之前銷毀。

CH3-CH=CH-CH3 將CH2=CH-CH=CH2加入BR2中，然後與NaOH醇溶液共熱消除。

4）熟悉書的模式（這是最重要的事情），所謂的“千變萬化”就是這樣。

推理主要是關於題目中給你的資訊，你要能夠應用它，當你有機的時候，你通常會給它一些你在教科書上沒有見過的東西，所以你要記住教科書的所有基礎知識。 之後，你就要用你所學的基礎知識來應用它，化學方程式並不難，因為它們都是應用的，主要是看你是否會得出推論。 有機反應有很多種，請記住。

技能是每次都要好好複習，我當時的化學成績是通過做推理題提高的！ 睡了一年半，能把我累死！ 就是先試一試，如果做不到，就看答案，然後背誦題目，比如高中學到的一些特殊反應現象，物質的特性，反應所需的條件！

做有機推理最重要的事情是猜測！ 有信心！！

掌握規則並使用技能。

第一步是完全熟悉各種碳氫化合物的性質。

有機化學主要考察官能團，其次是反應條件，如氫氧化鈉醇溶液代表消除反應，有機物中不可缺少的關係是酯的酯化反應或水解，一般都會發生。

分析：由CO2與H2O的質量比為44：9，可以得到其分子式中原子C和H的數目相等。

有機物不能使FeCl3溶液著色，不能發生銀鏡反應，說明沒有CHO，也沒有酚OH。

1molA能與1mol乙酸反應，那麼這個反應只能酯化，所以它應該有1醇OH。

在一定條件下氧化A後，1molA可以消耗2molNaOH，將醇OH氧化成COOH。 說明書還應該首先有 COOH。

因此，該物質是 Ho CH2 Cooh。 式中，表示苯環。 其分子式為C8H8O3，與標題一致。

我不知道它到底叫什麼。 它是乙個有兩基團的苯環，乙個是-Cooh，另乙個是-CH2OH，因為它不能使FeCl3溶液著色，所以它不是苯酚，也不能發生銀鏡反應，所以沒有醛基，能和NaOH反應的是苯酚和酸，不包括苯酚，它只能是酸， 而因為醇被氧化成醛，醛被氧化成酸，所以A就是醇。醇與酸酯化反應，1mola能與1mol乙酸反應，引言僅含1OH，CO2與H2O的質量比為44：

9.表示a中的c和h原子數相等，因此可以得到。

簡單結構中有三種型別的臨界對。

FeCl3不能褪色，說明沒有酚羥基，不能發生銀鏡反應，說明沒有醛基，能與醋酸反應，說明有醇羥基，二氧化碳和水的質量比與碳和氫物質的質量比為1：1， 氧化後，醇羥基變成羧基，苯基C6H5+羥基OH所以支鏈應為CoH=CH2，氧化後支鏈斷裂，產生CO2，消耗2molNaOH，所以C8H8

A可以用乙醇和乙酸酯化，使A含有兩個基團：OH和COOH。

如果 A 只含有 x 個 COOH，乙個 COOH 與乙個 OH 反應生成 H2O，則 A 與乙醇完全反應時產物的相對分子質量為 。

m = 134 + 46x - 18x =190 溶液得到 x = 2，兩個 COOH 和乙個 OH 的分子量為 45 * 2 + 17 =107，剩餘基團的分子量為 134 - 107 = 27，所以是 C2H3，所以分子式寫成：

Hoocchohch2COOH（蘋果酸）。

22.解決方案：（1）在相同條件下，有機物的密度是H2的45倍，因此有機物的相對分子質量=45*2=90;

2）物質的量=

濃硫酸增加，則生成水的質量為，生成n（H2O）=，N（H2O）中所含的量=，純鹼石灰的重量，生成m（CO2）為，N（CO2）=，所以N（C）是，說明有機物中含有氧元素，則有機分子中含氧原子的量=（

n（a）：n（c）：n（h）：n（o）=：：：3：6：3，則有機物的分子式為：

c3h6o3；

3）物質的量=

A與碳酸氫鈉反應表明A含有羧基，形成標準條件N（CO2）=，因此表明它含有羧基;

醇羥基和羧基都能與金屬鈉反應生成氫氣，與足夠的金屬鈉反應會形成標準態），n（h2）=，當羧基或羥基與鈉反應生成氫氣時，羧基或羥基的量與氫氣的量之比為2：1， 當A與鈉反應時，物質的量與氫的量之比為1：1，這意味著A除了含有羧基外還含有羥基;

4）根據核磁共振氫譜，有機物中有4個峰，其中含有4種等效氫原子;

5）根據核磁共振氫譜可以看出，有機物中有4個峰，然後有4種等效氫原子，氫原子數的比值為3：1：1：1，所以結構簡單CH3CHCOOH

23、（1）c8h8o3 ho-c6h4-cooh

2） 2HCO+O2催化劑 2HCOoh

3）ho-c6h4-cooch3+2naoh→nao-c6h4-coona+ch3oh+h2o

芳香族化合物A在稀硫酸和加熱條件下生成B和F，B能催化氧化成C，C能催化氧化成D，說明B為醇，C為醛，D為羧酸，F為羧酸。 B和D在濃硫酸中用作催化劑和加熱條件生成E，E為酯，該酯也可發生銀反應，說明E為甲酸甲酯，B為甲醇，C為甲醛，D為甲酸; F與NaHCO3反應生成氣體，F的苯環上有兩個一氯取代基，那麼苯環的對位上應該有兩個取代基，如果這兩個取代基是相對分子超過180個的羧基，則不符合題目，所以F的對位上的取代基分別為-OH和-COOH。