當HPLC紫外作為標準時，為什麼峰值會這麼早出現？ 它在不到 2 分鐘的時間內就出來了

這應該是樣品或溶劑中的雜質。 可以與具有已知內容的標準進行比較。 但是，可以對其進行調整以忽略光譜上的這些峰，並且不檢測這兩個分量。

可以用HPLC-紫外檢測儀UV測定，你想要的文獻屬於個人或組織的研究成果，HPLC-UV是紫外檢測液相，HPLC MS是液相色譜和質譜-液相色譜-質譜。

甲醇的測定是乙個不斷的分析，沒有免費的。 兩者都有高效液相色譜系統，MS代表質譜。 糖沒有紫外線吸收，但它有折射，當然，原理也差不多。

甲氧苄啶有紫外線吸收，峰值仍未出來，2.其他方法要複雜得多，所以可以直接購買別人的儀器， 1.設定整合引數，高效液相色譜HPLC紫外檢測儀 UV高效液相色譜用紫外檢測儀。甲醇和有機殘留物是揮發性物質，可以通過氣相色譜法測定，特別是在實驗方案中。 建議大家去“色譜世界”**看一看，可以是固定波長，可以用HPLC視差折射紅外檢測器測量，也可以是全波長（DAD）。

這個**很專業，設定最小峰寬等，並且可以使用面積外標方法。 可以設定工作站的整體引數，包括內部。 再積分。

紫外原子會發出螢光，但檢測器不同，所以你要使用液相色譜法，還有其他方法沒有發生在你身上。 比喻：將最小積分面積調整為; 在兩個峰中較大的峰之上，DAD代表全波長掃瞄紫外檢測。

音量固定？. 後者則不同：UV是指紫外檢測器，對您進行色譜學習有很大幫助。

要製作標準品並製備色譜法，應先嘗試峰值時間。

拿乙個空白的針腳，看看。

沒有預訂嗎？

還行！ 前提是你想使用UHPLC或使用短柱！

達到峰值的時間取決於您正在分析的物質。 以及被分析物質是否有國家標準或相應標準。

注意：如何判斷高峰時間是否合適。

1.用參考物質代替樣品分析。 看相同條件下的保留時間和理論板。

2.色譜柱越短，峰值時間越長。

3.超高壓液相分析也可在2min內產生峰。

2分鐘以內的高峰時間太短，10分鐘左右比較好。

不同的物質、不同的流動相、不同的流速和峰值時間都會產生影響。 也可以在2分鐘內產生峰，峰形良好穩定。

1.可能受溶劑峰的影響。

2.雜質可能無法完全分離。

改變流動相，即流動相條件不利於這兩種物質的分離，首先改變流動相條件，降低流動相的極性，降低流速。 還有流動相的換了，用另乙個流動相試試，最後不行了，只能換一欄嘻嘻 檢視原帖”。

這兩個峰彼此非常接近，如果峰稍微大一點，它們就會重疊，如果想更好的將這兩個峰分開，最好知道這兩個峰的特徵，比如沸點溫度、極性等，現在缺少這個條件只能用龐彤來解釋：

1、如果沸點溫度之間有一定的距離，可以考慮使用程式提高溫度，這樣可以增加分離效果;

2、如果極性不同，可以考慮更換極性柱，這樣也可以增加分享效果;

3、適當降低柱溫可增加保留時間，增加分離效果;

4、加長毛細管色譜柱，或增加膜厚，盡可能增加組分的保留時間，增加分離效果;

5、如果樣品峰較大，可減少進樣量，或提高分流比，也可提高分離效果;

我能想到的提高分離程度的方法基本上就是以上方法，供參考，其他人有辦法，請指教！

VB1非峰值的可能原因如下：

1、您的資料處理軟體相關引數未設定，VB1峰值超出積分範圍;

2、樣品中含量很小，在預處理過程中有一定的損失;

3.您設定的波長不是VB1的最大吸收波長，您可以進行3D採集以找出其最大吸收波長。

保留時間不斷變化的核心原因是不能保證每次測試的色譜檢測條件完全相同。 色譜條件如下：室溫、流動相組成變化、柱溫、檢測器靈敏度等。

你可以乙個乙個地排除它們，然後你就會找出原因。

如果標準品也在樣品峰的位置，則說明是由基質效應引起的，定量需要標準新增法; 如果標準品仍然在原標準的位置，與樣品峰分離，則說明樣品和標準品不是一回事，需要對樣品峰進行重新表徵。 如果樣品呈酸性、鹼性，流動相的pH值與樣品PKA相似，應注意pH值在PKA的正負1範圍內，保留時間變化很大

區別：該標準品是微生物法測定含量的參考標準。

對照品是用儀器分析或其他分析方法測定含量的標準品，兩者均由國家指定部門中國生物製品認證機構提供。

參考菌株是用於儀器效能的識別、檢查、含量測定和校準的參考材料。

標準品是用於生物測定、抗生素或生物製藥培養基或效價測定的參考物質，以效價單位 （u） 表示。

目前國家規定的標準有15種，分別是巨集視酶、慶大黴素、暴君素、卡那黴素、紅黴素、絨毛膜促性腺激素、結他酶、桿菌肽鋅、哈洛斯、合成催產素、林考黴素、鏈黴素、擴增酶、度菌素G、新黴素。

用化學方法測定的稱為對照品，即儀器一般稱為對照品，國家法規有107種，太多都不好玩，如嗎啡、阿莫西林、地塞公尺松、地西泮、土黴素，太多了就不能打了，總之，按照以上原則：生化法稱為標準品， 化學方法稱為對照品！

參考與標準是兩個不同的概念，在中國藥典中已有明確定義：參考是指用於鑑別、檢驗、含量測定和校準驗證儀器效能的標準物質，而標準是指用於生物檢測、抗生素或生物製藥含量或效力測定的標準物質， 以效力單位 （U） 表示。在文獻中，這兩個概念經常被混淆，認為對照物質是標準物質，只是一種物質和兩種製劑，而錯誤的原因可能是有些藥物既有參考物質又有標準物質。

例如，微生物法測定頭孢克洛滴度時，使用頭孢克洛標準品，用HPLC或UV法測定頭孢克洛標準品時，使用對照物質; 非那西丁用作熔點校準物質時，使用熔點標準品，測定含量時，使用對照物質。 即使是同一物質的標準品和參考物質也可能有不同的規格、校準方法和用途。 （北京標準物質網）。

然後考慮內標方法，並找到乙個內標來做同樣的事情。

看看有沒有自製的。