肌肉萎縮症的分類有哪些？

1.面肩肱肌營養不良症。

如果患者屬於面肩肱肌營養不良症，一般會發生在青春期，發病後患者的上眼瞼開始下垂，額紋和鼻唇溝越來越淺，上肢不能抬起或需要特殊用力抬起，患者特別難以做到皺眉， 閉上眼睛、閉上嘴巴、臉頰等動作，二頭肌、三角肌等肌肉都會有明顯的萎縮症狀。

2.良性肌營養不良症。

這種肌營養不良症可發生在5至20歲之間，患者在12歲左右仍能行走，但患病15至20年後，一般無法行走，對患者的生活質量影響很大。 這種型別的肌肉萎縮症會影響心臟，嚴重時會導致心動過緩、心房顫動等。

3.肢帶型肌營養不良症。

這是一種染色體隱性遺傳病，男性和女性都有可能患上這種疾病，一般在20至30歲的時候，患者剛開始的上肢都受到影響，做起重動作比較困難，發病多年後，會影響下肢，此時下肢肌肉萎縮， 這會讓患者在樓上做、蹲下等動作時感到特別困難，有些患者的心臟也會受到影響。

4.眼咽肌營養不良症。

這種肌營養不良的發病相對較晚，一般在40至60歲左右，患者最明顯的症狀是上瞼下垂、吞嚥困難，這種疾病的進展相對較慢，但有些人會出現吞嚥困難導致營養不良，或吸入性肺炎而死亡。

肌營養不良症是肌肉細胞上的某種蛋白質發生突變，導致肌肉細胞功能無法正常和正常運作，進而導致肌肉細胞流失和肌肉無力萎縮的疾病。 肌營養不良分為進行性肌營養不良和肢帶型肌營養不良。 肢帶型肌營養不良症分為常染色體顯性遺傳性肢帶型肌營養不良症和常染色體隱性遺傳型肢帶型肌營養不良症，此外還有先天性帶肌營養不良症（指嬰兒期）或胎兒期發生的一些基因與自帶型肌營養不良症重疊。

面肩肱肌營養不良症、眼咽肌營養不良症、強直性肌營養不良症等也可能多種型別。

北京德勝門中醫院-尹世榮-陽痿科-主任醫師-肌營養不良症有哪些型別？

肌營養不良的分類 先天性肌營養不良是由父母遺傳的肌營養不良引起的，並且存在後天性自發性肌營養不良，所以一定要多吃富含維生素和蛋白質的食物，這樣可以有效緩解肌營養不良的情況，在此期間不要過多運動，以免過度勞累，影響身體的恢復。

肌營養不良按遺傳方式、發病年齡、萎縮肌分布、病程進展速度及預後可分為以下幾種型別：假性肥厚性肌營養不良症、面肩肱肌營養不良症、肢帶型肌營養不良症、先天性肌營養不良症、眼咽肌營養不良症、眼部肌營養不良症和遠端肌營養不良症。

其中，假性肥厚型肌營養不良症進一步分為DMD型和BMD型肌營養不良症。 各種型別的肌營養不良具有不同的遺傳位置、突變型別和遺傳模式，致病機制也不同。

營養不良使你臉色蒼白，四肢無力，頭髮沒有光澤。

四肢無力，頭髮暗淡。

面部肌肉早受影響，睡覺時眼睛不緊閉，吹氣無力，臉上苦笑。 頸部肌肉、肩胛帶肌肉、肱肌逐漸出現萎縮無力。 肩胛帶和肱骨的肌肉萎縮，兩側的肩峰明顯隆突。

典型症狀：

骨骼肌萎縮和無力的進行性惡化，程度和分布各不相同。

常見症狀：1假性肥大：發病於兒童早期，表現為行走年齡延遲、行走緩慢、易跌倒、跌倒後難以起身。 大多數兒童在 10 歲之前就失去了行走能力，並且經常在 20 歲之前因伴隨的肺部感染、壓瘡和其他疾病而死亡。

2.肩胛-肱骨型：面部肌肉早受累，睡眠時眼睛閉不緊，吹氣無力，臉上苦笑。

3.肢帶型：首發症狀是骨盆帶肌肉無力和萎縮。

4.眼嵴型別：表現為上瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。

5.遠端：表現為進行性遠端小肌萎縮，向近端進展。

肌營養不良，顧名思義，是指肌營養不良。 肌肉萎縮症對患者的影響不僅是內部的，而且是外部的，因為它會導致患者外表出現各種奇怪的症狀。 肌肉萎縮症有多種型別，不同型別的肌肉萎縮症的具體症狀各不相同。

下面，我將為您詳細介紹肌肉萎縮症的分類。

1.假性肥大。

為X連鎖隱性遺傳，是最常見的型別，根據國家臨床表現可分為杜氏型和貝克爾型。

1.杜氏營養不良（DMD）：又稱嚴重假性肥厚性營養不良，幾乎只見於男孩，如果母親是基因攜帶者，50%的男性後代都生病了，常在2-8歲時發病，初期感覺走路笨拙，容易跌倒，不能跑爬樓梯，站立時出現前凸，腹部突出， 雙腳撇開，慢慢搖曳著，特別"鴨步"步態，從背部站起來時，非常困難，先翻身趴下，然後用雙手爬膝蓋，逐漸向上支撐自己站立（高爾徵）。 它也可見於近端肢體肌肉、股四頭肌和肱肌。

2.貝克爾型（BMD）：又稱良性假性肥厚性肌營養不良症，常在10歲以後發病，首發症狀為骨盆帶和股肌無力，進展緩慢，病程長，症狀出現一年以上才不能行走， 他們中的大多數人在30-40歲時仍然沒有癱瘓，預後較好。

2.面部-肩部-肱骨形狀。

男女不論，月經來潮時，先是面部肌肉無力，常不對稱，不能露出牙齒，嘴唇突出，閉眼皺眉，眼輪匝肌可有假性肥大，導致嘴唇肥大和嘴唇突出，部分肩部和肱骨肌肉先受累，使手臂無法抬起形成垂肩， 上臂肌肉萎縮，但前臂和手部肌肉不受侵犯。疾病的病程進展非常緩慢，通常伴有突然或緩解。

3.肢體帶式。

它見於男女，始於兒童或年輕人，首先影響骨盆帶肌肉和腰大肌，行走困難，無法爬樓梯，步態搖擺，經常跌倒，有些僅累及股四頭肌。 疾病的病程進展非常緩慢。

4.其他型別。

股四頭肌型、遠端型、基礎性眼外麻痺型、眼咽肌型等，非常罕見。

目前，最常見的肌營養不良型別是：假性肥厚性肌營養不良症、強直性肌營養不良症和麵肩肱肌營養不良症，其次是肢帶肌營養不良症。

肌營養不良可分為假性肥厚型肌營養不良症、肢帶型肌營養不良症、面肩肱型肌營養不良症、眼咽肌營養不良症、眼肌營養不良症、金剛砂型肌營養不良症、遠端肌營養不良症和先天性肌營養不良症。進行性肌營養不良最常見的型別是假性肥厚性肌營養不良。 該病始於3-5歲，出現肌無力、肌肉萎縮、肌肉假性肥大等症狀，多伴有心臟損傷，有的患兒有智力障礙，12歲不能走路，大多在20-30歲死亡。