酚類和鹵代苯是如何變成苯的？ 如何區分苯酚和苯？

經典方法是將苯磺化，然後用燒鹼熔化，燒鹼由孟山都公司於 1923 年首次建立。

傳統的開發方法。 由於濃硫酸和氫氧化鈉。

兩者都是非常常見且容易獲得的試劑，因此該途徑是無需大型裝置即可小批量製備苯酚的首選。 缺點也很明顯，就是混合酸和燒鹼的消耗量很大，成本很高。 從今天的流程來看，對於大規模工業生產來說，它已經過時了。

現在業內最經典的方法是異丙苯氧化。 簡單來說，就是用磷酸誘導的傅-克氏烷基化反應制得苯和丙烯，再將異丙苯氧化成異丙苯，最後在酸性條件下水解-重排過氧化異丙苯，生成苯酚和丙酮。

異丙苯最大的優點是原子經濟性，即反應的所有底物都用於製造產品——苯酚和丙酮是非常重要的基礎化工原料。 同時，異丙苯氧化的主要原料苯和丙烯是石油化工的基礎產品，價格便宜，容易獲得Cumpene 氧化：

異丙苯被空氣氧化生成過氧化物。

在稀硫酸中。 在過氧化物存在下，過氧化物分解生成苯酚和丙酮 C6H5-CH（CH3）2-O2-->C6H5-C（CH3）2-OOH--H--C6H5OH CH3CoCH3

磺化鹼熔煉法：苯磺化生成苯磺酸與濃硫酸磺化劑。

苯磺酸與氫氧化鈉中和而得苯磺酸鈉，苯磺酸鈉與氫氧化鈉共晶而得苯酚鈉。 苯酚鈉經酸化而得苯酚。

Cumpene 法：丙烯與苯的氯化鋁溶液。

催化，在80-90攝氏度。

進行烷基化反應得到異丙苯。 異丙苯在100-120攝氏度和300-400千帕的壓力下用空氣氧化，生成過氧化異丙苯。 過氧化異丙苯在60°C下用硫酸常壓裂解成丙酮和苯酚。

氯苯水解：苯和氯。

在鐵的催化下，通過氯化得到氯氣。 氯苯和氫氧化鈉的水溶液在高溫高壓下催化水解生成苯酚鈉，苯鈉酸化得苯酚。 氯苯的氯氣非常不活潑，需要在高溫高壓下催化，並由催化劑催化才能成功水解。

鹵代苯酚。

在高壓釜中用濃縮熱氫氧化鈉。

水解，加酸性滷苯苯胺：與ATM催化的氨和Cu2O苯胺反應 滷苯：與亞硝酸低溫反應。

重氮化，加入相應的鹵化物（f除外），公升溫至室溫。 氟的引入可通過加熱分解重氮鹽而得到，加入四氟硼酸鹽結晶重氮鹽 四氟硼酸鹽（重氮四氟硼酸鹽除外，其餘重氮鹽均易固化**） 苯胺 苯酚： 製成重氮鹽後，在水溶液中加熱 苯酚苯胺：

先硝化成2,4-二硝基苯酚，用鐵粉+鹽酸還原成2,4-二氨基苯酚，再經鹵化水解制得鹵素。

它變成羥基。 重氮化，用次磷酸還原。 它與氨反應生成三苯胺。

然後將其重氮化以還原苯。 然後用混合酸硝化，再用鐵粉+鹽酸還原，得苯胺。 苯酚鹵代苯：

先配製苯胺，再按苯胺滷苯的方法配製<>

苯酚在活化鋅粉或鋅汞合金中反應生成苯並滷苯一般是一步還原脫滷成苯，如溴苯和Lialh4反應生成苯和溴化氫。

甲苯可通過空氣氧化反應製備，具體步驟如下：

將甲苯加入反應器中，並加入CuCl2、MNO2等催化劑。

將甲苯加熱至約100-110，通入氧氣，反應進行。

反應完成後，將反應混合物冷卻至室溫，加入稀酸，如稀鹽酸、稀硫酸等，使其中和。

然後通過蒸餾和其他方法分離混合物，得到苯酚產物。

反應方程式如下：

C6H5CH3 + C6H5OH + H2O 需要注意的是，在進行空氣氧化反應時，應控制反應溫度和氧氣流入速率，以避免產物的雜質和副反應的發生。 此外，在反應過程中需要採取安全措施，例如防止氧氣洩漏。

1.與鈉反應的官能團：羧基、酚羥基、醇羥基。

2.與氫氧化鈉反應的官能團：羧基、酚羥基。

3.與碳酸氫鈉反應的官能團：羧基。

苯酚含有酚羥基，能與鈉和氫氧化鈉反應，但不能與碳酸氫鈉反應。

苯酚溶液沾染**時可用酒精洗滌。 一小部分苯酚暴露在空氣中，被氧氣氧化成醌，呈粉紅色。 當三價鐵離子變成紫色時，通常用這種方法來測試苯酚。

單獨加入FeCl3，藍紫色Fe（C6H5O）6]3-沉澱為苯酚。苯、甲苯無現象，再加入粗大的紫色酸性KMNO4溶液，溶液的紫色褪色為甲苯。 甲苯氧化成苯甲酸，高錳酸鉀還原成無色Mn2+，苯色不變。

試劑：酸性高錳酸鉀溶液。

原理：甲苯是能使酸性高錳酸鉀褪色的一種，否則就是苯。

說明：如果苯環支鏈上的碳上有h（與苯環相連的碳），則支鏈可以被高錳酸鉀的酸性氧化成羧基（-Cooh），如甲苯可以被高錳酸鉀的酸性氧化成苯甲酸。 苯不與酸性高錳酸鉀反應。

這種溴聯苯水解的方法看似直接，但實際上不易反應，所以應該用濃H2SO4和HNO3硝化，然後用SN和HCL還原成苯胺，然後用亞硝酸變成重氮鹽，最後用水水解重氮鹽放出N2。

例如，當鐵用作催化劑並與溴反應生成單溴苯時，苯首先被取代。 一溴苯在強鹼中水解後，可生成酚酸鹽，然後在酸性溶液中結晶。

苯可由苯合成氯苯，再經氯苯水解得苯酚。

c6h6+cl2-fe→c6h5-cl+hcl

C6H5-Cl+H2O-催化劑，加壓，加熱 C6H5-OH+HCl