當免疫組化報告有助於分析免疫組化結果時，這些專案意味著什麼？

這只是免疫組化的結果，不能單獨作為診斷，但可以結合顯微結構變化進行診斷和鑑別診斷。 如果您正在對淋巴結或鼻組織進行活檢，根據我的診斷經驗，可以解釋以下幾點：

低級別中度侵襲性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤**，即非生髮中心的活化 B 細胞。

CD56穿孔素-tia-顆粒酶-可排除結外NK T細胞淋巴瘤（從這些指標上看，就像鼻組織活檢一樣）; CD21-排除濾泡性樹突狀腫瘤並確認FDC網擴張不存在，從而也排除了FL和邊緣區B細胞淋巴瘤; CKP-排除上皮癌**; CD20+++ 確認為 B 細胞來源; EBV- 排除年齡相關性 EBV 相關的瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤。 唯一讓人疑惑的是，lamda++ kappa+都是陽性的，不符合單轉殖增生; 50% 的 KI-67 表明增殖活性低，可以排除許多高惡性淋巴瘤亞型。

我不明白這一點，我不是在學醫學。

CD3（-） 惡性淋巴瘤包括 CD3 陽性的非霍奇金淋巴瘤。

CD20（+） 非霍奇金淋巴瘤 CD20 陽性。

CD21（fdc 網片收縮）對瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤呈陽性。

CD30（-） 霍奇金淋巴瘤 CD30 陽性。

KI67（80陽性）：增殖指數越高，惡性腫瘤越高。

BCL-2（+） 伯基特淋巴瘤陽性。

BCL-6 （+ 伯基特淋巴瘤陽性。

MUML（+） 生髮中心 B 細胞淋巴瘤陽性。

PAX-5（+） 對瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤呈陽性。

CD10（+） 小 B 細胞淋巴瘤為 CD10 陽性。

C-MYC（40 例陽性） C-MYC 陽性，提示高度惡性腫瘤。

結論：瀰漫性大B細胞淋巴瘤。 手術後需要化療和放療。 應該能夠**。

手術切除的組織最終通過病理檢查結果知道是良性還是惡性，但最終最準確的還是要等到免疫組化結果出來後才敢下結論，一般是醫院病理科醫生出具的報告， 如果主治醫生不研究病理學，他可能無法理解它。

問題：你能判斷它是高度分化還是低分化嗎？

實體腺癌的鑑別性較差。

腺泡和粘附物高度分化。

問題：低分化問題比高分化問題更嚴重嗎？

傳播得更快，對吧？

問題：在我發布的案例中，我已經接受了手術、化療和放療，是否可以跟進**？

在 11 組淋巴結中發現了兩個轉移。

問題：這是早的、中的還是晚的？

等一下，我去看看。

淋巴結轉移仍建議放療，患側區域性放療可降低風險，具體放療部位可諮詢正規醫院乳腺專科醫生或放療醫生，右放療對心臟無影響，放療量小。

如果 CK 和 CEA 呈陽性，則認為是腺癌;

HER2陽性，不適合靶向**;

KI67呈強陽性，表明癌細胞增殖活躍，惡性程度高。

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如何看免疫組化結果 唐山職工醫院檢驗科首席技術員郭彥妍 前三名免疫組化的結果往往基於以下幾個方面： 上皮標誌物ck pan陽性，說明腫瘤組織來源於上皮組織，如果是惡性腫瘤， 它是癌症;間充質組織標誌物波形蛋白陽性表明腫瘤組織起源於間充質組織，如果是惡性腫瘤，則為肉瘤; 神經和神經內分泌標誌物：CGA、SYN、NSE、CD99、 NSE公升高是小細胞癌的特異性標誌物; 淋巴細胞標誌物：

LCA和TDT用於淋巴掩膜清遠腫瘤的診斷; Ki67表示細胞的增殖活性程度。 免疫組化臨床應用主要包括以下幾個方面：惡性腫瘤的診斷和鑑別診斷; 確定轉移性惡性腫瘤的原發部位; 某種型別腫瘤的進一步病理分類; 軟組織腫瘤的**一般需要根據正確的組織學進行分類，由於其種類差異多，組織形態相似，有時難以區分其組織，使用多種標誌物進行軟組織腫瘤的診斷是必不可少的; 微轉移的發現有助於確定臨床方案，包括確定手術範圍。

根據免疫組化結果，為臨床實踐提供了最佳方案。

免疫組冰雹平衡試驗。 單獨快速蓋膜溫度控制是免疫組化過程中的一種特殊操作方法。 免疫組化的成本相對較高。

免疫組化在肺癌的診斷和發展中起著不可替代的作用。 在等待診斷是否真的癌變時是不可分割的，在觀察是否成功時也是需要的，在分辨預後時仍然是必不可少的。 因此，將免疫組化的結果與患者的判斷進行比較並不過分。

對於患者及其家屬來說，免疫組化結果往往顯得過於專業，讓人頭暈目眩，不得不費盡周折，一遍又一遍地諮詢醫生。也有一些患者覺得免疫組化和基因檢測差不多，做一次就夠了。 那麼今天，我們就來和大家聊聊免疫組化。

您好，很高興為您服務，並給您以下答案： 免疫組化只給出三個資料結果，因為它是一種可用於檢測特定抗原而不是檢測所有抗原的技術。 因此，有三個資料結果可以提供有關特定抗原的資訊。

這個問題的解決方案是使用各種技術來檢測更多的抗原。 例如，免疫組化、蛋白質印跡、質譜、螢光免疫檢測等技術可用於檢測更多的抗原。 步驟：

1.首先，您需要準備所需的樣品，例如細胞、組織、抗原、抗體等。 2.

然後，使用不同的技術，如免疫組化、蛋白質印跡、質譜、螢光免疫測定等，來檢測抗原。 3.最後，根據檢測結果，分析抗原的表達和抗原之間的關係。

個人小貼士：使用免疫組化時，應注意抗體的選擇，確保抗體能夠有效檢測抗原。 此外，在使用其他技術時，還應注意樣品製備，以確保抗原的準確檢測。