高中化學烷烴，如何命名，高中化學有機物

1.選擇主鏈：選擇含有最多取代基的連續最長的碳鏈作為主鏈，作為母體烷烴，根據主鏈中所含的碳原子數命名烷烴。

2.編號：如果有取代物，則從靠近取代基的一端開始編號，主鏈上的碳原子依次編號標記他們的等級; 當兩個不同的取代基處於同一位置時，順序規則中較小的取代基數量較少。 當兩個相同的取代基位於同一位置時，第三個取代基應盡可能小。

3.命名：主鏈是母體化合物，如果有多個相同的取代基，則將亞取代基合併，並在取代基名稱之前使用取代基。

二、三、四等表示取代基的數量。

如果是普通烷烴，則以天莖命名，並有多個C對應（A，B，C，D......當c超過10時，使用阿拉伯數字，如11烷烴等。

如果是異構體，請使用系統命名法。

1.找到主鏈（C最多的直鏈），找到主鏈外的組，離主鏈上的組越近，C標記的阿拉伯數字越小。

如ch3-ch2-chch3-ch3命名為2、甲基丁烷。

1 10個碳原子稱為A、B、C、D、戊己基庚素，大於10個的碳原子數以該數字命名，如：11個ANE、12個ANE等。

10個碳以內的單鍵，甲基、乙基丙酸酯、丁基戊基己基庚化因子、十九烷基、烷烴。 環形讀數：環、甲基、乙基、丙基、丁基戊基、己基庚烷、十九烷、烷烴。 鏈狀雙鍵是烯烴。

三鍵的炔烴是炔烴。

使用慣常的命名法。 10個碳以內，A、B、C、D、戊烯、己基庚烷、十九烷+烷烴。 十多個大寫數字+烷烴。 一條支鏈讀取異構烷烴，兩條支鏈讀取新烷烴。 環狀讀數環烷烴。

烷烴的習慣命名法：分子中碳原子數後跟“烷烴”一詞，這是簡單烷烴的名稱，碳原子的表示：余彥。

碳原子在1到10之間，有“天莖”;

如果超過10，則替換為漢字“十一”。

十二。。。。。。表示。

烷烴系統的命名步驟。

選擇主鏈。 a.主鏈要長：選擇碳原子較多的主碳鏈。

b.應該多一些分支：當兩條鏈中的碳原子數相同時，放開就好了，而主碳鏈的分支更多。

常用術語 1.烷烴通常被稱為“某些烷烴”，指的是烷烴中的碳原子數。從1到10用A、B、C、D、E、G、XIN、NON、癸表示，從11到10用漢字表示。

前者，即2,9,12-三甲基-7-乙基十四烷。

編號應從最靠近取代基的一端開始。

烷烴系統命名規則如下：

1）直連烷烴按碳原子數命名，碳原子數在十以內，碳原子數依次用天安（A、B、C、D、己基庚毒素、nondean）表示，十大於十時直接用十等中文數字。

I. 十二····表示碳原子數。

2） 支鏈烷烴 – 支鏈烷烴之所以得名，是因為它們是直接連線烷烴的烷基衍生物。

a.選擇主鏈 - 結構式中最長的連續碳鏈 - 因為母體稱為某種烷烴。 結構式中較短的鏈被視為支鏈，被視為取代基。 命名時，將鹼基名稱放在父名的前面，稱為某鹼和一定烷烴。

如果結構中間有一條以上的長碳鏈，則選擇取代基最多的一條作為主鏈。 在選擇母版時，應注意不僅應將書面直接連線視為主鏈，而且所有連續連線的碳原子都應包含在碳鏈中。

b.從最接近取代基的一端開始，主鏈的碳原子用阿拉伯數字1,2,3，··編號。

三.命名取代基時，使用它們在母鏈上的位置作為取代基的字首。如果有幾種不同的取代基，則應將簡單組名放在前面，將複雜組名放在末尾（英文名稱應按首字母a、b、c、··順序命名）。 如果有幾個相同的取代基，可以組合，但位置和編號應寫在組名之前，編號應為漢字。

