運動神經元病的平均壽命是多少歲？

在神經元疾病中，生存時間可以短至幾個月，在老年人中長達10年。 該病的確切情況尚不清楚，病變可以選擇性地侵犯脊髓前角細胞、後腦幹的運動神經元、皮質錐體細胞和錐體束。 它是一種慢性進行性神經退行性疾病。

患者主要表現為肌無力、肌肉萎縮和錐體束體徵，通常不表現為感覺障礙或泌尿和糞便紊亂。 一般情況下，發病後病情逐漸進展，最終可能導致死亡的患者，晚期患者可出現延髓麻痺，主要表現為構音障礙、言語不清、吞嚥和咀嚼困難。 一般患者發生在40歲以後，男性患者多於女性，隨著患者病情的進展，可能引起呼吸肌麻痺，容易引起呼吸道感染，導致死亡。

目前該病的具體方法可以是口服利魯唑和對症支援。

運動神經元病患者的壽命與疾病的型別和發病年齡有關。 由於運動神經元疾病不明，西醫沒有特殊有效的靶向手段和藥物，運動神經元疾病只是症狀性的，療效差，不能預防疾病的發展。 純中藥方方的解毒效果，結合五行的合成，可以事半功倍，功效遠勝於傳統中西醫。

西方**。 沒有特殊方法，可以用654-2和加蘭他敏注射液在穴位給予或注射大量的B族維生素、能量混合物等。

中醫**。 運動神經元病（MND）是中醫中的一種陽痿症候群，是一種肢體肌肉遲鈍無力的症候群。 中醫認為，腎是先天的基礎，主精是儲存的，骨骼是骨髓。

在中醫中，它與腎臟的關係最為密切，先天性稟賦不足，精子和血液不足，無法滋養肌肉、肌肉和骨骼，逐漸出現肌肉無力和萎縮。 同時脾胃是後天的根基，產生氣血，滋養五臟五腑、肌肉、肌肉和骨骼，脾是主要肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉得不到滋養， 所以肌肉萎縮無力。

您好，如果你有運動神經元病，那麼你可以用一些中藥來做**。 這種疾病在日常生活中必須得到休養，例如，可以適當地做一些物理治療，以及更多的體育鍛煉，這對這種疾病效果最好。 藥物可以在醫生的指導下服用，然後進行乙個療程。

根據你描述的情況，如果檢查運動神經元疾病，最好選擇西藥**的方法，當然中藥也可以起到一定的輔助作用，但效果不如西藥，你說的這道湯的主要成分是西藥，在服藥期間一定要定期複查**。 從西醫的角度來看，運動神經元病是一種神經系統的退行性疾病，沒有特別好的辦法，如果中醫有一定的效果，建議堅持服用，加強運動，預防併發症。

運動神經元是一種神經退行性疾病，其病情逐漸進展和加重，會影響四肢，引起四肢癱瘓、頸部肌肉無力、抬頭困難、患者無法自理、後期吞嚥困難、呼吸肌麻痺、呼吸衰竭、營養失調等併發症， 肺炎、壓瘡和下肢靜脈血栓形成。

運動神經元根據症狀可分為三種型別：

下運動神經元型別，通常發生在 30 歲左右。 在下運動神經元（包括顱神經的運動核、脊髓的前角細胞及其發出的神經纖維，這是接收來自錐體、錐體外系和小腦系統各個方面的衝動的最後途徑，也是衝動到達骨骼肌的唯一途徑）， 這種疾病通常始於手部小肌肉無力和逐漸肌肉萎縮，可累及一側或兩側，或從一側開始，然後擴散到另一側。顱神經損傷常發生在舌肌先受侵犯，舌肌萎縮伴震顫，後顎、咽、喉、咀嚼肌萎縮，導致言語不清、吞嚥困難、咀嚼無力。

