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選擇 B。 同位素是指質子數相同,中子數不相等的原子,它們相互成為同位素。 臭氧和氧氣都是不符合同位素概念的物質; 同素異形體是指由同一元素組成的兩種純物質,但由於內部原子或分子結構不同,它們是兩種物質。
臭氧和氧氣是彼此的同素異形體形式。
化合物:由兩種或多種元素組成的純物質。 臭氧只由一種元素組成,即元素。
一摩爾氧氣含有 16 個質子,1 摩爾臭氧含有 8*3=24 個質子。
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A 是同素異形體,C 是元素 D2; 3
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我個人認為答案是b、c、a,氧和臭氧都是由好氧原子組成的,所以它們不是同位素,見同位素的概念。
d、乙個氧分子含有2個氧原子,乙個臭氧分子含有3個氧原子,氧和臭氧等量物質中的質子數必須不同,比例為2:3
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答案是BA:氧氣和臭氧是彼此的同素異形體形式。
b氧和臭氧的相互轉化是一種化學變化,因為新物質的形成是一種化學變化。
cOzone 是一種由 3 個氧原子組成的元素物質。
氧氣和臭氧的量含有不同的質子。
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氧和臭氧是同素異形體形式,氧和臭氧的相互轉化不會產生新的物質,所以它是一種物理變化,臭氧是由氧分子和氧原子組成的,因此,答案是d。 不知道大家聽懂不懂?
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答案是b氧和臭氧不是同位素,是不同的物質; 臭氧是一種元素物質,而不是化合物,所以C的答案是錯誤的。
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顯然,臭氧在b中形成意味著存在化學反應,氧氣在排出時會變成臭氧。
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選項b 氧和臭氧是同素異形體同位素,是質子數相同、中子數不同的元素 臭氧也是元素氧和臭氧在相同量的物質中含有不同的原子序數,質子數當然也不同。
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選擇BHPO42-溶液中的兩種變體:
水解:HPO42- +H2O=可逆數=H2PO4- +OH- 電離:HPO42- = 可逆數=PO43- +H+也可以寫成HPO42- +H2O=可逆數=PO43-+H3O+
答:溶液本身呈鹼性,稀釋鹼度減弱,C(H+)公升高,不合規。
B:所有三種指定的離子都可以與Ca(OH)2反應(有些與H+反應,如OH-; 有些與Ca2+發生反應,如Po43-; 有些與兩者發生反應,例如HPO42-)。因此,三個離子的濃度增加和減少。
C:加熱水解度增強,鹼度增強,C(PO43-)公升高。 不對。
D:加入硝酸銀固體,能與PO43-和HPO42-形成沉澱,溶液鹼度減弱,C(H+)公升高。 不對。
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a H+ 增加。
CH+ 和 PO43- 均增加。
D H+ 增加。
b 全部減少。
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當A加水時,H+的濃度增加,B加入少量熟石灰固體,由於沉澱反應和中和反應。
C(Hpo4 2-)、C(H30+)和C(Po4 3-)均有所下降。
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水越稀,電離度越高,C(HPO4 2-)和C(Po43-)增加,但由於濃度較小,C(H30+)降低。 所以乙個錯誤。
熟石灰的加入意味著鹼的新增量,C(H30+)的新增量肯定減少,鹼與K2HPO4反應,C(HPO4 2-)減少,C(HPO4 2-)減少,因此平衡向左移動,C(Po4 3-)也減少。 所以 B 對。
加熱,促進水解,自然平衡向左移動,C(Hpo42-)增加,C(H30+),C(Po43-)減少。 所以 C 錯了,D 不明白。
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a 因為水解大於電離,所以溶液是鹼性的。 加水會稀釋溶液,氫氧根離子的濃度會降低,水的電離平衡常數不會改變,所以氫離子的濃度會增加,所以不能。
c 加熱會增加水解和電離的程度,因此氫離子的濃度會增加,磷酸根離子(PO4 3-)會增加
濃度增加,所以C是不可能的。
d溶液呈鹼性,加入硝酸銀、銀離子和氫氧根離子反應,使氫氧根離子濃度降低,使氫離子濃度增加,使d不能。
