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批號和專利號,我查到你在哪裡查過顧心泰網客服跟我說這個**,可是這個**不能不是乙個國家嗎? 在國家智財權局**的檢索中輸入專利號,即可找到。
國家食品藥品監督管理總局也可以查詢,這個批號已經登出了,我還問了他們的網售人員說,只要是在2011年1月6日之前生產的,就屬於舊的有效批號! 新批號已獲批,新批號將公布! 這種古鑫臺是外用藥,批號分類屬於醫療器械,而不是內用藥的批號。
有效期至2012年8月31日,但舊批號和產品仍在有效期內。
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這是一種假藥。
我去國家食品藥品監督管理局查了一下,但專利號和批准號都不存在。
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第五條 醫療器械註冊證應當由國家食品藥品監督管理總局統一印製,相應內容由(食品)藥品監督管理部門填寫,報批註冊。
註冊號按以下方式排列:
1 (食品)藥品監督管理局 (2) Zi 3 No. 4 5 6. 哪裡:
1是註冊審批部門所在地的縮寫:
國內第三類醫療器械、境外醫療器械、台港澳醫療器械均為“國”字;
中國第二類醫療器械是註冊審批部門所在地省、自治區、直轄市的簡稱;
登記審批部門所在地的省、自治區、直轄市的簡稱加上市轄區行政區的簡稱為1(如市轄區沒有對應的行政區域,則僅為省的簡稱, 自治區、直轄市);
2.是報名形式(準、準):
“準”一詞適用於家用醫療器械;
“in”一詞適用於境外醫療器械;
“徐”字適用於台灣、香港、澳門的醫療器械;
3.是批准註冊的年份;
4.是產品管理類;
5.為產品品種代號;
6 是註冊序列號。
從註冊號來看,本產品屬於一類醫療器械,不屬於藥品。
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我剛剛在國家食品藥品監督管理總局的網站上查了一下,果然找到了“禹市食品藥品監督管理總局(準)字2012年第2240211號”。
這就是它在網際網絡上所說的:
生產現場鄭州市高新技術產業開發區合環西街8號附註。
註冊號:2012年2240211號:鄭州森林醫療器械生產單位****。
位址:郵政編碼。
產品名稱:雷射**儀器。
產品標準:YZB Yu 0016-2012
產品效能結構及組成 本產品由控制器、雷射耦合線、雷射發射器、導光鼻塞、電池、充電器、腕帶等組成。
有效期批准日期。
產品適用範圍 適用於高脂血症、高血壓、高血糖的輔助**。
規格和型號 DL-600A、DL-600B、DL-600C 變更日期。
這似乎有點可靠。 但我不知道它有多有效?
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你看乙個產品是真的還是假的,只要看批准號就知道了。 許多假冒偽劣產品都是基於其他正規產品的批號。 但是,我在國家食品藥品監督管理局**上沒有找到,所以你可以自己檢查一下。
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這個產品賣的時候,商標是“光神糖計”,功能也是神話,完全沒有效果,千萬不要上當!! 我買了乙個,我什至沒有退貨位址!! **!!!
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這怎麼可能是真的? 大家一想到王林的“師傅”,就會明白。
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河南省商丘市食品藥品監督管理局器械批准檔案。
藥品批准文號格式:國藥准字+1位字母+8位號,試產藥品批准文號格式:國藥試驗字+1位字母+8位數字。
1)“準”字代表國家批准正式生產的藥品,“試驗”字代表國家批准試生產的藥品。
2)“國藥準”(測試)字後的1位漢拼音字母代表藥品類別,H代表化學藥品,S代表生物製品,J代表進口包裝藥品,T代表體外化學診斷試劑,F代表藥用輔料,B代表保健藥品,Z代表中藥。
3)漢語拼音字母後面的8個阿拉伯數字中的第乙個代表對檔案編號**的認可。
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國家食品藥品監督管理總局. 是國家食品藥品監督管理總局批准的醫療器械,屬於第三類醫療器械。
地方批准,如豫食品藥品監督管理局(準)字樣,經河南省局批准,屬於第2類或第1類醫療器械。
括號中的準詞是國內的。 (Enter)指進口醫療器械,(Xu)指港澳台地區。
醫療裝置。 第3類醫療器械及港澳台、進口器械均經國家局批准,您有時間閱讀《醫療器械註冊管理辦法》。
這很清楚。
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河南省商丘市食品藥品監督管理局器械批准檔案,案號。
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您可以到國家食品藥品監督管理總局查詢,您的資料資訊如下:
家用裝置。 註冊號:裕華食品藥品監督管理總局(準)2012年第1640003號。
產品名稱:鼻腔載體液抗菌劑。
生產單位:安陽博康醫療器械****。
位址:華縣白道口鎮石佛村
產品標準YZB宇(滑)0003-2012
產品效能結構及組成 本產品由儲液罐、密封圈、卡扣式或螺旋蓋、噴嘴和外蓋組成。 載體液是一種抗菌液體(二烷基季銨鹽和醋酸氯己定的複方製劑),對細菌、真菌和病毒有殺滅作用。
本品適用範圍適用於急性鼻炎、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、單純性鼻炎、肥厚性鼻炎、鼻竇炎、乾酪性鼻炎等疾病。 也可用於鼻部手術前後的抗菌**。
規格型號 BQ-10ML、BQ-20ML、BQ-30ML
批准日期。 到期日期的更改日期。
生產地點:華縣百道口鎮石佛村。
郵政編碼附件備註。
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Yuslip食品和藥物管理局。
河南省華縣食品藥品監督管理局**.
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檢視國家食品藥品監督管理總局的網站。
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餘姚字:Z0506328這樣的批准文號就是醫院製劑的批准文號。 是經河南省批准的醫院製劑室生產的中藥製劑。
根據《藥品管理法》的規定,醫療機構配製的製劑可以在醫院使用。 不能在本醫院以外的其他醫院或醫藥企業銷售。
國家食品藥品監督管理總局批准生產藥品的批准文號為:“國家藥品準字H(或數字”),表示國家食品藥品監督管理總局批准藥品生產銷售,字母H代表化學藥品,Z代表中成藥,S生物製品,J進口藥品均在中國包裝, B具有輔助和緩解藥物的作用。
保健食品(即保健品)有2個批准文號:1、國家食品藥品監督管理局批准文號:國石健G(J)加上年號和序號,字母G表示國產,J表示進口。
2、衛生部批准文號:Wei Liang Ji Shi Jian Jian Zi(Wei Shi Jian Jin Zi)加上年號和序號。 還規定,保健品的特殊標識必須在包裝或標籤上方標明:
藍帽子“,一種類似於藍帽子的圖案,下面有健康食品字樣。
藥品批准文號的格式為:國家藥品準字H(z、S、J)+四位年號+四位序號,其中H代表化學藥品,Z代表中藥,S代表生物製品,J代表進口藥品用於分包裝。
執行標準:Q 12BJ5419-2005為北京市醫療器械標準,Q代表器械,BJ代表北京市地方標準,5419為批准號,2005年為批准年。 >>>More