高二生物基因突變，請解釋，謝謝。

你是對的。 只要基因的結構發生變化，就稱為基因突變。 基因突變是鹼基對的增加、缺失或改變，發生在具有遺傳效應的 DNA 分子片段中。

沒錯，但即使其他部位的鹼基變化可能會影響基因結構的變化，例如，在其他部位插入三個鹼基，可能會使整個開啟的閱讀框移動，那時，即使原始基因的鹼基沒有改變，但基因突變已經發生， 所以不要那麼侷限地看待這個問題

錯。 鹼基的變化將不可避免地導致基因的變化。 因為乙個基因中有n個鹼基對。 基因的改變也必須導致DNA結構的變化，因為基因存在於DNA中。 鹼基是構成基因和DNA的基本單位。

不可以，只要有鹼基變化，就叫突變。 如果鹼基突變後沒有發生其他變化，則稱為沉默突變。

你騙了我，呵呵

DNA分子中鹼基對的新增、缺失或變化將不可避免地導致基因結構的變化。

基因是DNA序列，包括編碼序列（外顯子）和非編碼序列（內含子），但鹼基是指編碼序列，編碼序列是DNA和RNA的組成單位。

4個鹼基是不一樣的，如果鹼基發生變化，基因結構也會發生變化，因為基因結構包括鹼基的線性排列（DNA一級結構）。

基因A有乙個突變，在基因座A處，原本是控制A的性狀，突然改變後，它不再表達原檔案A的性狀，而是表達另一種性狀或根本不表達。

A基因突變成為A基因，或A1基因，或A2基因，或A1基因，或A2基因等，都是A基因的等位基因。

DNA分子中鹼基的替換、新增或刪除引起的基因鹼基序列的變化稱為基因突變。

根據鹼基變化方式的不同、鹼基變化的位置、鹼基數量以及變化後的結果，基因突變可以細分為各種型別，移碼突變就是其中之一，高中不需要掌握具體的概念。

關於移碼突變：

首先，基因可以分為編碼區和非編碼區。 編碼區可以翻譯成 mRNA，然後轉錄成蛋白質，而非編碼區則不被翻譯或轉錄。 其次，從起始密碼子到具有編碼蛋白質潛力的終止密碼子的編碼區域序列用作閱讀框。

移碼突變也稱為移碼突變。 它是指在不是3的整數倍的基因編碼區中缺失或新增核苷酸，導致閱讀框發生變化，因此稱為“移碼”突變。 （由於“三重密碼子”的存在，當閱讀框不是三的整數倍時，閱讀框就會偏移。

總之移碼突變是分類標準下的一種基因突變。

當發生移碼突變時，核苷酸會增加或缺失。

新增或缺失的核苷酸的數量不是 3 的整數倍

星期五基因突變和移碼突變，這種比對系統也比較專業。

移碼突變是基因突變的一種，是指DNA分子的某個鹼基被缺失或插入而引起的閱讀框的變化，導致一系列的下游程式碼變化，使原本編碼某肽鏈的基因變成編碼完全不同的肽鏈序列。

基因突變還應包含點突變（即僅乙個鹼基對的變化）。

1.兩者的性質不同，基因重組是兩個不同基因的結合，形成乙個新的基因片段。 基因突變是指基因組DNA分子中突然發生的可遺傳突變。

2.基因突變是從零開始產生乙個基因，突變產生乙個新基因。 基因重組是原始基因的重組以產生新的基因型。

1.特徵是生物的樣子，例如高和低。

胖瘦、膚色、直髮等，性狀是由基因決定的，也是由環境決定的。

這只是乙個**，基因突變可能是基因的改變，分為禪宗封閉的常染色體突變和性染色體狀態的突變，可能會也可能不會改變性狀，基因突變是生物進化的基礎。

3.性狀由一對等位基因控制，後代的性狀取決於父母的基因型，基因的重組可以改變性狀。

你誤會了。

在種群中發現了突變性狀——發生了突變，但型別未知。

具有該性狀的個體被培養 - 已經突變的個體被培養，在此期間不考慮重新突變。

直到第三代，可以穩定遺傳的突變型別——隱性性狀才能穩定遺傳。 但是，突變個體的後代將具有性狀分離，直到第三代才會穩定下來，因此該性狀不是隱性性狀。

答：乙個

選擇 A，解釋：

直到第三代的穩定遺傳肯定不是隱性突變，因為隱性突變一代的表型是純合子。

選擇 b 以突變為 d0d1

突變是最初不存在的基因。

假設原始基因有 d1 d2（顯性基因）......D1、D2、D3（隱性基因）...突變基因為 d0（從不）。

那麼原來的d1d1突變是d0d1，d0的突變性狀被d0d0穩定遺傳。

但是第一代只有乙個d0d1，那麼第二代可能有幾個d0d1，但永遠不可能有d0d0，只有第三代才會有d0d0。 （為了使 d0d0 出現，父母雙方都必須具有 d0 基因）。

1.不可以，真核生物的基因在轉錄後必須經過修剪才能成為mRNA，所以mRNA的長度比DNA小，另乙個基因不一定只有乙個終止密碼子和乙個起始密碼子; （我想知道你的老師是否簡化了這些知識）。

2.如上所述，內含子是DNA的那些片段減去mRNA，即減去合成mRNA的相應片段;

3、如果不是基因，怎麼能叫基因突變，只能叫突變;

4.作為第乙個問題，如果這個基因只編碼一條多肽鏈並且是原核生物，那麼這句話是正確的，否則是錯誤的。

1.基因是 DNA 中具有遺傳效應的一部分，它是指從 DNA 轉錄的 mRNA 上的起始密碼子到終止密碼子嗎？

不。 基因就是基因，它們不會跑到mRNA。 基因由編碼區和非編碼區組成，你的補充是不對的。

2.什麼是基因上的內含子？ 它是指基因的非編碼區嗎？

不，內含子+外顯子共同構成編碼區，內含子屬於調控序列3基因突變只能發生在基因中嗎？ DNA的非遺傳片段中的突變不叫基因突變嗎？

是的。 然而，在高中時，有時RNA病毒只有RNA，也稱為基因突變。

1. 不可以。 如果你想與mRNA相對應，不行。

如果可以包含內含子，則內含子將被轉錄，但翻譯時成熟的 mRNA 已經刪除了內含子，只剩下外顯子。

2. 不可以。 編碼區分分為內含子和外顯子。

3.可以這樣理解。 基因突變被定義為“由於 DNA 分子中鹼基對的增加、缺失或替換而引起的基因結構變化”。 請注意，它必須引起遺傳變化，而這種變化本身沒有遺傳效應，也不談論基因突變。

4. 這不是第乙個問題嗎？

5.例如，在人體的情況下，每個體細胞的基因是相同的，因此通過轉錄獲得的mRNA是相同的。 然而，體細胞只翻譯部分mRNA，因此最終只有一些基因被表達。 而這部分基因的表達取決於細胞本身的需要，等等。

有很多問題，我一一解釋。

1：教科書上明確的定義是：基因是具有遺傳效應的DNA片段。

但轉錄的 mRNA 是一種 RNA，因此它不是指這個片段。 這兩者根本不是同乙個概念。 乙個是DNA，另乙個是RNA。

2：編碼區有內含子和外顯子。 基因有編碼區和非編碼區3：請注意教科書概念 基因突變是指基因中鹼基對的缺失等變化。