骨髓增生異常症候群（MDS）的治療原則是什麼？

骨髓增生異常症候群，簡稱MDS，是病理性造血的骨髓，造血無效，同樣是不能製造正常血細胞，可以理解骨髓是造血工廠，工廠裡有造血工人，而工人通常每天製造10個幹細胞，突然有一天， 為了達到這個數量，不分質量，製造了20個幹細胞，但是在這20個幹細胞中，有15個是不健康的、不成熟的、幼稚的，即不具備正常幹細胞的功能。所以只能使用 5 個，所以好的細胞更少。

然後我們服用常規的**，激素藥物，它可以促進骨髓造血，你可以想象激素是一根皮鞭，一直鞭打的只有5個工人，為了加快生產速度，工作指標完成，然後鞭打後，5個工人可能超過當天的工作指標，此時外周血的血紅蛋白值是正常的。

但是，一旦激素減少或停止，5個工人因為累而不想造血，而且總是5個工人在工作，所以激素藥物治標不治本，如果要治根本原因，我們中醫說要治好5個生病的工人， 也就是說，改善骨髓造血功能，使其能夠正常工作。

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以下哪項關於骨髓增生異常症候群是錯誤的？

a.“病理性造血”發生在骨髓中

b.“病理性造血”是MDS的特徵。

c.一些患者會出現急性髓系白血病。

在MDS的新型別中消除RAEB-T

患者可能有染色體異常。

正確答案：B

答案]：C型：難治性貧血（RA）、環狀鐵粒腫、難治性貧血（RAS）、難治性貧血伴原始細胞增加（RAEB）、難治性貧血、柴血伴原始細胞增加、轉化性（RAEB-T）、慢性粒細胞白血病（CMML）。

血液檢查滑行 （ ） blasts 1% blasts 1% blasts 5% blasts 5% blasts 5% blasts 5% blasts with the monocyte counts of 1 109 l

骨髓樣 （ ） 原始細胞 5% 原始細胞 5%，環鐵粒幼細胞 15% 原始細胞 5 20% 原始細胞 20 30% 或 auer 體原始細胞 5 20% 20%，主要是年輕單細胞。

在骨穿刺時診斷出MDS的哪個階段，現在使用什麼藥物**，以及具體症狀是什麼。

證區分為氣陰虛、陰虛陽、脾腎雙減，多數患者以貧血為主，表現為頭暈乏力、乏力乏力、心悸氣短、面色發黃或蒼白、指甲蒼白、舌色蒼白、脈搏稀薄。 全程採用腎、骨髓、血基，選用壽烏、熱拉門、山木肉、鹿角膠、枸杞、巴戟、人參、黃芪、蓮草、女貞子、冬蟲夏草等配製而成“福正聖雪湯”，臨床應用於提高機體免疫功能，穩定正常細胞功能狀態，促進造血幹細胞正常增殖， 修復細胞損傷，使骨髓病理成核細胞恢復正常。

你好！ 由於MDS自然病程的長短不同，疾病的複雜性，給患者帶來一定的困難，只能根據每個患者的具體情況給予。 最好按型別**分期，例如，RA可以通過再生障礙或一般支撐**; RAS可以加維生素B等，根據RA**，RAEB和RAEB T原則上不需要強**，但可以嘗試誘導細胞分化的藥物，一些RAEB T病例也可以根據急性白血病的病情聯合化療或骨髓移植。

MDS**的西醫有以下幾點：

1）支援**：如輸血、抗感染等。

2）維生素**：如維生素B12等;

3）激素：皮質類固醇和雄性激素;

4）誘導分化**：低劑量阿糖胞苷等：

5）積極化療;

6）骨髓移植。

辯證診療中醫，中西醫結合效果較好。

目前尚無針對骨髓增生異常症候群（MDS）的特異性方法，臨床上將MDS分為低危組和高危組。 低危人群多為RA、RAS和RCMD患者，以貧血為主要表現，表現為頭暈、乏力、乏力、心悸、呼吸急促、面色發黃或蒼白、舌色蒼白、脈搏稀薄。 高危人群多為RAEB患者，以發熱、出血、肝脾腫大、舌暗黃為主要表現的貧血，治療以解毒化瘀、調節骨髓造血、治療病理性血細胞生成，輔以補腎和充精，以促進正常造血。