睜不開眼睛是重症肌無力嗎？

重症肌無力是一種發展相對緩慢的疾病，如逐漸發展出眼瞼下垂、睜眼困難等臨床表現。 如果眼睛突然睜不開，那麼重症肌無力的可能性不是很大，需要注意是否是其他疾病。

例如，有些患者有動脈瘤，如果動脈瘤腫大、破裂、出血等，會導致動眼神經麻痺，眼睛不能突然睜開，瞳孔也會放大，會出現一些眼球運動異常的臨床症狀。

此外，還有一些特殊型別的腦血管疾病，如果影響動眼神經核，也可能突然睜不開眼睛，需要完成腦部的MRI檢查才能弄清楚。

突然睜不開眼睛不一定是重症肌無力，重症肌無力患者常出現雙側眼瞼抬高等症狀，不是突然的，而是逐漸進展的。 如果患者突然睜不開眼睛，則可能出現動眼神經麻痺。

重症肌無力患者在發病初期常感到眼睛或四肢痠痛不適，或視力模糊，疲勞易疲勞，炎熱天氣或月經來潮加重疲勞。 隨著疾病的進展，骨骼肌變得明顯疲勞和無力，其特徵是肌肉無力，在下午或晚上勞累後惡化，起床或休息後減少，這種現象稱為“晨光和暮光沉重”。

眼型重症肌無力，會不會是**？

重症肌無力是一種全身性疾病，而眼部重症肌無力表明重症肌無力僅表現在眼睛，主要臨床表現是上眼瞼上瞼下垂和無法抬起眼瞼。 是否與**相關的疾病型別，常見病例如下：

常見型：重症肌無力**主要依靠口服新斯的明藥物，可控制症狀，達到**效果; 胸腺瘤的型別：部分重症肌無力與胸腺瘤有關，患者需要胸腺瘤切除手術，大多數患者可以**、**;

損傷型別：重症部分肌無力可能導致肌肉或神經損傷，這是不可能的，需要長期口服藥物**。 如果口服藥物不能恢復，可能需要手術**。

通常，藥物可以達到穩定狀態半年左右，表現為眼部狀況穩定，可以考慮進行上瞼下垂矯正手術。

因此，眼部重症肌無力在不同型別和階段的作用存在差異，早期可以通過藥物和手術達到，但在相應階段無法完全發展。

重症肌無力是一種疑難但並非無法治癒的疾病。 有相當多的證據表明，重症肌無力**發生得越早，預後越好。 遺憾的是，由於診斷時間長，許多患者沒有得到及時有效的治療**，最終由眼部或輕度全身肌無力進展為嚴重的全身肌無力，甚至出現呼吸困難肌無力危象。

這不僅嚴重影響了患者的正常工作和學習，降低了生活質量，甚至危及患者的生命安全。

<>重症肌無力的發作與過度勞累密切相關。 過度使用眼睛，晝夜工作，或因跑來跑去辛苦勞作而出現生活障礙，耗氣血，體質下降，外邪趁虛空進入，導致病情加重。 因此，在**過程中，患者必須有規律的日常生活、工作和休息。

只有這樣，我們才能與藥物**合作，以達到最佳療效。 讓我們來看看長時間不癒合的重症肌無力的原因。 重症肌無力痊癒：

沒有意識到重症肌無力是一種慢性疾病，而且是需要時間配合醫生隨訪、控制病情的中藥處方，往往由於走捷徑的心態，期望一勞永逸地擁有一流的方法，導致很多患者急著去看醫生， 花了很多錢，甚至走錯了路。

只有客觀地了解重症肌無力的特點和規律，樹立積極向上的心態，才能很好地配合醫生的規範，避免走彎路。 缺乏對疾病演變的了解。 重症肌無力會自行發展，藥物**只能暫時緩解。

重症肌無力是所有型別的重症肌無力中最輕的一種，被定義為眼外肌受累、眼瞼下垂和眼部運動障礙。 常有眼瞼下垂遮住瞳孔，影響視力，並有複視，兩隻眼睛的運動難以同軸，如果重症患者甚至有眼睛注視，眼睛向各個方向的運動受到限制。 症狀在早晨輕微，在傍晚嚴重，早上醒來時症狀輕微，下午活動和勞累後加重。

如果體格檢查疲勞試驗呈陽性，肌內注射新斯的明症狀可在短時間內緩解，3-4小時後再次惡化，稱為新斯的明試驗陽性。 如果患者的**與胸腺瘤或其他自身免疫性疾病有關，則需要進行胸部CT檢查，以確定是否有胸腺腫塊，改善與免疫炎症相關的指標，並排除其他免疫炎症性疾病。 眼肌無力患者的主要表現是骨骼肌異常和易疲勞，對患者的生活有一定影響。

意見建議：脾腎陽虛型：眼瞼下垂或四肢無力，甚至全身無力，易疲勞，四肢冰冷，腰膝痠痛，尿頻或夜尿，稀便或顆粒不全，舌淺，邊緣有齒痕，舌苔薄白，脈搏稀薄。

重症眼肌無力是重症肌無力最輕的一種，主要表現為單側或雙眼眼瞼下垂，雙眼複視，症狀波動而易疲勞，早輕晚重，疲勞後加重，休息後緩解。

重症肌無力是一種影響神經肌肉接頭的自身免疫性疾病，可發生於任何年齡，主要特徵是肌無力和活動後肌肉疲勞，休息和膽鹼酯酶抑制劑可改善。

重症眼肌無力是由以下原因引起的：

主要是由於乙醯膽鹼受體抗體介導的細胞免疫依賴性，補體參與獲得性自身免疫性疾病，主要積聚到神經肌肉接頭的突觸後膜。

分析：肌無力症狀侷限於眼外肌，重症眼肌無力可發生於任何年齡，相對發病高峰<10歲兒童和40歲男性，>50%的MG患者從眼肌型重症肌無力開始，其中10%-20%可自癒，20%-30%始終侷限於眼外肌，其餘50%-70%，絕大多數（>80%）發病後2年內可發生全身性重症肌無力 對於患者患有重症眼肌無力，往往是由於自身免疫功能異常，因此身體會產生攻擊自身細胞的抗體，容易導致患者眼瞼下垂。隨著疾病的進展，這些患者可能會出現四肢骨骼肌無力，如果出現這種情況，則需要與其他疾病區分開來。

建議：肌無力的症狀僅限於眼外肌，眼肌型重症肌無力可於任何年齡發病，相對發病高峰為40歲男性，>50%的MG患者以眼重症肌無力開始，其中10%-20%可自癒，20%-30%始終侷限於眼外肌，其餘50%-70%， 絕大多數 （>80%） 可能在發病後 2 年內發生全身性重症肌無力。