這些包括進行性脊髓肌萎縮和進行性延髓萎縮。

運動神經元病，又稱肌萎縮側索硬化症，是當今世界五大絕症中的第一種。 這種疾病以其病因不明、患病率低、起病迅速、沒有方法和晚期疼痛症狀而聞名。 據統計，運動神經元病的發病率約為每10萬人3例，患病率約為每10萬人4至8例。

由於大多數患者在症狀出現後三到五年內死亡，因此運動神經元疾病的發病率接近患病率。

Jiangsu Shi先生，43歲，於2021年4月入院。

施先生報告上下肢無力，萎縮，舌肌萎縮，被水嗆，言語不清，夜間容易做夢和醒來，胸悶呼吸急促，頭暈，耳鳴。 在一家三級醫院，採用肌肉活檢聯合肌電圖來確認“運動神經元病”的診斷。

既往**：服用利魯唑、輔酶Q10、維生素B等營養神經類藥物，見效不明顯，病情持續惡化，體重持續下降，全身遊蕩肌肉跳動，言語溝通障礙。

立即來到我診診療，當醫生來訪時：上下肢嚴重萎縮，虛弱，痠痛，難以照顧自己，吞嚥困難，胸悶，呼吸急促和心悸，腰膝痠痛，頭暈耳鳴，大便乾燥，每2-3天一次，每天3-4次黃尿， 夜尿2-3次，舌色淡黃油膩，側邊有齒痕，脈細下沉，痰溼堵塞，氣血虛。

使用純中藥“益源增肌方”加減整蟲、當歸、紫河、西洋參、藏紅花、冬蟲夏草等數十種珍貴中藥材，一日一劑，一日兩次**，兩個月後，患者主訴肌肉跳動，四肢痠痛消失，上下肢萎縮不再進展， 虛弱感不再增強，喝水、吃完飯後嗆咳的情況也比以前好轉了。

服藥6個月後，停藥觀察，病情不再進展，體重逐漸增加，進食和睡眠不受影響，可以與他人進行簡單的交流。

的確，運動神經元病的人活不了太久，很有可能大家都會聽說自己得了運動神經元病，這基本上和被宣告死亡是一樣的。 從平均生存年齡來看，中國主要報告的平均數量在30-40個月之間，中位數可能為3年。 基本上，很少有患者持續超過 5 年。

當然，我也聽說過名人，比如美國科學家史蒂芬·霍金，他有運動神經元病，但一直活到60-70歲，而且壽命很長，但他得到了美國高科技的很好的支援。 對於普通人來說，從護理或醫學上很難達到這個水平，所以普通人的預期壽命相對較短。 但知道這種情況後，你不可能很鬱悶，你必須積極調整自己的情緒才能進行**。

運動神經元是負責將資訊從脊髓和大腦傳遞到支配器官活動的肌肉和內分泌腺的神經元。 運動神經元病（MND）是一種罕見的疾病，是一系列以運動神經元變化為特徵的慢性進行性神經退行性疾病。 目前病因尚不明確，患者表現為肌無力、肌肉萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。

該病多見於中老年人，病程多為2至6年，且多數預後較差，常因呼吸肌受累而死於呼吸肌麻痺或肺部感染。

運動神經元患者的平均壽命為五至七年，壽命可以適當延長，只要有**。 情況因個人體質而異。

患有運動神經元疾病。

能活多久，要看發病早還是晚，又要看**和運動的效果，大多數患者能活3到5年左右。

運動神經元病是一種非常嚴重的疾病，目前還沒有辦法**，一旦及早發現，就應該及時使用**，可以與營養支援****和對症**聯合使用，也可以與神經營養因子等藥物一起使用。

早期診斷後應進行體育鍛煉，有利於控制疾病的進展，建立戰勝疾病的信心，保持樂觀的態度。 增加富含蛋白質和維生素的食物的攝入量，如牛奶、豆製品、雞蛋、魚、新鮮蔬菜和水果。

運動神經元通常不會影響生命，但仍然應該認真對待它們。