二、三...來代表。為清楚起見，在書寫復合名稱時，應注意數字位置應以逗號分隔，位置應以**“-”分隔，最後乙個基本名稱應直接與父名相連。

3,6,13-二甲基-8-乙基十四烷。

這顯然是錯誤的，它應該是三甲基的。

我沒有看到你的新增，上面是寫的，沒有刪除。

現在讓我談談你的問題，3,6,13-二甲基-8-乙基十四烷，這是不對的，你必須首先把甲基列為最小的，開始，我希望你也選擇我這個答案。

iii） 順序規則。

有機化合物中的各個基團可以按一定的規則排列，稱為有序規則，其主要內容如下：

單原子取代基按原子序數大小排列，大原子序數在前，小原子序數在後，有機化合物中元素的常見順序如下：

i＞br＞cl＞s＞p＞f＞o＞n＞c＞d＞h

在同位素中，最高質量的順序排在第一位。

如果兩個多原子基團的第乙個原子相同，則比較與其相連的其他原子，比較時按原子序數排列，先比較最大的，還是一樣的，然後按順序比較中間和最小的。 如ch

2Cl 含 CHF

2、第乙個是碳原子，然後依次比較附著在碳上的其他原子，在ch中

C（Cl，H，H） 在 2Cl 和 CHF 中

2為C（F，F，H），Cl先大於F，H

2cl 在前面。 如果某些組仍然相同，則沿著替換鏈逐個比較它們。

乙個包含雙鍵或三鍵的基團可以被認為是乙個基團中有兩個或三個相同的原子，例如，以下基團按以下順序排列：

如果參與比較階數的原子的鍵數少於4個，則可以新增適量的原子序數為零的虛原子，並將虛數原子的階數放在最後。 例如：ch3ch

在2NHCH3中，N上只有三個基團，那麼它的第四基團是乙個原子序數為0的假想原子，四個基團的順序是：CH3CH

2 ch3 h 假想原子。

烷烴體系命名的第一步是找到由碳原子組成的最長鏈，找出後，剩餘的未包含在最長鏈中的碳原子都是支鏈，它們是“取代基”。 數字從最長鏈的一端開始，數字是最長鏈的碳原子上的編號，而替代的編號，即支鏈，是指它所取代的氫原子在主鏈上的位置，其編號是這個碳原子的主鏈的編號。 為了保證支數之和最小化，需要從主鏈到取代基最近的一端選擇碳原子，即1、2、3、4......，然後將取代基從簡單到複雜（從簡單到複雜分別是甲基、乙基、丙基、......這些都是直鏈正烷基，不會再有支鏈異烷基了，只有高中才需要）。

下圖更清晰：

烷烴系統的命名法：“選擇主鏈，呼叫某烷烴，編號位，確定支鏈，取代基，寫在前面，位置，名稱**連線，不同的鹼基，從簡單到複雜，相同的鹼基，組合。 （這句話不是原創的，數字大致相同）。

首先，如果你從右向左看，如果你看乙基的碳，如果你繼續向左看，它是你說的最長的碳鏈，但如果你往下看，還有一條碳鏈，有六個碳。 但是以這種方式命名並不符合命名慣例，因為分支並不是最簡單的。 那麼它只能命名為2-甲基-3-乙基己烷。

