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分析:n(fe) = g 56 g mol = mol
n(hno3)= mol
1)稀硝酸時,有N(HNO3):N(Fe)8:3,故反應不完全(Fe過量):
3Fe + 8Hno3 (稀) 3Fe (NO3)2 + 2NO + 4H2O
這時,根據Hno的量計算3 (稀釋),我們得到 n(電子)= mol 3 4) = mol
2)為濃硝酸時,(鈍化),加熱後可發生反應
此時有n(hno3):n(fe)4:1,所以反應不完全(fe過量):
Fe + 6Hno3 (濃縮) - Fe (No3)3 + 3NO2 + 3H2O
fe + 2fe(no3)3 → 3fe(no3)2
Fe + 4Hno3 (濃縮) - Fe (No3)2 + 2NO2 + 2H2O
這時,根據 Hno 的量3 (濃縮),我們得到 n(電子)= mol 1 2) = mol
所以至少摩爾電子丟失了。
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該反應的化學方程式為: Fe + 4Hno3 = 鐵 (No3) 3 + 否 + 2H2O
根據反應方程式,不難發現硝酸能與鐵反應生成硝酸鐵,失去的電子數就是電子數。
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在反應中,鐵(Fe)被氧化成鐵離子(Fe2+),硝酸(HNO3)還原成一氧化氮(NO)和水(H2O),反應方程式如下:Pishen。
fe + 2hno3 → fe(no3)2 + h2o + no↑
根據反應方程式,每個鐵原子失去 2 個電子,因為 Fe 原子的氧化態從 0 變為 +mole 鐵是 10 23 = 10 22,所以失去的電子總數為:
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鹵素,不管硝酸是濃的還是稀的(只要過量),都會與Fe反應,就要生成三價鐵(當然Fe應該在冷濃硝酸中鈍化),這是常識! 從問題來看,只需要n(氮),n(n)=n(no)+n(硝酸鹽),通過對該反應系統的整個過程應用價上公升和下降守恆可以得到n(no)列:
n(fe)*2+ n(i)=n(no)*3,並且 n(no)= 元素守恆:只有 Fe(NO3)2 反應後,所以 N(硝酸鹽)= N(Fe)*2 = 總之:N(硝酸)= 硝酸)= 摩爾每公升。
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少量鐵,過量鐵。
相當於:Fe + 4Hno3 = Fe (No3) 3 + No+ 2H2 OFe + 2Fe (No3) 3 = 3Fe (No3) 2 硝酸具有很強的氧化效能,直接將鐵氧化至+3價。
由於鐵過量,Fe+2Fe(No3)3=3Fe(No3)2 變成 +2 價。
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鐵。 等效。
鐵。 根據硝酸鹽過量和鐵不足的化學方程式,Fe + 4Hno3 = Fe (NO3) 3 + No + 4H2O
所以轉移的電子數是。
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克鐵與足量鹽酸反應損失的電子數為(pcs)。 消耗鹽酸的物質的量為(。
n(fe)=m/m=
fe+2hcl=fecl2+h2↑
1 Fe 在這個反應中失去 2 個電子,所以 Fe 失去電子,數字是 1。
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第乙個問題,第二個問題本身就有問題,我不知道HCl的濃度,我解決不了。
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不。 因為有幾種情況。
1.如果硝酸鹽過量,則生成的是硝酸鐵,轉移電子總數為2,如果是鐵過量,則生成的鐵會將鐵氧化成亞鐵離子,此時轉移的電子總數為。
3、介於兩者之間。
我不知道該怎麼問。
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克鐵與足量鹽酸反應損失的電子數為(pcs)。 消耗鹽酸的物質的量為 (n(fe)=m m=
fe+2hcl=fecl2+h2↑
1 FE 在這個反應中失去了 2 個電子並喊出 Ji Cha Deficiency,所以 FE 失去了鄭武進電子,數字是 1。
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鐵。 等效。
鐵。 根據硝酸鹽過量和鐵不足的化學方程式,Fe + 4Hno3 = Fe (NO3) 3 + No + 4H2O
所以轉移的電子數是。
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在室溫下,鐵在濃硫酸和濃硝酸中鈍化,表面形成緻密的氧化膜,因此不應反射。
加熱外殼:
鐵和足夠的濃硝酸形成硝酸鐵。
足量的鐵和濃硝酸產生硝酸鐵和氫氣。
酸不變稀不是你所理解的,除非你加的酸本來就是稀硝酸,否則就算你反應了一部分,剩下的那部分也應該屬於濃硝酸,所以你要做的方法是不可能的,如果要生成硝酸亞鐵,那也只是:
鐵和足量的稀硝酸形成硝酸亞鐵。
足量的鐵和稀硝酸生成硝酸,用鐵和二氧化氮和水,稀硝酸比濃硝酸氧化性更強,所以容易失去電子。
因此,應提高鐵的化合價。
鐵和稀硝酸將增加兩個價位。
鐵和濃硝酸會增加三價。
產生氣體和水。
第乙個簧片體的分析是通過化學方程式計算的。
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在室溫下,用濃硝酸鈍化Fe。
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