b 熟石灰為氫氧化鈣[Ca(OH)2],磷酸鈣為沉澱物,加入少量[Ca(OH)2]會降低PO4濃度3-; 熟石灰呈鹼性,加入後溶液鹼度增強,氫化水合氫離子H3O+濃度降低。 當(PO4 3-)濃度降低時,Hpo4 2-+H2O <*****====> H3O++PO4 3-平衡向正方向移動,HPO4 2-濃度降低。
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首先,裝置A是恆壓防堵塞裝置。
其作用是使分離漏斗和燒瓶中的氣壓相同,保證漏斗內液體的暢通流動,第五題杆檢查恆壓防堵塞裝置的氣密性方法是否錯誤,正確的檢查方法:
檢查分離漏斗是否漏水,確認不漏水後,連線裝置後再將A端插入水中,用熱毛巾輕輕加熱燒瓶,如果水中導管口有氣泡,請將熱毛巾拿開一段時間, 並在導管中形成水柱,表明裝置沒有洩漏。
問柄的檢查方法存在漏洞,即當C夾向左走到分離漏斗的液位時,沒有測試裝置的氣密性,如果這一段漏氣,水就不會流下來,所以這個裝置既可以好又漏, 也就是說,裝置 A 既可以是氣密的,也可以是洩漏的。
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1,2NaHCO3=δ=Na2CO3+CO2+H2O2,m2 m4 碳酸鈉質量分數:(84m4-31m1-53m2)(31m2-31m1)。
3,n(nahco3)=n(hcl)=
m(nahco3)=
m(na2co3)=
na2co3)=
4.低頭看滴定管,數值讀數小,NaHCO3的量少,(Na2CO3)大。
其餘部分,沒有圖表,無法回答。
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原電池首先必須是自發的氧化還原反應,其中Si可以與NaOH發生氧化還原反應,所以Si是負極,並失去電子 然後負極Si-4E + 6OH - ==SiO3 2- +3H2O
正極:2H2O +2E=2oh- +H2
總反應 si + 2oh- +h2o =siO32- +2H2
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氫氧化鈉和鎂會反應嗎???
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別擔心,只是幾個數字會讓你感到困惑? “100噸純度為75%的黃鐵礦”是什麼意思? 也就是說,有多少黃鐵礦; “失去2%的硫”是什麼意思?
也就是說,多少......是左邊的這是所有四個數字相乘(不是最後的 98%)。
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已知:4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe03 + 8 SO2
我犯了乙個錯誤。
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4 fes2+11o2=2fe203+8so2,2so2+o2= 2so3,so3+h2o=h2so4。 fes2——2so2——2so3——2h2so4
100t*75%*(1-2%)*90% x*96%120 :196=100*75%*(1-2%)*90% :x*96%,x=
答:用這種方法生產純度為75%的黃鐵礦100噸,可得到98%的濃硫酸。
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通過替換特殊值更容易理解。
假設反應後:
n(fe3+) = 2mol
n(fe2+) = 3mol
寫出離子反應方程式:
2fe3+ +cu = cu2+ +2fe2+
x 3 很容易得到:n(cu2+) =
那麼,n(cu2+) n(fe3+) = :2 = 3:4
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發生如下反應:Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2,離子方程式為:Cu+2Fe(3+)==Cu(2+)+2Fe(2+),反應後形成的鐵鐵和三價鐵的濃度比為2:
3、可以認為它們的物質的量比為2:3,因為從三價鐵轉化為三價鐵得到乙個電子,根據電子守恆定律,二價鐵的量形成3mol的物質需要銅3 2=,所以現在物質溶液中銅離子的量是, 物質量的比例為:2=3:4
由於 HCl 是強酸,因此 pH = 2 的 HCl HCl 的起始濃度是,而氨是弱鹼,pH = 12 的氨的初始濃度要大得多。 如果氨用鹽酸中和生成NH4Cl溶液,由於NH4+水解,溶液呈酸性,標題說溶液為中性,則氨應略微過量。 因此,由於氨的初始濃度幾乎是100倍,即使氨稍微過量,消耗的氨量仍然比鹽酸小得多。
解決方案:5
設 Nabr 的質量是 X,CaCl 的質量2 是 Y2Nabr Cl2 br2 2NaCl MX >>>More
一、氧化還原反應的基本概念:
氧化和還原反應:氧化反應的特徵是氧化元素的化合價增加,這本質上是元素的原子失去電子(或偏離普通電子對)的過程; 還原反應的特徵在於還原元素的化合價降低,這本質上是元素的原子獲得電子(或共享電子對偏置)的過程。 >>>More