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1.首先可以看出,在容器A中發生的是容器B中反應的逆反應,最終的平衡狀態是相同的,C相當於將容器B中NH3的濃度加倍(即容器A中每種物質的濃度加倍)並較晚達到平衡狀態。
乙個。如果兩個容器中的壓力始終相同,在溫度和體積相同的條件下,兩者的轉化率應該相同,最終平衡狀態應為2C1=C3,但由於A中的壓力明顯小於C中的壓力(A中的反應是以體積變小、壓力變小的方向進行的, 而C則相反),所以相對於C,A的反應向逆反應的方向移動,NH3的濃度降低,應該是2C1P3,這是錯誤的。
d.系統反應條件好,不能確定三者轉化率的實際值,不能說轉化率之和小於1,這是錯誤的。
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使用化學平衡和等效平衡求解溶液
首先,2s02+02====2SO3 反應是體積減小的反應。
A和B一開始都是2molso molo2,所以無論它們在過程中如何反應,其中的物質都可以看作是2molso molo2,所以當你連線A和B(假設這是乙個C容器)時,就相當於用4mol所以Molo2填充乙個恆壓容器,而A也是乙個溫度相同的恆壓容器, 所以 A 和 C 是等效平衡
因此:容器 C 在平衡時的體積(即 A 和 B 的總體積)是 A 的 2 倍,即 B 的體積在 1L 時是恆定的,因此 A 的最終體積是。
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AB的兩個容器連線後,重新達到平衡時的溫度和壓力與單獨平衡A時的溫度和壓力相同,因此反應程度也相同,容器A的1L變為,減少,與B的通訊總容積為2L,從而減小,因此容器A的容積為。
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應選擇A,當將水蒸氣新增到平衡系統中時,平衡向正移動,CO2的量增加,因此C是錯誤的。 增加水蒸氣的濃度,應降低水蒸氣的轉化率,加入水蒸氣後,水蒸氣在原平衡狀態下的轉化率仍為60%,這時水蒸氣應發生反應,生成的CO2也一樣,但是由於水蒸氣的轉化率要降低,產生的CO2應小於, 所以選擇 A。
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它必須介於兩者之間。
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從圖A可以看出,A的初始濃度為,平衡濃度為,轉化濃度為,C的初始濃度為,平衡濃度為,轉化濃度為,反應中A與C的化學計量數比為3:2。
從圖B可以看出,由於T3和T4是催化劑,因此T4和T5階段應減壓。 減壓的正反反應速率降低到相同程度且相等,平衡不動,說明反應為氣體積恆定反應,反應為3a=b+2c(可逆)。
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A 起始濃度為物質的量,體積為4L。
A B CC 首字母 X
c 此行為更改的量)。
在c結束時,反應前後各物質的變化量守恆,可得到b的c=。 因此,可以得出結論,b是乘積。
你以後還會用嗎?
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從圖A可以看出。
A為反應物,C為產物,係數比為3:2,根據圖B,T4-T5為壓力變化階段,改變壓力後,正反應速率和逆反應速率同時降低並相等,說明壓力變化不影響平衡狀態。
因此,反應物和產物係數相等。
所以 b 是乘積,係數之比為 3:1:2
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從圖A可以確定A反應物、C產物及其反應係數比A:C=3:2;
在圖B中,反應速率隨時間的變化(四個階段中每個階段只改變乙個條件,並且每次條件都不同),其中催化劑的加入對反應平衡沒有影響,只是改變反應速率; 溫度和濃度的變化不可避免地影響化學平衡,T2 T3 和 T5 T6 分別改變溫度和濃度。
剩下的T4 T5是改變壓力條件,反應速率降低但平衡不被破壞,說明這個反應是等體反應,在體系中ABC是氣體,所以B是產物,反應是3A-B+2C(可逆)。
b 初始數額為。
希望對你有所幫助。
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選擇 C 解決方案:
A項是正確的,因為隔膜K的滑動間接反映了系統中物質質量的變化,因為反應物和產物都是氣體,反應物和產物的總量不相等(從方程的係數可以看出),所以隔膜K的滑動表明系統中每種物質的質量保持不變,並且達到平衡。
A和B最終達到平衡的物質量是相同的,因為兩者是等效平衡,也就是說,根據方程中的化學計量關係轉換為方程另一半的物質,如果它與直接新增到另一半的量相同,則為等效平衡。
答:2a(g)+b(g)。
>2c(g)
2mol1mol
B:2a(g)+b(g)。
>2c(g)
如果換算2mol,即物質C的量變為0,相當於物質C的變化為2mol,那麼A為2NOL,B為1mol,很明顯兩者是等效體系,物質C的量相等,所以C是錯誤的。
D,如果A在左邊1,因為它是等效的天平B的活塞應該在右邊5,但是加上1mol的HE,它變為6,所以系統 A 的最終體積應該小於系統 B 的體積,所以項 B 是可以的。
答:條件下的平衡應該反向運動,因為輸入的氨氣在條件下肯定會反應生成氮氣和氫氣,所以平衡是反向運動的,但在此條件下建立的新平衡相當於原來的平衡,各組分的體積分數不變。 >>>More
化學平衡態標誌物的關鍵詞:濃度、不變性、正反反應速度、相等判斷達到平衡態,是很多學生難題。 主要是因為太理論化了,筆者經過多年的研究發現了一點規律,僅供同行參考。 >>>More