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蛋白質合成的過程。
簡單地說,就是將mRNA分子中鹼基的順序改變為蛋白質或多肽鏈中氨基酸的順序。
具體: 起始階段:mRNA在細胞核中合成後,通過核孔進入細胞質基質,與核醣體結合,攜帶蛋氨酸的tRNA,通過與鹼基AUG的互補配對進入位點1。
攜帶:根據位點2的密碼子引導,相應氨基酸的tRNA進入位點2,稱為攜帶。
移位:核醣體向後移動三個鹼基的位置,原來的位點2變成位點1,新的位點2空置,繼續進行攜帶轉肽和移位,不僅重複這三個步驟,每個迴圈,多肽鏈上多乙個氨基酸,多肽鏈延伸一點。
在位點 2 的密碼子是 UAA、UAG 或 UGA 之前,多肽鏈會延伸到這一點,因為沒有相應的 tRNA 和氨基酸與終止密碼子結合。
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廣義核小體迴圈是指氨基酸活化後在核蛋白體上凝聚形成多肽鏈的過程,包括多肽鏈合成的起始、多肽鏈的延伸、肽鏈合成的終止和釋放,狹核蛋白組迴圈是指多肽鏈合成過程中的肽鏈延伸階段, 它通過攜帶、肽形成和易位三個步驟進行,直到終止階段。
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蛋白質合成過程的三個階段如下:1.肽鏈合成的啟動:首先,IF1和IF3與30S亞基結合,防止大亞基的結合; 隨後,IF2 和 GTP 與小亞基結合以促進起始 tRNA 的後續結合; 形成的小亞基複合物通過核醣體結合位點附著在mRNA上,起始tRNA與AUG起始密碼子配對並釋放IF3,形成30S起始複合物。
2、肽鏈延伸:首先,將負載的tRNA與EF-TU和GTP形成的複合物轉運到核醣體上,GTP水解,EF-TUDGDP釋放,在EF-TS和GTP的作用下,EF-TUDGDP可以重複使用; 然後肽基轉移酶連線兩個相鄰的氨基酸; 最後,該位移釋放解除安裝的 tRNA 並將新生肽鏈轉運到 p 位點。
3.肽鏈終止和釋放:釋放因子在RP3的作用下識別終止密碼子並促進肽基轉移酶變構作用。 多肽鏈與tRNA攜帶的tRNA之間的酯鍵被水解切斷,多肽鏈從核小體和tRNA中釋放出來,最後將蛋白體與mRNA分離。
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在無柄核醣體上合成;
核醣體的結構與其他細胞器的結構有很大不同:它們沒有膜包被,它們由兩個亞基組成,並且由於其功能需要,它們可以附著在內質網上或脫離細胞質。 因此,核醣體也被認為是細胞內大分子,而不是一類細胞器。
中心定律指出,將 RNA 翻譯成蛋白質的過程發生在核醣體中。 在翻譯過程中,核醣體的小亞基首先與從細胞核轉錄的信使RNA結合,讀取mRNA資訊,然後與核醣體的大亞基結合形成完整的核醣體,將轉運RNA轉運的氨基酸分子合成多肽。 當核醣體完成單鏈 mRNA 的翻譯時,大亞基和小亞基再次分離。
游離核醣體。
游離核醣體可以在細胞質中的任何位置移動,但被排除在細胞核和其他細胞器之外。 游離核醣體產生的蛋白質被釋放到細胞質中並在細胞內使用。 由於細胞質中含有高濃度的穀胱甘肽,因此它是一種還原環境,因此,細胞質中的游離核醣體不能產生含有由氧化半胱氨酸殘基形成的二硫鍵的蛋白質。
膜結合核醣體。
當核醣體開始合成某些細胞器所需的蛋白質時,核醣體可以與膜結合。 在真核細胞中,這種結合發生在粗糙的內質網 (ER) 上。 核醣體將新生成的多肽鏈直接插入內質網,然後通過分泌途徑運輸到目的地。
由膜結合核醣體產生的蛋白質通常在質膜內使用或通過胞吐作用從細胞中排出。
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核醣缺乏症不僅參與蛋白質的生物合成。 () 橡樹榮譽。
a.沒錯。 b.錯誤。
正確答案:
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答:核蛋白體迴圈分為起始、肽鏈延長和終止三個階段。
在啟動過程中,形成乙個啟動複合體。 mRNA 與小亞基結合,並得到 IF1 和 IF-3 的協助; 同時,fmet-tRNA識別並結合mRNA的起始密碼子AUG,IF-3脫落,IF-2和GTP參與反應。 50s的大亞基與小亞基結合,起始因子IF-1和IF-2脫落。 fmet-tRNA攜帶的第乙個蛋氨酸位於供體位點的核小體上。
在肽鏈伸長階段,每個額外的氨基酸分四個步驟重複:攜帶、轉肽化、脫落和置換。 給出了每個步驟的簡要說明。
在終止階段,因子RF被終止,RF導致供體轉肽酶水解,合成的肽鏈被水解並從核小體中釋放出來。 蛋白質合成是乙個需要能量的反應,每產生乙個肽鍵,總共需要消耗4個高能磷酸鍵。 從mRNA中分離出來的核蛋白體被分解成大亞基和小亞基,因子3(1f-3)是核蛋白體解聚過程所必需的。
然後,核小體可以參與新的合成過程。
1.一般來說,控制蛋白質合成的是DNA; mRNA是蛋白質合成的模板,但最終的控制者是DNA。 >>>More
葉綠體是半自主遺傳的細胞器! 葉綠體中的DNA可以控制它們需要的小部分蛋白質的合成; 其餘的大部分蛋白質都是由核DNA合成的,然後被轉運到葉綠體中!