銀鏡反應的機理，銀鏡反應的原理

其原理是銀氨溶液的弱氧化。

在本試驗中，可以使用其他還原物質代替乙醛，如葡萄糖（類似於乙醛，但也有醛基）。

甲醛（可以看作具有兩個醛基）被氧化成碳酸銨（NH4）2CO3.

C6H12O6+2AG（NH3）2OH---水浴加熱）分子式：C6H11O5CoonH4+3NH3 +2AG+H2O

葡萄糖的反應方程式。

為了反映葡萄糖的內部結構和鍵的斷裂：

CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CH+2AG（NH3）2OH（水浴加熱）。

ch2oh-choh-choh-choh-choh-coonh4+2ag↓+3nh3↑+h2o

對於有機反應，通常不研究電子轉移，但研究結構變化。

銀鏡反應可以認為是醛基的C—H鍵裂解，氧原子的加入成為羧基。 醛基被氧化。

因此，有機氧化還原反應不是從電子增益和損失的角度來分析的。 相反，它是從氧氣和氫氣的增益和損失的角度來分析的。 氧或脫氫是氧化反應，脫氧或氫是還原反應。

醛基的還原性質和銀氨溶液的氧化。

銀鏡反應的原理是將銀化合物的溶液還原為金屬銀，所得金屬銀附著在容器內壁上，像鏡子一樣明亮的化學反應，因此稱為銀鏡反應。 常見的銀鏡反應是銀氨絡合物被醛類化合物還原為銀，醛類氧化成相應的羧酸離子，但除此之外，一些銀化合物也可以通過還原劑還原生成銀鏡。

銀鏡反應是用於檢測醛類和還原糖的定性實驗，主要用於檢測醛基的存在。 本實驗操作簡單，現象明顯，易於觀察。 該反應在實驗室中用於鑑定含有醛基的化合物。

在工業上，這種反應用於在玻璃上塗上銀鏡和保溫瓶。 該實驗主要用於鏡子工業，也用於工業實驗室中有機原料的濃度鑑定。

銀鏡反應：

硝酸銀2%，氫氧化鈉4%，稀氨水。

1.試管的苛性洗滌（加熱）。

ml 2%硝酸銀，加稀氨水至沉澱剛好溶解，再滴入4%氫氧化鈉1-2滴，搖勻，加40%乙醛2-3滴，振搖1分鐘使之黃色，靜置即得銀鏡。 乙醛與氫氧化銅反應：取決於鹼度，與是否新無關。

在強鹼性條件下，銅離子的絡合物可以在適當的溫度下發生反應。

銀鏡反應原理：銀氨礫石離子具有一定的氧化作用，醛基是可還原的，因此，是醛基與銀氨礫石離子之間的氧化還原反應，銀氨礫石離子還原為金屬銀，醛基氧化成羧基。 銀氨溶液是在鹼性溶液環境中反應。

以乙醛與銀氨溶液的反應為例：

ch3cho+2ag(nh3)2+ 2oh-→ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o

銀鏡反應是銀-氨絡合物氨-銀絡合物（也稱為托倫試劑）被醛還原為銀並氧化為相應的羧酸根離子的反應。

c6h12o6+2[ag(nh3)2]oh=c5h11o5coonh4+3nh3+2ag↓+h2o

ch2oh-choh-choh-choh-choh-cho+2[ag(nh3)2]oh=ch2oh-choh-choh-choh-choh-coonh4+2ag↓+3nh3+h2o

由於溶銀溶液還原為金屬銀，因此該反應稱為銀鏡反應。 由於產生的金屬銀附著在試管的內壁上，因此像鏡子一樣明亮，因此稱為銀鏡反應。

1.銀氨溶液與乙醛反應。

CH3CHO+2[AG（NH3）2]OH=CH3CoonH4+2AG +3NH3+H2O（醚銀還原，乙醛氧化）。

2.銀氨溶液與甲醛反應。

hcho + 4[ag(nh3)2]oh = (nh4)2co3 + 4ag↓+ 6nh3 +2h2o

3.銀氨溶液與葡萄糖反應。

C6H12O6+2[AG（NH3）2]OH=C5H11O5CoonH4+3NH3+2AG +H2O（因為氨易溶於水，所以沒有標記向上的箭頭）。

葡萄糖等含醛物質被銀氨溶液氧化析出銀。