你提到的第二個甲基沒有表現出來，但已經表現出來了，乙基是CH3-CH2-，裡面含有乙個甲基。 這個甲基不直接連線到最長的碳鏈上，所以不能寫。

如果它的名字像你一樣，那麼第三個碳上還有乙個甲基。

如果你給系統命名，你必須找到最長的碳鏈，然後標記它，否則你會被錯誤命名！！

2,9,12-三甲基-7-乙基十四烷是正確的。

主鏈碳原子應編號，從最接近簡單取代基的一端開始。

2,9,12-三甲基-7-乙基十四烷的命名是正確的。 因為在有機物的“系統命名法”中，按照標籤順序，哪個端在前分支，哪個端是第乙個分支，也就是說，它被編號為1。

烷烴的通式為CNH2N+2

則 12n+2n+2=100 n=7

所以分子式是C7H16

主鏈 c-c-c-c-c 左邊有兩個 C（碳鏈從左到右分別為 1 2 3 4 5）。

兩個 C 可以是 1、2 或 1、3 或 2、3 或 2、2 或 3、3，所以有 5 種。

根據烷烴的通式CNH2N+2，可以看出烷烴分子式C7H16的主鏈上有5種碳。

ch3ch(ch3)ch(ch3)ch2ch3ch3ch(ch3)ch2ch(ch3)ch3ch3c(ch3)2ch2ch2ch3

ch3ch2c(ch3)2ch2ch3

ch3ch2ch(c2h5)ch2ch3

2,2-二甲基戊烷 CH3C （CH3）， 2CH2CH2CH33,3-二甲基戊烷 CH3CH2C （CH3）， 2CH2CH32,4-二甲基戊烷 CH3CH（CH3）， CH2CH（CH3）， CH32,3-二甲基戊烷， CH3CH（CH3）， CH（CH3）， CH2CH33-乙基戊烷， CH3CH2CH2CH（C2H5）， CH2CH3

分子式：C7H15

拆下兩個cc-c-c-c-c-c

排列：有3個在同乙個碳上

不同：36種。

在本題目中，你首先要根據相對分子質量確定分子式，確定烷烴為C7H16，最後需要做的就是在其主鏈上畫出5個碳原子的異構體，畫出5個碳原子的鏈，然後在上面新增取代基， 這很容易計算。如果好的話，應該有6種型別。

有5種，設烷烴的分子式為CNH2N+2，那麼14N+2=100，所以烷烴的分子式為C7H16，所以有五種異構體。

共有9種異構體，骨架上有5個碳原子的異構體5種。

1，c4h10。濃硫酸的增重是水的質量，水物質的量可以知道，所以H原子物質的量為1mol。 濃鹼的增重是CO2的質量，二氧化碳的量是因為它是一種特定的烴，所以可以得到1mol烴，用10molH原子和4molc原子，即烴是C4H10。

2，c3h8。與第乙個基本相同，從水和二氧化碳的比例可以得到c：h=：8，即c3h8。 可根據條件進行驗證。

1）通用命名法。

1.烷烴通常簡稱為“烷烴”，是指烷烴中的碳原子數。 從一到十，用A、B、C、D、E、G、G、XIN、NON、癸表示，因為十一用漢字數字表示。

1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷;

2）C15H30稱為十五烷。

2.為了區分異構體，它們用“陽性”、“異質”和“新”表示。

常用的命名法簡單方便。 但它只能使用。

結構相對簡單的烷烴。 對於結構複雜的烷烴，必須使用系統的命名法。

在系統命名法中，支鏈烷烴被認為是直鏈烷烴的烷基取代基衍生物。

因此，支鏈烷烴的命名可以按照以下步驟進行：

1. 選擇主鏈。

從烷烴的結構式中，選擇碳原子數最多的碳鏈作為主鏈，並寫出與該主鏈等效的直鏈烷烴的名稱。

ch3 — ch — ch2 — ch2— ch2 — ch3

上式中線的碳鏈最長，作為母體，含有六個碳原子，故稱為己烷。 甲基用作取代基。

2.主鏈碳原子的位置數。

選擇主鏈後，需要對主鏈進行位置編號，即確定取代基的位置，主鏈從一端到另一端編號，編號用1、2、3等表示，讀作1位、2位、3位等。

確定主鏈位置的原則是：

如果有多種編號可能性，則應選擇取代基以最小化位置。

對於簡單的烷烴，數字從分支的最近端開始，位置和取代名詞應由“—”半字行連線。

ch3 — ch 2— ch — ch2— ch2 — ch3

ch3ch3 — ch 2— ch — ch2— ch2 — ch3

CH3 是：3-甲基己烷。

閱讀：3甲基己烷。

甲基“乙基”“丙基”“丁基”“戊基”“己基”“異戊基”異丁基“異丙基”。

4、當可以採用相同長度的鏈條作為主鏈時，應選擇分支數最多的碳鏈。

有好的一天。